Perbedaan antara amina dan amida

Amine vs Amide

Amina dan amida keduanya senyawa organik nitrogen. Meskipun mereka terdengar serupa, struktur dan sifatnya sangat berbeda.

Amina

Amina dapat dianggap sebagai turunan organik amonia. Amina memiliki nitrogen yang terikat pada karbon. Amina dapat diklasifikasikan sebagai amina primer, sekunder dan tersier. Klasifikasi ini didasarkan pada jumlah kelompok organik yang melekat pada atom nitrogen. Oleh karena itu, amina primer memiliki satu kelompok R yang melekat pada nitrogen; Amina sekunder memiliki dua kelompok R, dan amina tersier memiliki tiga kelompok R. Biasanya, dalam nomenklatur, amina primer dinamai alkylamines. Ada amina aril seperti anilin, dan ada amina heterosiklik. Amina heterosiklik penting memiliki nama umum seperti pirol, pirazol, imidazol, indole, dll. Amina memiliki bentuk bipyramidal trigonal di sekitar atom nitrogen. Sudut ikatan C-N-C dari trimethyl amine adalah 108.7, yang dekat dengan sudut ikatan H-C-H dari metana. Dengan demikian, atom nitrogen amina dianggap sebagai SP³ hibridisasi. Jadi pasangan elektron yang tidak dibagi dalam nitrogen juga dalam SP³ Orbital hibridisasi. Pasangan elektron yang tidak dibagi ini sebagian besar terlibat dalam reaksi amina. Amina cukup polar. Titik mendidih mereka lebih tinggi dari alkana yang sesuai, karena kemampuan membuat interaksi kutub. Tetapi titik mendidih mereka lebih rendah dari alkohol yang sesuai. Molekul amina primer dan sekunder dapat membentuk ikatan hidrogen yang kuat satu sama lain dan dengan air. Tetapi molekul amina tersier hanya dapat membentuk ikatan hidrogen ke air atau pelarut hidroksilat lainnya (tidak dapat membentuk ikatan hidrogen di antara mereka sendiri). Oleh karena itu, amina tersier memiliki titik didih yang lebih rendah daripada molekul amina primer atau sekunder. Amina adalah basis yang relatif lemah. Meskipun mereka lebih kuat dari air, dibandingkan dengan ion alkoksida atau ion hidroksida, mereka jauh lebih lemah. Ketika amina bertindak sebagai basa dan bereaksi dengan asam, mereka membentuk garam aminium, yang bermuatan positif. Amina juga dapat membentuk garam amonium kuaterner ketika nitrogen melekat pada empat kelompok dan dengan demikian menjadi bermuatan positif.

Amida

Amide adalah turunan dari asam karboksilat. Oleh karena itu, mereka memiliki karbon karbonil dengan kelompok R yang terpasang. Dan ada kelompok -NH2 yang secara langsung melekat pada karbon karbonil. Amides tanpa substituen pada nitrogen dinamai dengan menambahkan -amide ke akhir nama umum asam yang relevan. Jika ada gugus alkil yang melekat pada atom nitrogen, maka, kelompok -kelompok itu dinamai substituen. Amida tanpa atau satu substituen pada nitrogen mampu membentuk ikatan hidrogen satu sama lain; Dengan demikian, titik lebur dan titik mendidih dari amida tersebut lebih tinggi. Molekul dengan amida n, n-disubstitusi tidak dapat membentuk ikatan hidrogen satu sama lain, dan akibatnya memiliki titik leleh yang lebih rendah dan titik didih.