Itu perbedaan utama Antara benzaldehyde dan benzophenone adalah itu Benzaldehyde adalah aldehida, sedangkan benzophenone adalah keton.
Baik Benzaldehyde dan Benzophenone adalah senyawa karbonil aromatik. Namun, benzaldehida memiliki satu kelompok fenil yang melekat pada kelompok karbonil karena sisi lain karbon karbonil ini memiliki atom hidrogen karena merupakan aldehida. Tapi, di benzophenone, kedua sisi karbon karbonil memiliki gugus fenil.
1. Ikhtisar dan Perbedaan Utama
2. Apa itu Benzaldehyde
3. Apa itu Benzophenone
4. Perbandingan berdampingan - benzaldehyde vs benzophenone dalam bentuk tabel
5. Ringkasan
Benzaldehyde adalah aldehida aromatik yang memiliki formula kimia C6H5Cho. Ini memiliki gugus fenil yang melekat pada kelompok fungsional aldehida. Selain itu, itu adalah aldehida aromatik paling sederhana. Itu terjadi sebagai cairan yang tidak berwarna dan memiliki bau karakteristik seperti almond. Juga, massa molarnya adalah 106.12 g/mol. Dan, titik lelehnya adalah -57.12 ° C sedangkan titik didih adalah 178.1 ° C.
Gambar 01: Struktur benzaldehida
Mengenai produksi benzaldehida, rute utama produksi senyawa ini adalah klorinasi fase cair dan oksidasi toluena. Namun, senyawa ini juga terjadi secara alami di banyak makanan juga; Misalnya, di almond. Oleh karena itu, salah satu penggunaan utama senyawa ini adalah penggunaannya sebagai rasa almond dalam makanan dan produk wangi.
Benzophenone adalah keton aromatik yang memiliki formula kimia C13H10O. Ini adalah keton aromatik dan memiliki dua cincin benzena yang melekat pada atom karbon yang sama dari kelompok karbonil. Kita dapat menyingkatnya sebagai ph2o di mana pH mengacu pada "fenol" (nama lain untuk cincin benzena).
Gambar 02: Struktur benzophenone
Melihat sifat benzophenone, massa molarnya adalah 182.22 g/mol. Ini memiliki bau seperti geranium, dan terjadi sebagai padatan putih pada suhu dan tekanan standar. Selain itu, senyawa ini tidak larut dalam air tetapi, larut dalam beberapa pelarut organik. Titik pencairan adalah 48.5 ° C sedangkan titik didih adalah 305.4 ° C. Selain itu, kita dapat menghasilkan senyawa ini melalui oksidasi difenilmetana yang dikatalisis tembaga dengan udara.
Saat mempertimbangkan penggunaan benzophenone, ini berguna sebagai blok bangunan untuk sintesis banyak senyawa organik, sebagai inisiator foto dalam aplikasi curing UV, sebagai blocker UV untuk paket plastik, dll.
Benzaldehyde adalah aldehida aromatik yang memiliki formula kimia C6H5CHO sementara benzophenone adalah keton aromatik yang memiliki formula kimia C13H10HAI. Jadi, perbedaan utama antara benzaldehida dan benzophenone adalah bahwa benzaldehida adalah aldehida, sedangkan benzophenone adalah keton. Selain itu, benzaldehyde memiliki bau karakteristik seperti almond, tetapi benzophenone memiliki bau seperti geranium.
Selain itu, ketika mempertimbangkan struktur kimia dari senyawa ini, perbedaan antara benzaldehida dan benzofenon adalah bahwa benzaldehida memiliki gugus fenil yang melekat pada kelompok fungsional aldehida, sedangkan benzofenon memiliki dua gugus fenil yang melekat pada kedua sisi karbon karbonil karbonil memiliki dua fenil yang melekat pada kedua sisi karbon karbonil karbonil memiliki dua karbon karbonil karbonil memiliki dua fenil yang melekat pada kedua sisi karbonil karbonil karbonil memiliki dua sisi karbonil karbonil memiliki dua sisi karbonil karbonil memiliki dua sisi karbonil karbonil memiliki dua sisi karbonil.
Di bawah infografis menunjukkan lebih banyak perbandingan mengenai perbedaan antara benzaldehida dan benzophenone.
Benzaldehyde adalah aldehida aromatik yang memiliki formula kimia C6H5CHO sementara benzophenone adalah keton aromatik yang memiliki formula kimia C13H10HAI. Singkatnya, perbedaan utama antara benzaldehida dan benzofenon adalah bahwa benzaldehida adalah aldehida, sedangkan benzofenon adalah keton.
1. “Benzaldehyde.”Wikipedia, Wikimedia Foundation, 15 Juni 2019, tersedia di sini.
1. "Benzaldehyde" oleh NeuroTiker - karya sendiri (domain publik) melalui Commons Wikimedia
2. "Benzophenon" oleh Wikimuzg - karya sendiri (CC BY -SA 3.0) Via Commons Wikimedia