Perbedaan antara kardiomegali dan kardiomiopati

Perbedaan utama - kardiomegali vs kardiomiopati
 

Pembesaran jantung yang tidak normal dikenal sebagai kardiomegali sedangkan kardiomiopati adalah kelompok penyakit miokardium yang heterogen yang terkait dengan disfungsi mekanik dan/atau listrik yang biasanya menunjukkan hipertrofi ventrikel yang tidak sesuai dan dilatasi dan mereka harus beragam penyebab yang sering kali disebabkan oleh genetika yang sering kali disebabkan oleh genetika yang sering kali sering terjadi genetika yang sering terjadi genetika yang sering kali sering terjadi genetika yang sering kali. Kardiomegali adalah manifestasi klinis kardiomiopati. Ini adalah perbedaan utama diantara mereka. Pembesaran jantung yang tidak normal dapat terjadi dalam banyak kondisi penyakit lainnya juga yang berarti kardiomiopati bukan satu -satunya penyebab kardiomegali.

ISI

1. Ikhtisar dan Perbedaan Utama
2. Apa itu kardiomegali
3. Apa itu kardiomiopati
4. Kesamaan antara kardiomegali dan kardiomiopati
5. Perbandingan berdampingan - kardiomegali vs kardiomiopati dalam bentuk tabel
6. Ringkasan

Apa itu kardiomegali?

Pembesaran jantung yang tidak normal dikenal sebagai kardiomegali. Jantung yang diperbesar dapat bekerja dalam kapasitas fisiologisnya yang normal hingga batas tertentu di mana penurunan pengaturan fungsional dan struktural serat miokard dimulai.

Penyebab

• Hipertensi
• Penyakit Arteri Koroner
• Kardiomiopati melebar
• Kardiomiopati hipertrofik
• Kehamilan
• Infeksi
• Gangguan yang diwariskan

Fitur Klinis

• Kelelahan
• Dispnea
• Edema di daerah dependen seperti pergelangan kaki
• Palpitasi

Diagnosa

Ketika ada kecurigaan klinis investigasi kardiomegali yang berbeda dilakukan untuk mengkonfirmasi diagnosis.

• X-ray dada
• USS
• Kateterisasi jantung
• Tes fungsi tiroid
• Ct
• MRI

Gambar 01: Rasio Kardiotoraks

Pengelolaan

Sulit untuk membalikkan perubahan yang telah terjadi pada otot jantung tanpa menghilangkan penyebab yang mendasarinya. Regulasi tekanan darah yang tepat dengan penggunaan diuretik dapat mengurangi beban kerja jantung sehingga memberikan ruang pernapasan yang cukup untuk mencapai kembali ke dimensi normal. Setiap oklusi dalam pembuluh darah koroner harus dihilangkan dengan angioplasty koroner dan stent atau metode lain yang sesuai. Modifikasi gaya hidup seperti meminimalkan konsumsi alkohol sangat penting untuk meningkatkan prognosis penyakit.

Apa itu kardiomiopati?

Kardiomiopati adalah kelompok penyakit miokardium yang heterogen yang terkait dengan disfungsi mekanik dan listrik yang biasanya menunjukkan hipertrofi atau dilatasi ventrikel yang tidak sesuai dan disebabkan oleh berbagai penyebab yang sering bersifat genetik. Mereka terbatas pada jantung atau merupakan bagian dari gangguan multi-sistem umum, sering menyebabkan kematian kardiovaskular atau ketidakstabilan terkait kegagalan jantung progresif.

Jenis Kardiomiopati

Ada tiga jenis utama kardiomiopati.

Kardiomiopati melebar

Jenis kardiomiopati ini ditandai dengan dilatasi jantung progresif dan disfungsi kontraktil (sistolik), biasanya dengan hipertrofi bersamaan

Penyebab

• Mutasi genetik
• Miokarditis
• Alkohol
• Persalinan
• Kelebihan besi
• Stres suprafisiologis

Morfologi

Hati membesar, lembek dan berat. Kehadiran trombi mural umumnya diamati.   Temuan histologis tidak spesifik.

