Apa perbedaan antara neuroblastoma dan tumor Wilms

Itu Perbedaan utama antara neuroblastoma dan tumor Wilms adalah bahwa neuroblastoma adalah tumor ekstrakranial paling umum pada masa kanak -kanak yang biasanya muncul di kelenjar adrenal sementara tumor Wilms adalah tumor ginjal paling umum pada masa kanak -kanak yang biasanya muncul pada ginjal. 

Jenis kanker yang sering terjadi pada anak -anak sangat berbeda dari yang diamati pada orang dewasa. Dalam kasus yang sangat jarang, anak -anak dapat mengembangkan kanker yang biasanya terlihat pada orang dewasa. Kanker umum anak -anak adalah leukemia, tumor otak dan sumsum tulang belakang, neuroblastoma, tumor Wilms, limfoma, rhabdomyosarcoma, dan retinoblastoma. Jenis kanker lainnya jarang terlihat pada anak -anak. 

ISI

1. Ikhtisar dan Perbedaan Utama
2. Apa itu neuroblastoma 
3. Apa itu tumor Wilms
4. Kesamaan -neuroblastoma dan tumor Wilms
5. Neuroblastoma vs tumor Wilms dalam bentuk tabel
6. Ringkasan -Neuroblastoma vs Wilms Tumor

Apa itu neuroblastoma?

Neuroblastoma adalah jenis kanker yang biasanya berkembang dari sel -sel saraf yang belum matang yang ditemukan di beberapa area tubuh. Ini adalah tumor ekstrakranial paling umum di masa kanak -kanak dan biasanya muncul di kelenjar adrenal. Namun, neuroblastoma juga dapat berkembang di area lain dari tubuh, termasuk perut, dada, leher, dan dekat tulang belakang di mana sel saraf ada. Neuroblastoma mempengaruhi anak -anak yang berusia 5 tahun atau lebih muda. Ini mungkin jarang terjadi pada anak yang lebih tua. Gejalanya meliputi nyeri perut, massa di bawah kulit yang tidak empuk, perubahan kebiasaan usus, mengi, nyeri dada, perubahan mata, proptosis, lingkaran hitam di sekitar mata, nyeri punggung, demam, penurunan berat badan yang tidak terduga, dan nyeri tulang tulang. 

Telah diidentifikasi bahwa mutasi di Alk Dan Phox2b Gen meningkatkan risiko mengembangkan neuroblastoma sporadis dan familial. Sekitar 1 hingga 2% dari anak -anak yang terkena memiliki neuroblastoma familial. Bentuk kondisi bawaan ini memiliki pola warisan dominan autosom. Komplikasi neuroblastoma mungkin termasuk metastasis, kompresi sumsum tulang belakang, dan sindrom paraneoplastik. 

Gambar 01: Neuroblastoma

Tes yang digunakan untuk mendiagnosis kondisi ini termasuk tes fisik, tes urin dan darah, biopsi, x-ray, ct scan, pemindaian MIBG, dan MRI. Selain itu, rencana perawatan termasuk pembedahan, kemoterapi, terapi radiasi, imunoterapi, transplantasi sumsum tulang, dll. Dokter sekarang menggunakan opsi perawatan baru yang mencakup bahan kimia yang disebut metaiodobenzylguanidine (MIBG). Bahan kimia ini, ketika disuntikkan ke dalam darah, bergerak ke neuroblastoma dan melepaskan radiasi untuk menghancurkannya.

Apa itu tumor Wilms?

Tumor Wilms adalah kanker ginjal yang sangat langka yang biasanya mempengaruhi anak -anak. Itu adalah tumor ginjal paling umum di masa kanak -kanak yang biasanya muncul di satu ginjal atau kedua ginjal. Itu juga dikenal sebagai Nephroblastoma. Kanker ini sering mempengaruhi anak -anak pada usia 3 hingga 4 dan menjadi kurang umum setelah usia 5 tahun. Gejalanya mungkin termasuk massa perut, nyeri perut, pembengkakan perut, demam, darah dalam urin, sembelit, mual, muntah, sembelit, kehilangan nafsu makan, tekanan darah tinggi, dan sesak napas napas.

Gambar 02: Histopatologi tumor Wilms

Secara genetik, tumor Wilms sering dikaitkan dengan mutasi pada WT1 gen, Ctnnb1 gen, atau Amer1 gen. Sekitar 10 % kasus tumor Wilms adalah kondisi yang diwariskan. Jika diwariskan, itu mengikuti pola warisan dominan autosom. Selain itu, diagnosis dilakukan secara normal melalui pemeriksaan fisik, tes darah dan urin, tes pencitraan (USG, CT scan, MRI). Pilihan perawatan termasuk pembedahan untuk menghilangkan bagian ginjal, menghilangkan ginjal yang terkena dan jaringan di sekitarnya atau menghilangkan semua atau sebagian dari kedua ginjal. Doxorubicin, siklofosfamid, etoposida, irinotecan, dan carboplatin adalah obat kemoterapi untuk membunuh tumor Wilms. Terapi radiasi menggunakan balok berenergi tinggi untuk membunuh sel tumor Wilms. 

Apa kesamaan antara neuroblastoma dan tumor Wilms?

• Neuroblastoma dan tumor Wilms adalah dua jenis kanker masa kanak -kanak. 
• Kedua kondisi mempengaruhi anak -anak di bawah usia 5 tahun.
• Kedua kondisi jarang terjadi pada anak -anak yang lebih tua dari 5 tahun. 
• Mereka memiliki tes diagnosis yang serupa.
• Jika diwariskan, kedua kondisi mengikuti pola warisan dominan autosom.
• Mereka adalah kondisi yang dapat diobati. 

Apa perbedaan antara neuroblastoma dan tumor Wilms?

Neuroblastoma adalah tumor ekstrakranial paling umum pada masa kanak -kanak dan biasanya muncul di kelenjar adrenal sementara tumor Wilms adalah tumor ginjal paling umum pada masa kanak -kanak dan biasanya muncul pada ginjal. Jadi, ini adalah perbedaan utama antara neuroblastoma dan tumor Wilms. Selanjutnya, neuroblastoma disebabkan karena mutasi Alk atau Phox2b gen. Di sisi lain, tumor Wilms disebabkan karena mutasi WT1, Ctnnb1, atau Amer1 gen. 

Infografis di bawah ini menyajikan perbedaan antara neuroblastoma dan tumor Wilms dalam bentuk tabel untuk perbandingan berdampingan.

Ringkasan -Neuroblastoma vs Wilms Tumor

Neuroblastoma dan tumor Wilms adalah dua jenis kanker masa kanak -kanak yang mempengaruhi anak -anak di bawah usia 5 tahun. Neuroblastoma adalah tumor ekstrakranial paling umum pada masa kanak -kanak yang biasanya muncul di kelenjar adrenal sementara tumor Wilms adalah tumor ginjal paling umum pada masa kanak -kanak yang biasanya muncul pada ginjal. Dengan demikian, ini adalah perbedaan utama antara neuroblastoma dan tumor Wilms. 

Referensi:

1. Dumba, Maureen, dkk. “Neuroblastoma dan Nefroblastoma: Tinjauan dan Perbandingan."Pencitraan Kanker, Biomed Central, 9 Okt. 2014.
2. “Apa itu tumor Wilms?”American Cancer Society.

Gambar milik:

1. "Neuroblastoma 103" oleh Radswiki (CC BY-SA 3.0) Via Commons Wikimedia
2. "Histopatologi tumor Wilms, dijelaskan" oleh Mikael Häggström, m.D. - Pekerjaan Sendiri (CC0) via Commons Wikimedia