Perbedaan antara fluksonalitas dan tautomerisme
Itu perbedaan utama Antara fluksonalitas dan tautomerisme adalah itu Fluksonalitas mengacu pada pertukaran beberapa atau semua atom dalam molekul sedangkan tautomerisme mengacu pada pertukaran proton antara molekul.
Kedua istilah fluksonalitas dan tautomerisme merujuk pada pertukaran atom antara posisi yang berbeda seperti posisi aksial dan khatulistiwa. Jika posisi yang berbeda ini terletak pada molekul yang sama, maka itu adalah fluksonalitas. Tetapi jika atom yang dipertukarkan adalah atom hidrogen (proton) dan posisi berada dalam dua molekul yang berbeda, maka itu disebut tautomerisme.
ISI
1. Ikhtisar dan Perbedaan Utama
2. Apa itu fluksonalitas
3. Apa itu tautomerisme
4. Perbandingan berdampingan - Fluxonality vs Tautomerisme dalam bentuk tabel
5. Ringkasan
Apa itu fluksonalitas?
Fluksonalitas mengacu pada kemampuan molekul untuk menjalani dinamika dengan cara yang beberapa atau semua atom dalam molekul tersebut dipertukarkan antara posisi yang setara simetri. Hampir semua molekul yang kita tahu fluksonal sampai batas tertentu. Contoh yang baik adalah rotasi ikatan yang terjadi di senyawa organik.
Biasanya, kami menganggap molekul adalah fluksonal jika tanda tangan spektroskopi menunjukkan line-broadening karena pertukaran kimia. Namun, kadang -kadang kita tidak dapat mendeteksi sifat fluksonalitas ini melalui spektroskopi karena laju pertukaran yang lambat. Dalam konteks seperti itu, kita dapat menggunakan metode pelabelan isotop untuk deteksi ini.
Gambar 01: Struktur kimia pentafluoride fosfor
Molekul khas yang memiliki fluksonalitas adalah pentafluoride fosfor. Saat mempertimbangkan spektrum fluoride-NMR-nya, ia memiliki doublet 31p-coupled. Ini menunjukkan bahwa molekul memiliki atom fluor dalam posisi ekuatorial dan aksial dan mereka pertukaran dengan cepat selama proses spektroskopi NMR.
Apa itu tautomerisme?
Tautomerisme adalah konsep dalam kimia yang menggambarkan efek memiliki beberapa senyawa yang mampu melakukan interkonversi dengan merelokasi proton. Efek ini paling umum pada senyawa organik seperti asam amino dan asam nukleat. Proses interkonversi ini dikenal sebagai tautomerisasi, yang merupakan jenis reaksi kimia. Di sini, relokasi proton berarti pertukaran atom hidrogen antara dua bentuk atom lainnya. Atom hidrogen membentuk ikatan kovalen dengan atom baru yang menerima atom hidrogen. Tautomer ada dalam keseimbangan satu sama lain. Mereka selalu ada dalam campuran dua bentuk senyawa karena mereka berusaha untuk menyiapkan bentuk tautomerik yang terpisah.
Gambar 02: Tautomerisme dalam fenol
Selama tautomerisasi, kerangka karbon molekul tidak berubah. Hanya posisi proton dan elektron yang diubah. Tautomerisasi adalah proses kimia intramolekul dari konversi satu bentuk tautomer menjadi bentuk yang berbeda. Contoh umum adalah tautomerisme keto-enol. Itu adalah reaksi asam atau yang dikatalisis basa. Biasanya, bentuk keto dari senyawa organik lebih stabil, tetapi di beberapa negara, bentuk enol lebih stabil daripada bentuk keto.
Apa perbedaan antara fluksonalitas dan tautomerisme?
Baik istilah fluksonalitas dan tautomerisme merujuk pada pertukaran atom (s) antara posisi yang berbeda. Perbedaan utama antara fluksonalitas dan tautomerisme adalah bahwa fluksonalitas mengacu pada pertukaran beberapa atau semua atom dalam molekul, sedangkan istilah tautomerisme mengacu pada pertukaran proton antara molekul. Selain itu, fluksonalitas terjadi dalam molekul yang sama sementara tautomerisme terjadi antara dua molekul.
Tabel berikut merangkum perbedaan antara fluksonalitas dan tautomerisme.
Ringkasan -Fluksonalitas vs Tautomerisme
Baik fluksonalitas dan tautomerisme merujuk pada pertukaran atom antara posisi yang berbeda. Perbedaan utama antara fluksonalitas dan tautomerisme adalah bahwa fluksonalitas mengacu pada pertukaran beberapa atau semua atom dalam molekul, sedangkan istilah tautomerisme mengacu pada pertukaran proton antara molekul.
Referensi:
1. “Molekul fluks." Wikipedia, Wikimedia Foundation, 18 Apr. 2020, tersedia di sini.
Gambar milik:
1. “Fosfor-pentafluoride-2d-dimensi” (domain publik) via Commons Wikimedia
2. “Tautomer Fenol” oleh Ed (Edgar181) - Karya Sendiri (Domain Publik) Via Commons Wikimedia