Fitur Klinis

Pasien biasanya mengalami dispnea, kelelahan mudah, dan kapasitas aktivitas yang buruk.

Gambar 02: Jantung dengan kardiomiopati melebar

Pengelolaan

Manajemen kardiomiopati melebar termasuk manajemen konvensional kegagalan jantung bersama dengan terapi sinkronisasi jantung. Transplantasi jantung juga mungkin diperlukan pada beberapa pasien.

Kardiomiopati hipertrofik

Kardiomiopati hipertrofik adalah kelainan genetik yang ditandai dengan hipertrofi miokard, miokardium ventrikel kiri yang tidak sesuai dengan buruk yang mengarah ke pengisian diastolik abnormal dan obstruksi aliran keluar ventrikel intermiten.

Morfologi

• Hipertrofi miokard besar
• Penebalan septum interventrikular yang tidak proporsional relatif terhadap dinding bebas. Ini disebut hipertrofi septum asimetris.
• Hipertrofi miosit masif, pengaturan miosit yang tidak teratur dan elemen kontraktil pada sarkomer dan fibrosis interstitial adalah fitur mikroskopis yang unik.

Fitur Klinis

• Volume stroke berkurang karena gangguan pengisian diastolik.
• Fibrilasi atrium
• Mural Trombi

Pengelolaan

Pilihan pengobatan termasuk,

• Meminimalkan gejala dengan penggunaan beta-blocker dan verapamil baik dalam kombinasi atau secara individual.
• Defibrillator kardiovaskular implan dapat digunakan pada pasien berisiko tinggi.
• Pacu ganda diperlukan untuk pasien dengan output yang sangat rendah dari ruang jantung kiri.

Kardiomiopati restriktif

Ini adalah jenis kardiomiopati yang paling tidak umum dan ditandai dengan penurunan primer dalam kepatuhan ventrikel, mengakibatkan gangguan pengisian ventrikel selama diastole.

Penyebab

• Fibrosis radiasi
• Sarkoidosis
• Amiloidosis
• Tumor metastasis

Investigasi

• X-ray dada
• EKG
• Ekokardiogram
• MRI jantung
• Angiografi Koroner

Apa kesamaan antara kardiomegali dan kardiomiopati?

• Ada perubahan morfologis pada miokardium di kedua kondisi penyakit ini.

Apa perbedaan antara kardiomegali dan kardiomiopati?

Ringkasan - Kardiomegali vs kardiomiopati 

Pembesaran jantung yang tidak normal dikenal sebagai kardiomegali. Kardiomiopati adalah kelompok penyakit miokardium yang heterogen yang terkait dengan disfungsi mekanik dan/atau listrik yang biasanya menunjukkan hipertrofi atau dilatasi ventrikel yang tidak sesuai dan disebabkan oleh berbagai penyebab yang sering kali bersifat genetik. Kardiomegali adalah akibat dari banyak gangguan yang mempengaruhi jantung yang kardiomiopati adalah satu. Inilah perbedaan antara kardiomegali dan kardiomiopati.

Unduh versi PDF dari kardiomegali vs kardiomiopati

Anda dapat mengunduh versi PDF artikel ini dan menggunakannya untuk tujuan offline sesuai catatan kutipan. Silakan unduh versi pdf di sini perbedaan antara kardiomegali dan kardiomiopati

Referensi:

1.Kumar, Parveen J., dan Michael L. Clark. Kedokteran Klinis Kumar & Clark. Edinburgh: w.B. Saunders, 2009.
2.Kumar, Vinay, Stanley Leonard Robbins, Ramzi S. Cotran, Abul K. Abbas, dan Nelson Fausto. Robbins dan Cotran Patologis Dasar Penyakit. Edisi ke -9. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders, 2010. Mencetak.

Gambar milik:

1.'Rasio Kardiotoraks' oleh Mikael Häggström (domain publik) melalui Commons Wikimedia 
2.'Blausen 0165 Kardiomiopati dilatasi' oleh Blausen.Com Staff (2014).- Pekerjaan sendiri, (CC oleh 3.0) Via Commons Wikimedia