Apa perbedaan antara gangguan RNA dan oligonukleotida antisense

Itu Perbedaan utama antara gangguan RNA dan oligonukleotida antisense adalah bahwa gangguan RNA adalah teknik yang melibatkan penekanan spesifik-spesifik ekspresi gen oleh RNA untai ganda sementara antisense oligonukleotida adalah teknik yang melibatkan penekanan spesifik sekuens dari ekspresi gen dengan oligonukleotida DNA untai tunggal tunggal DNA tunggal DNA tunggal tunggal untai tunggal tunggal tunggal tunggal tunggal.

Pembungkaman atau penindasan gen adalah cara mengatur ekspresi gen dalam sel biologis untuk mencegah ekspresi gen tertentu. Biasanya, saat gen dibungkam, ekspresinya berkurang. Sebaliknya, ketika gen tersingkir, mereka benar -benar terhapus dari genom organisme; dengan demikian, tidak akan memiliki ekspresi. Terkadang, pembungkaman gen dianggap sama dengan knockdown gen. Ini karena metode pembungkaman gen seperti RNAi, oligonukleotida antisense, dan CRISPR yang digunakan untuk membungkam gen menyebabkan pengurangan ekspresi gen setidaknya 70%. Gangguan RNA dan oligonukleotida antisense adalah dua teknik pembungkaman gen penting.

ISI

1. Ikhtisar dan Perbedaan Utama
2. Apa itu gangguan RNA 
3. Apa itu oligonukleotida antisense
4. Kesamaan -Gangguan RNA dan oligonukleotida antisense
5. Gangguan RNA vs oligonukleotida antisense dalam bentuk tabel
6. Ringkasan -Gangguan RNA vs oligonukleotida antisense

Apa itu gangguan RNA?

Gangguan RNA (Rnai) adalah proses biologis di mana molekul RNA untai ganda melakukan penekanan spesifik dari ekspresi gen. Andrew Fire dan Craig C. Mello berbagi Hadiah Nobel pada tahun 2006 dalam bidang kedokteran untuk pekerjaan luar biasa mereka tentang gangguan RNA pada cacing nematoda: Caenorhabditis elegans. Penelitian perintis tentang gangguan RNA ini pertama kali diterbitkan oleh mereka pada tahun 1998. Biasanya, jalur RNAi ditemukan di banyak organisme eukariotik, termasuk hewan. 

Gambar 01: Gangguan RNA

Dua molekul sentral, microRNA (miRNA) dan RNA interferensi kecil (siRNA), terlibat dalam jalur RNAi. Enzim yang disebut Dicer menginduksi jalur ini. Dicer membelah RNA untai ganda panjang menjadi fragmen untai ganda pendek (21 nukleotida siRNA). Maka setiap siRNA tidak diseret ke dalam dua RNA untai tunggal yang dikenal sebagai untai penumpang dan panduan untai. Untai penumpang terdegradasi sementara untai pemandu dimasukkan ke dalam kompleks pembungkaman yang diinduksi RNA (RISC). Di RISC, pemandu untai berpasangan dengan mRNA komplementer, yang memicu Argonaute (AGO2), komponen katalitik dari kompleks RISC. Kemudian, Argonaute membelah molekul mRNA. Tidak seperti siRNA, microRNA (miRNA) menargetkan wilayah mRNA 3 'yang tidak diterjemahkan di mana mereka mengikat dengan komplementaritas yang tidak sempurna. Ini memblokir akses mRNA ke ribosom untuk terjemahan.

Apa itu oligonukleotida antisense?

Antisense Oligonucleotide adalah teknik yang melibatkan penekanan spesifik dari ekspresi gen dengan oligonukleotida DNA untai tunggal. Teknik ini juga disebut terapi antisense. Ini adalah bentuk terapi yang menggunakan oligonukleotida antisense (ASO) untuk menargetkan RNA messenger (mRNA). Antisense oligonukleotida mengubah ekspresi mRNA dengan menggunakan berbagai mekanisme seperti ribonuclease H yang dimediasi peluruhan pre mRNA, penyumbatan sterik langsung dan modulasi konten ekson melalui pengikatan situs splicing pada pre mRNA pra mRNA.

Gambar 02: Antisense Oligonucleotide

Beberapa oligonukleotida antisense telah disetujui oleh Amerika Serikat dan Uni Eropa untuk pengobatan penyakit. Moreover, antisense oligonucleotides have already been approved as a therapy for many diseases including, Batten disease, cytomegalovirus retinitis, Duchenne muscular dystrophy, familial chylomicronaemia syndrome, familial hypercholesterolemia, hereditary transthyretin-mediated amyloidosis, and spinal muscular atrophy.

Apa kesamaan antara gangguan RNA dan oligonukleotida antisense?

• Gangguan RNA dan oligonukleotida antisense adalah dua teknik pembungkaman gen penting.
• Kedua teknik menargetkan molekul mRNA. 
• Mereka adalah teknik khusus urutan. 
• Kedua teknik digunakan sebagai terapi untuk banyak penyakit. 
• Mereka berdua menghambat ekspresi gen.

Apa perbedaan antara gangguan RNA dan oligonukleotida antisense?

Gangguan RNA adalah teknik yang melibatkan penekanan spesifik dari ekspresi gen oleh RNA untai ganda sementara antisense oligonukleotida adalah teknik yang melibatkan penekanan spesifik sekuens dari ekspresi gen dengan oligonukleotida DNA untai tunggal tunggal DNA satu untai tunggal tunggal. Jadi, ini adalah perbedaan utama antara gangguan RNA dan oligonukleotida antisense.  

Infografis di bawah ini menyajikan perbedaan antara gangguan RNA dan oligonukleotida antisense dalam bentuk tabel untuk perbandingan berdampingan.

Ringkasan -Gangguan RNA vs oligonukleotida antisense

Teknik pembungkaman gen mengurangi ekspresi gen seluler. Gangguan RNA dan oligonukleotida antisense adalah dua teknik pembungkaman gen penting. Gangguan RNA adalah teknik yang melibatkan penekanan spesifik dari ekspresi gen oleh RNA untai ganda sementara antisense oligonukleotida adalah teknik yang melibatkan penekanan spesifik sekuens dari ekspresi gen dengan oligonukleotida DNA untai tunggal tunggal DNA satu untai tunggal tunggal. Dengan demikian, ini merangkum perbedaan antara gangguan RNA dan oligonukleotida antisense.

Referensi:

1. Agrawal, Neema, dkk. “Gangguan RNA: Biologi, Mekanisme, dan Aplikasi.”Mikrobiologi dan Ulasan Biologi Molekuler: MMBR, American Society for Microbiology, DEC. 2003.
2. Rinaldi, Carlo, dan Matthew J. A. Kayu. “Oligonukleotida Antisense: Perbatasan berikutnya untuk Pengobatan Gangguan Neurologis."Nature News, Nature Publishing Group, 1 Des. 2017.

Gambar milik:

1. "PLO Gangguan RNA" oleh Marjori a. Matzke, Antonius J. M. Matzke - Matzke MA, Matzke Ajm (2004) Menanam benih paradigma baru. PLOS BIOL 2 (5): E133 https: // dx.doi.org/10.1371/Jurnal.pbio.0020133 (CC dengan 2.5) Via Commons Wikimedia
2. “Antisense DNA Oligonucleotide” oleh Robinson R - RNAi Therapeutics: seberapa besar kemungkinan, seberapa cepat? Robinson R PLOS Biology Vol. 2, tidak. 1, E28 doi: 10.1371/Jurnal.pbio.0020028 (CC dengan 2.5) Via Commons Wikimedia