Perbedaan antara multiple sclerosis dan penyakit neuron motorik

Perbedaan utama - Penyakit Multiple Sclerosis vs Motor
 

Beberapa gangguan peradangan dapat mempengaruhi sistem saraf pusat. Multiple Sclerosis adalah penyakit neuroinflammatory yang paling umum di antara mereka. Penyakit Neuron Motor (MND) adalah gangguan neurodegeneratif yang mempengaruhi SSP. Penyakit neurodegeneratif ditandai dengan hilangnya neuron progresif. Gangguan ini sebagian besar terlihat di usia tua. Demensia dan MND adalah contoh penyakit neurodegeneratif. Dengan demikian, perbedaan utama antara multiple sclerosis dan penyakit neuron motorik adalah itu Multiple Sclerosis adalah penyakit neuroinflamasi sedangkan MND adalah penyakit neurodegeneratif.

ISI

1. Ikhtisar dan Perbedaan Utama
2. Apa itu penyakit neuron motorik
3. Apa itu multiple sclerosis 
4. Kesamaan antara multiple sclerosis dan penyakit neuron motorik
5. Perbandingan berdampingan - Multiple Sclerosis vs Penyakit Neuron Motor Dalam Bentuk Tabel
6. Ringkasan

Apa itu penyakit motorik neuron (MND)?

Penyakit Neuron Motor (MND) adalah kondisi medis yang serius yang menyebabkan kelemahan progresif dan akhirnya kematian akibat kegagalan atau aspirasi pernapasan. Insiden tahunan penyakit ini adalah 2/100000, yang menunjukkan bahwa penyakit ini relatif tidak umum. Di beberapa negara, gangguan ini diidentifikasi sebagai amyotrophic lateral sclerosis (ALS). Individu berusia antara 50 hingga 75 tahun biasanya menjadi korban penyakit ini. Di MND, sistem sensorik selamat. Oleh karena itu, gejala sensorik seperti mati rasa, kesemutan dan rasa sakit tidak terjadi.

Patogenesis

Neuron motorik atas dan bawah di sumsum tulang belakang, inti motorik saraf kranial dan korteks adalah komponen utama SSP yang dipengaruhi oleh MND. Tapi, sistem neuron lainnya juga mungkin terpengaruh. Sebagai contoh, pada 5% pasien, demensia frontotemporal dapat dilihat sedangkan pada 40% dari gangguan kognitif lobus frontal pasien diamati. Penyebab MND tidak diketahui. Tetapi secara luas diyakini bahwa agregasi protein dalam akson adalah patogenesis yang mendasari yang menyebabkan MND. Eksitotoksisitas yang dimediasi glutamat dan kerusakan neuron oksidatif juga terlibat dalam patogenesis.

Fitur Klinis

Di MND, empat pola klinis utama terlihat; Ini mungkin bergabung dengan perkembangan penyakit.

Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)

ALS adalah presentasi paraneoplastik khas yang biasanya dimulai dari satu anggota badan dan kemudian menyebar secara bertahap ke anggota tubuh dan otot batang lainnya. Presentasi klinis akan menjadi kelemahan dan pemborosan otot fokal, dengan faskikulasi otot. Kram adalah hal biasa. Pada pemeriksaan, refleks cepat, respons plantar ekstensor, dan kelenturan, yang merupakan tanda -tanda lesi neuron motorik atas dapat ditemukan. Memburuknya gejala selama berbulan -bulan akan mengkonfirmasi diagnosis.

Gambar 01: Amyotrophic Lateral Sclerosis

Atrofi otot progresif

Ini menyebabkan kelemahan, pemborosan otot, dan fasikulasi. Gejala -gejala ini biasanya dimulai pada satu anggota badan dan kemudian menyebar ke segmen tulang belakang yang berdekatan. Ini adalah presentasi lesi neuron motorik bawah murni.

Bulbar Progresif dan Pseudobulbar Palsy

Gejala yang menyajikan adalah Dysarthria, disfagia, regurgitasi hidung cairan dan chocking. Ini terjadi karena keterlibatan inti saraf kranial yang lebih rendah dan koneksi supranuklear mereka. Dalam palsy bulbar campuran, fasikulasi lidah dengan gerakan lidah yang lambat dan kaku dapat diamati. Dalam palsy pseudobulbar, inkontinensia emosional dengan tawa patologis dan tangisan dapat dilihat.

Sklerosis lateral primer

Sklerosis lateral primer adalah bentuk MND yang jarang terjadi, yang menyebabkan tetraparesis progresif secara bertahap dan palsy pseudobulbar.

Diagnosa

Diagnosis penyakit ini terutama didasarkan pada kecurigaan klinis. Investigasi dapat dilakukan untuk mengecualikan kemungkinan penyebab lain. EMG dapat dilakukan untuk mengkonfirmasi denervasi otot karena degenerasi neuron motorik bawah.

