Perbedaan antara quinoline dan isoquinoline
Itu perbedaan utama antara quinoline dan isoquinoline adalah itu Dalam quinolone, atom nitrogen berada di posisi pertama struktur cincin sedangkan, dalam isoquinoline, atom nitrogen berada di posisi kedua dari struktur cincin.
Isoquinoline adalah isomer struktural quinolone. Ini berarti kedua senyawa ini memiliki formula kimia yang sama tetapi konektivitas atom yang berbeda. Secara khusus, posisi atom nitrogen dalam struktur cincin berbeda dalam dua senyawa.
ISI
1. Ikhtisar dan Perbedaan Utama
2. Apa itu quinoline
3. Apa itu isoquinoline
4. Perbandingan berdampingan - quinoline vs isoquinoline dalam bentuk tabel
5. Ringkasan
Apa itu quinoline?
Quinolone adalah senyawa organik dengan struktur cincin aromatik heterosiklik yang memiliki formula kimia C9H7N. Itu adalah cairan berminyak yang sedikit kekuningan. Cairan ini memiliki bau yang kuat, dan sifatnya sangat higroskopis. Setelah terpapar udara, cairan ini menjadi lebih kuning dan kemudian berubah menjadi coklat.
Gambar 01: Struktur Kimia Quinolone
Saat mempertimbangkan sifat kimia dan fisik quinolone, itu sedikit larut dalam air dingin tetapi mudah larut dalam air panas dan sebagian besar pelarut organik lainnya. E.G. alkohol, eter, disulfida karbon, dll.
Quinolone pertama kali diekstraksi dari tar batubara, dan tar batubara masih tetap menjadi sumber utama quinolone. Kita dapat mensintesis quinolone menggunakan senyawa anilin sederhana. Ada sejumlah rute untuk sintesis ini, termasuk kombinasi sintesis quinolone, sintesis conrad-limpach, reaksi doebner, dll.
Ada banyak aplikasi quinolone: dalam pembuatan pewarna, sebagai pelarut untuk resin dan terpene, sebagai prekursor untuk memproduksi 8-hydroxyquinoline, produksi asam quinolinic, produksi turunan anti-malaria, dll.
Apa itu isoquinoline?
Isoquinoline adalah isomer quinolone yang memiliki formula kimia C9H7N. Itu juga terjadi sebagai cairan berminyak yang sangat higroskopis. Itu memiliki bau yang kuat dan tidak menyenangkan. Cairan dapat berubah menjadi warna kuning atau coklat karena adanya kotoran. Setelah kristalisasi, senyawa ini mengkristal sebagai trombosit. Trombosit ini memiliki kelarutan air yang rendah, tetapi mereka larut dalam pelarut organik seperti eter, etanol, aseton, dietil eter, karbon disulfida, dll. Itu juga larut dalam beberapa asam encer.
Gambar 02: Struktur kimia isoquinoline
Pertama, isoquinoline diekstraksi dari tar batubara, melalui distilasi fraksional. Isoquinoline lebih mendasar dari quinolone isomer strukturalnya. Ini karena perbedaan posisi atom nitrogen dalam struktur ini. Karena properti dasar ini, kita dapat memperoleh isoquinoline dari tar batubara melalui distilasi fraksional.
Ada banyak aplikasi penting isoquinoline: sebagai senyawa anestesi, sebagai agen antihipertensi, sebagai agen antijamur, sebagai desinfektan, sebagai vasodilator, dll.
Apa perbedaan antara quinoline dan isoquinoline?
Quinolone dan isoquinoline adalah isomer satu sama lain. Struktur ini terbentuk melalui kombinasi cincin benzena dan cincin piridin. Perbedaan utama antara quinoline dan isoquinoline adalah bahwa pada quinolone, atom nitrogen berada di posisi pertama struktur cincin, sedangkan pada isoquinoline, atom nitrogen berada di posisi kedua dari struktur cincin.
Ada banyak aplikasi quinoline, seperti dalam pembuatan pewarna, sebagai pelarut untuk resin dan terpene, sebagai prekursor untuk memproduksi 8-hydroxyquinoline, produksi asam quinolinic, produksi turunan anti-malaria, dll. Aplikasi isoquinoline termasuk menggunakannya sebagai senyawa anestesi, sebagai agen antihipertensi, sebagai agen antijamur, sebagai desinfektan, sebagai vasodilator, dll.
Di bawah infografis merangkum perbedaan antara quinoline dan isoquinoline.
Ringkasan -quinoline vs isoquinoline
Quinolone dan isoquinoline adalah isomer satu sama lain. Struktur ini terbentuk melalui kombinasi cincin benzena dan cincin piridin. Perbedaan utama antara quinoline dan isoquinoline adalah bahwa pada quinolone, atom nitrogen berada di posisi pertama struktur cincin, sedangkan pada isoquinoline, atom nitrogen berada di posisi kedua dari struktur cincin.
Referensi:
1. “Isoquinoline."Informasi Nasional untuk Informasi Bioteknologi. Database senyawa pubchem, u.S. Perpustakaan Kedokteran Nasional, tersedia di sini.
2. “Isoquinoline.”Wikipedia, Wikimedia Foundation, 29 Feb. 2020, tersedia di sini.
Gambar milik:
1. "Struktur Kimia Quinoline" oleh Vaksinasi - Pekerjaan Sendiri (CC BY -SA 4.0) Via Commons Wikimedia
2. "Isoquinoline NoMORED" oleh Ring0 - karya sendiri (domain publik) melalui Commons Wikimedia
