Perbedaan antara mutasi missense dan omong kosong

Perbedaan utama - mutasi Missense vs omong kosong

DNA terus -menerus mengalami perubahan karena berbagai faktor termasuk asal internal dan lingkungan. Kerusakan dan mutasi DNA adalah dua perubahan yang terjadi pada DNA. Mutasi didefinisikan sebagai perubahan dasar dalam urutan DNA. Mutasi tidak dapat dikenali dan diperbaiki oleh enzim. Gen bermutasi menghasilkan urutan asam amino yang berbeda yang menghasilkan produk protein yang salah. Mutasi disebabkan oleh penyisipan nukleotida, penghapusan nukleotida, inversi nukleotida, duplikasi nukleotida dan penataan ulang nukleotida dalam DNA. Mutasi berasal selama replikasi DNA atau karena faktor lingkungan yang berbeda seperti lampu UV, merokok, radiasi, dll. Ada berbagai jenis mutasi seperti mutasi titik, mutasi frameshift, mutasi missense, mutasi diam dan mutasi omong kosong. Mutasi missense adalah mutasi titik yang menghasilkan substitusi asam amino yang berbeda dalam urutan asam amino karena perubahan nukleotida tunggal dalam urutan mRNA. Mutasi omong kosong adalah mutasi titik yang menghasilkan produk protein yang terpotong, tidak lengkap, dan nonfungsional karena pengenalan kodon stop prematur dalam urutan mRNA yang ditranskripsi. Perbedaan utama antara mutasi missense dan omong kosong adalah bahwa Mutasi missense menggantikan asam amino yang berbeda dalam urutan asam amino sementara mutasi omong kosong memperkenalkan kodon stop ke urutan mRNA.

ISI

1. Ikhtisar dan Perbedaan Utama
2. Apa itu mutasi missense
3. Apa itu mutasi omong kosong
4. Kesamaan antara mutasi missense dan omong kosong
5. Perbandingan berdampingan - mutasi Missense vs Nonsense dalam bentuk tabel
6. Ringkasan

Apa itu mutasi missense?

Mutasi missense adalah mutasi titik di mana nukleotida tunggal diubah untuk menyebabkan substitusi asam amino yang berbeda. Dalam mutasi missense, stop codon tidak dihasilkan untuk menghentikan sintesis urutan asam amino yang mirip dengan mutasi omong kosong.

Gambar 01: Mutasi Missense

Ketika satu nukleotida berubah dalam urutan DNA, ia mengubah kode genetik gen. Saat menyalin, mRNA yang dihasilkan akan memiliki kodon yang berbeda (nukleotida tiga kali lipat yang menghasilkan asam amino). Kodon yang diubah menghasilkan asam amino yang berbeda. Urutan asam amino yang dihasilkan akan berbeda dari urutan asam amino yang unik karena substitusi asam amino yang berbeda dengan mutasi.

Apa itu mutasi omong kosong?

Kodon berhenti adalah triplet nukleotida dalam urutan mRNA yang menandakan penghentian terjemahan menjadi protein. Dalam kode genetik standar, ada tiga kodon stop yang berbeda. Mereka adalah uag ('amber'), uaa ("oker") dan uga ("opal") dalam RNA. Dalam DNA, tiga kodon stop ini terjadi sebagai tag ("Amber"), Taa ("Ocher") dan TGA ("Opal"). Kodon stop ini terletak dengan benar di akhir kode genetik gen. Oleh karena itu, ia menghasilkan protein lengkap tanpa memperkenalkan gangguan apa pun. Mutasi dapat memperkenalkan kodon stop prematur ke urutan mRNA. Mutasi omong kosong adalah mutasi titik yang memperkenalkan kodon stop prematur ke dalam urutan mRNA. Perubahan nukleotida tunggal mengarah pada pengenalan kodon stop. Ketika kodon stop tidak perlu diperkenalkan ke dalam urutan mRNA, itu mengakhiri terjemahan tanpa menyelesaikan seluruh terjemahan. Oleh karena itu, protein yang dihasilkan menjadi pendek yang tidak normal. Setiap protein memiliki urutan asam amino yang unik. Perubahan nukleotida dalam urutan DNA dari gen menghasilkan protein yang berbeda yang tidak berfungsi atau tidak lengkap.

Gambar 01: Mutasi Missense

Mutasi omong kosong dapat menyebabkan penyakit genetik dengan merusak gen yang bertanggung jawab atas protein tertentu. Thalassemia, distrofi otot Duchenne, fibrosis kistik, dan sindrom Hurler adalah beberapa penyakit genetik yang disebabkan oleh mutasi omong kosong.

Apa kesamaan antara mutasi missense dan omong kosong?

Mutasi missense dan omong kosong adalah mutasi titik yang disebabkan karena perubahan nukleotida tunggal.
Kedua mutasi menghasilkan protein yang berbeda.

Apa perbedaan antara mutasi missense dan omong kosong?

Mutasi missense vs omong kosong
Mutasi missense adalah mutasi titik yang menyebabkan substitusi asam amino yang berbeda ke dalam urutan asam amino sebagai akibat dari perubahan nukleotida.	Mutasi omong kosong adalah mutasi titik yang memperkenalkan kodon stop prematur ke dalam urutan mRNA sebagai hasil dari perubahan nukleotida.
Pengenalan Stop Codon
Mutasi missense tidak memperkenalkan kodon stop.	Mutasi omong kosong memperkenalkan kodon stop.
Produk akhir
Mutasi Missense menghasilkan urutan asam amino yang berbeda.	Mutasi yang tidak masuk akal menghasilkan produk protein yang lebih pendek dan belum selesai.
Substitusi asam amino yang berbeda
Mutasi missense menggantikan asam amino yang berbeda.	Mutasi omong kosong tidak mengganti asam amino yang berbeda.

Ringkasan -Mutasi Missense vs Omongsense

Mutasi missense dan omong kosong adalah dua jenis mutasi titik yang menyebabkan perubahan nukleotida tunggal dalam urutan DNA. Mutasi missense mengarah ke substitusi asam amino yang berbeda dalam urutan asam amino. Mutasi omong kosong mengarah pada pengenalan kodon stop prematur ke dalam urutan mRNA. Inilah perbedaan antara mutasi missense dan omong kosong.

Unduh versi pdf dari mutasi missense vs nonsense

Anda dapat mengunduh versi PDF artikel ini dan menggunakannya untuk tujuan offline sesuai catatan kutipan. Silakan unduh versi PDF di sini perbedaan antara mutasi missense dan omong kosong.

Referensi:

1.Mutasi missense.”Wikipedia. Wikimedia Foundation, 14 Juli 2017. Web. Tersedia disini. 27 Juli 2017.
2. “Mutasi omong kosong." Belajar.com, n.D. Web. Tersedia disini. 27 Juli 2017.