Prognosis dan manajemen

Tidak ada pengobatan yang terbukti meningkatkan hasilnya. Riluzole dapat memperlambat perkembangan penyakit, dan itu dapat meningkatkan harapan hidup pasien dengan 3-4 bulan. Memberi makan melalui gastrostomi dan dukungan ventilator non-invasif sangat membantu dalam memperpanjang kelangsungan hidup pasien meskipun bertahan hidup selama lebih dari 3 tahun tidak biasa.

Apa itu Multiple Sclerosis (MS)?

Multiple Sclerosis adalah penyakit radang autoimun kronis, yang dimediasi sel-T yang mempengaruhi sistem saraf pusat. Beberapa area demyelination ditemukan di otak dan sumsum tulang belakang. Insiden MS lebih tinggi di antara wanita. MS sebagian besar terjadi antara 20 dan 40 tahun. Prevalensi penyakit bervariasi sesuai dengan wilayah geografis dan latar belakang etnis. Pasien dengan MS rentan terhadap gangguan autoimun lainnya. Baik faktor genetik dan lingkungan mempengaruhi patogenesis penyakit. Tiga presentasi MS yang paling umum adalah neuropati optik, demyelination batang otak, dan lesi sumsum tulang belakang.

Patogenesis

Proses peradangan yang dimediasi sel T terjadi terutama di dalam materi putih otak dan sumsum tulang belakang yang menghasilkan plakat demielinasi. Plak berukuran 2-10mm biasanya ditemukan di saraf optik, daerah periventrikular, corpus callosum, batang otak dan koneksi cerebellar dan kabel serviksnya.

Di MS, saraf myelinated perifer tidak terpengaruh secara langsung. Dalam bentuk penyakit yang parah, kerusakan aksonal permanen terjadi yang mengakibatkan kecacatan progresif.

Jenis Multiple Sclerosis

• Relapsing-Remitting MS
• MS progresif sekunder
• MS progresif primer
• MS kambuh-progresif

Tanda dan gejala umum

• Nyeri pada gerakan mata
• Fogging ringan dari penglihatan sentral/desaturasi warna/skotoma pusat padat
• Mengurangi sensasi getaran dan proprioception di kaki
• Tangan atau anggota tubuh yang kikuk
• Ketidakdesahan dalam berjalan
• Urgensi dan frekuensi urin
• Nyeri neuropatik
• Kelelahan
• Kelenturan
• Depresi
• Disfungsi seksual
• Sensitivitas suhu

Pada akhir MS, gejala yang melemahkan yang parah dengan atrofi optik, nystagmus, tetraparesis spastik, ataksia, tanda -tanda batang otak, palsy pseudobulbar, inkontinensia urin dan gangguan kognitif dapat dilihat.

Gambar 2: Tanda dan gejala multiple sclerosis

Diagnosa

Diagnosis MS dapat dilakukan jika pasien memiliki 2 atau lebih serangan yang mempengaruhi berbagai bagian SSP. Investigasi seperti pemeriksaan MRI, CT dan CSF dapat dilakukan untuk memberikan bukti yang mendukung untuk diagnosis.

Manajemen dan prognosis

Tidak ada obat yang pasti untuk MS. Tetapi beberapa obat imunomodulator telah diperkenalkan untuk memodifikasi jalannya fase kambuh inflamasi dari MS. Ini dikenal sebagai obat pengubah penyakit (DMD). beta-interferon dan glatiramer asetat adalah contoh dari obat tersebut.

Apa kesamaan antara multiple sclerosis dan penyakit neuron motorik

• Multiple sclerosis dan penyakit neuron motorik mempengaruhi sistem saraf
• Tidak ada obat yang pasti untuk kedua gangguan ini.

Apa perbedaan antara multiple sclerosis dan penyakit neuron motorik?

Ringkasan -Multiple Sclerosis vs Penyakit Neuron Motor

MND adalah penyakit neurodegeneratif di mana gejalanya memburuk dengan cepat. Meskipun multiple sclerosis, yang merupakan gangguan neuroinflamasi, berkembang pada tingkat yang relatif lambat, itu juga dapat menyebabkan gangguan neuron yang serius. Ini adalah perbedaan utama antara multiple sclerosis dan penyakit neuron motorik.

Unduh Versi PDF dari Multiple Sclerosis vs Motor Neuron Disease

Anda dapat mengunduh versi PDF artikel ini dan menggunakannya untuk tujuan offline sesuai catatan kutipan. Silakan unduh versi PDF di sini perbedaan antara multiple sclerosis dan penyakit neuron motorik.

Referensi:

1. Kumar, Parveen J., dan Michael L. Clark. Kedokteran Klinis Kumar & Clark. Edinburgh: w.B. Saunders, 2009. Mencetak.

Gambar milik:

1. "ALS Cross" oleh Frank Gaillard - (CC BY -SA 3.0) Via Commons Wikimedia
2. “Gejala Multiple Sclerosis” oleh Mikael Häggström - (domain publik) melalui Commons Wikimedia