Apa perbedaan antara neurofibroma dan neurofibromatosis

Itu Perbedaan utama antara neurofibroma dan neurofibromatosis adalah bahwa neurofibroma adalah suatu kondisi di mana tumor selubung saraf jinak yang tumbuh lambat tumbuh dalam sistem saraf perifer, sedangkan neurofibromatosis adalah kelompok tiga kondisi di mana tumor jinak tumbuh dalam sel pendukung dan neuron dari sistem saraf.

Tumor sistem saraf biasanya berkembang di otak dan sumsum tulang belakang. Mereka bisa jinak (non-kanker) atau ganas (kanker). Tumor yang awalnya tumbuh dalam sistem saraf adalah tumor primer, sedangkan tumor yang dimulai dari tempat lain dalam tubuh dan menyebar ke sistem saraf adalah tumor sekunder (metastasis). Tumor ini dapat mempengaruhi sistem saraf pusat dan perifer. Neurofibroma dan neurofibromatosis adalah dua jenis kondisi di mana tumor jinak tumbuh dalam sistem saraf.

ISI

1. Ikhtisar dan Perbedaan Utama
2. Apa itu neurofibroma
3. Apa itu neurofibromatosis
4. Kesamaan -neurofibroma dan neurofibromatosis
5. Neurofibroma vs neurofibromatosis dalam bentuk tabel
6. Ringkasan -Neurofibroma vs Neurofibromatosis

Apa itu neurofibroma?

Neurofibroma adalah suatu kondisi di mana tumor selubung saraf jinak yang tumbuh lambat tumbuh di sistem saraf perifer. Dalam 90% kasus, ini adalah kondisi tumor yang berdiri sendiri atau soliter. Dalam kasus yang tersisa, ditemukan pada orang dengan neurofibromatosis tipe I. Neurofibroma dapat berkembang dalam mayor atau minor atau saraf di mana saja di dalam tubuh. Gejalanya seringkali ringan atau tidak ada. Namun, jika tumor menekan saraf atau tumbuh di dalamnya, orang mungkin mengalami rasa sakit atau mati rasa di daerah yang terkena. Penyebab neurofibroma sporadis tidak diketahui. Tetapi neurofibroma lain muncul dari sel Schwann non-myelinated yang hanya mengekspresikan versi tidak aktif dari gen NF1. Ini menyebabkan hilangnya ekspresi neurofibromin fungsional.

Gambar 01: Neurofibroma

Kondisi ini telah dibagi lagi menjadi dua kategori: Dermal dan Plexiform. Neurofibroma dermal dikaitkan dengan saraf perifer tunggal, sedangkan neurofibroma plexiform dikaitkan dengan beberapa bundel saraf multipel. Neurofibroma dermal selanjutnya terbagi menjadi; kulit kulit, subkutan, dan dalam. Diagnosis dapat dilakukan melalui tes darah, biopsi, MRI atau elektromiografi (EMG/NCV). Perawatan meliputi pembedahan, radiasi, kemoterapi, penghambat ACE, inhibitor MEK, dan obat-obatan seperti sirolimus, erlotinib, pegginterferon alfa-2b, sorafenib, dll. Terapi Gen untuk Gen Neurofibromin I mungkin menjadi pilihan pengobatan di masa depan.

Apa itu neurofibromatosis?

Neurofibromatosis adalah kelompok tiga kondisi (neurofibromatosis I, neurofibromatosis II, dan schwannomatosis) di mana tumor jinak tumbuh dalam sel pendukung dan neuron dari sistem saraf. Dalam neurofibromatosis I, gejalanya termasuk bintik -bintik coklat muda pada kulit, bintik -bintik di ketiak dan pangkal paha, benjolan saraf dan skoliosis. Dalam neurofibromatosis II, gejalanya meliputi gangguan pendengaran, katarak pada usia muda, masalah keseimbangan, flap kulit berwarna daging, dan pemborosan otot. Selain itu, di schwannomatosis, mungkin ada rasa sakit baik di satu lokasi atau di area tubuh yang luas. Neurofibromatosis biasanya muncul dari sel pendukung sistem saraf daripada neuron itu sendiri.

Gambar 02: Neurofibromatosis

Neurofibromatosis disebabkan oleh mutasi genetik pada gen tertentu yang dapat diwariskan atau terjadi secara spontan. Neurofibromatosis I disebabkan oleh mutasi gen NF1 pada kromosom 17. Neurofibromatosis II disebabkan oleh mutasi gen NF2 pada kromosom 22. Schwannomatosis disebabkan oleh berbagai mutasi pada kromosom 22. Diagnosisnya adalah melalui pencitraan medis, biopsi, dan pengujian genetik. Rencana perawatan termasuk pembedahan, radiasi, kemoterapi, implan koklea, atau implan batang otak pendengaran untuk orang yang memiliki gangguan pendengaran karena kondisi ini.

Apa kesamaan antara neurofibroma dan neurofibromatosis?

• Neurofibroma dan neurofibromatosis adalah dua jenis kondisi di mana tumor jinak tumbuh dalam sistem saraf.
• Kedua kondisi itu tumbuh lambat.
• Kondisi ini umumnya tidak kanker.
• Mereka bisa karena mutasi genetik gen NF1.
• Mereka dapat diobati dengan operasi pengangkatan, radiasi dan kemoterapi.

Apa perbedaan antara neurofibroma dan neurofibromatosis?

Neurofibroma adalah suatu kondisi di mana tumor selubung saraf yang tumbuh lambat tumbuh dalam sistem saraf perifer, sedangkan neurofibromatosis adalah kelompok tiga kondisi, neurofibromatosis I, neurofibromatosis II, dan schwannomatosis, di mana tumor jinak tumbuh dalam sel pendukung dan neuron dari tersebut, dan neuron dari tumor mendukung sel pendukung dan neuron dari The The the the Neuron of the the the the the Neuron of sistem saraf. Jadi, ini adalah perbedaan utama antara neurofibroma dan neurofibromatosis. Selain itu, neurofibroma hanya mempengaruhi sistem saraf perifer, sedangkan neurofibromatosis mempengaruhi sistem saraf perifer dan pusat.

Tabel berikut merangkum perbedaan antara neurofibroma dan neurofibromatosis.

Ringkasan -Neurofibroma vs Neurofibromatosis

Tumor sistem saraf biasanya mempengaruhi sistem saraf perifer dan pusat. Neurofibroma dan neurofibromatosis adalah dua jenis kondisi di mana tumor jinak tumbuh dalam sistem saraf. Neurofibroma adalah suatu kondisi di mana tumor selubung saraf yang tumbuh lambat tumbuh dalam sistem saraf perifer, sedangkan neurofibromatosis adalah kelompok tiga kondisi (neurofibromatosis I, neurofibromatosis II, dan schwannomatosis) di mana tumor jinak tumbuh dalam sel pendukung dan neuron dari tersebut sistem saraf. Dengan demikian, ini merangkum perbedaan antara neurofibroma dan neurofibromatosis.

Referensi:

1. “Neurofibroma."Pengobatan Johns Hopkins.
2. “Neurofibromatosis."Aans.

Gambar milik:

1. "Back of One dengan Neurofibromas" oleh Seiradcruz di Wikipedia Inggris (CC BY-SA 3.0) Via Commons Wikimedia
2. “9913People dengan neurofibromatosis di Filipina 03” oleh JFvelasquez Floro - karya sendiri (CC0) melalui Commons Wikimedia