Perbedaan antara distrofi otot dan myasthenia gravis

Perbedaan antara distrofi otot dan myasthenia gravis

Perbedaan Utama - Distrofi Otot vs Myasthenia Gravis

Gerakan tubuh terjadi sebagai akibat dari kolaborasi antara otot dan mekanisme neuron yang mengendalikannya. Oleh karena itu, setiap kegagalan atau keruntuhan komponen ini dapat sangat mengganggu mobilitas seseorang. Dalam myasthenia gravis dan distrofi otot, ada keterbatasan kemampuan tubuh untuk bergerak. Kehilangan massa otot yang progresif dan hilangnya kekuatan otot yang dihasilkan adalah fitur ciri khas dari distrofi otot. Di sisi lain, Myasthenia Gravis adalah gangguan autoimun yang ditandai dengan produksi antibodi yang menghalangi transmisi impuls melintasi persimpangan neuromuskuler. Itu perbedaan utama Di antara kedua gangguan itu, Pada myasthenia gravis masalahnya adalah pada tingkat persimpangan neuromuskuler tetapi pada distrofi otot, lesi berada di otot.

ISI

1. Ikhtisar dan Perbedaan Utama
2. Apa itu distrofi otot
3. Apa itu myasthenia gravis
4. Kesamaan antara distrofi otot dan myasthenia gravis
5. Perbandingan berdampingan - Dystrophy otot vs myasthenia gravis dalam bentuk tabel
6. Ringkasan

Apa itu distrofi otot?

Kehilangan massa otot yang progresif dan hilangnya kekuatan otot yang dihasilkan adalah fitur ciri khas dari distrofi otot. Mutasi genetik, khususnya pada gen distrofin, diyakini sebagai penyebab gangguan ini. Ada banyak varietas distrofi otot yang darinya distrofi otot Duchenne adalah yang paling umum.

Gejala dan tanda

Gejala awal meliputi:

  • Kekakuan nyeri otot
  • Kesulitan dalam aktivitas
  • Kiprah Waddling
  • Ketidakseimbangan
  • Kesulitan belajar

Manifestasi terlambat meliputi:

  • Gangguan pernapasan karena kelemahan otot pernapasan
  • Imobilitas
  • Masalah jantung
  • Pemendekan otot dan tendon

Investigasi

Biasanya, biopsi otot dilakukan untuk tujuan mengidentifikasi varian patologis dari distrofi otot.

Gambar 01: distrofi otot

Perlakuan

  • Tidak ada obat yang pasti, hanya manajemen simtomatik yang dilakukan
  • Terapi gen sebagai obat untuk distrofi otot mendapatkan panas
  • Obat -obatan seperti kortikosteroid diberikan untuk mengendalikan peradangan
  • ACE inhibitor dan beta blocker berguna dalam mengelola komplikasi jantung
  • Fisioterapi dapat disediakan sebagai adjuvan untuk farmakoterapi

Apa itu myasthenia gravis?

Myasthenia Gravis adalah gangguan autoimun yang ditandai dengan produksi antibodi yang menghalangi transmisi impuls di persimpangan neuromuskuler. Antibodi ini mengikat reseptor ACH postsinaptik sehingga mencegah pengikatan ACh pada celah sinaptik pada reseptor tersebut. Wanita lima kali lebih terpengaruh oleh kondisi ini daripada pria. Ada hubungan yang signifikan dengan gangguan autoimun lainnya seperti rheumatoid arthritis, SLE, dan tiroiditis autoimun. Hiperplasia timik bersamaan telah diamati.

Fitur Klinis

  • Ada kelemahan otot tungkai proksimal, otot ekstraokular, dan otot bulbar
  • Ada kelelahan dan fluktuasi sehubungan dengan kelemahan otot
  • Tidak ada nyeri otot
  • Jantung tidak terpengaruh tetapi otot pernapasan dapat terpengaruh
  • Refleks juga bisa lelah
  • Diplopia, ptosis, dan disfagia

Investigasi

  • Antibodi reseptor anti ACh dalam serum
  • Tes Tensilon di mana dosis edrofonium diberikan yang menimbulkan peningkatan sementara gejala yang berlangsung selama sekitar 5 menit
  • Studi Pencitraan
  • ESR dan CRP

Gambar 02: Ptosis di Myasthenia Gravis

Pengelolaan

  • Pemberian antikolinesterase seperti pyridostigmine
  • Imunosupresan seperti kortikosteroid dapat diberikan kepada pasien yang tidak merespons antikolinesterase
  • Timektomi
  • Plasmapheresis
  • Imunoglobulin intravena

Apa kesamaan antara distrofi otot dan myasthenia gravis?

  • Keduanya dapat merusak mobilitas pasien.

Apa perbedaan antara distrofi otot dan myasthenia gravis?

Distrofi otot vs myasthenia gravis

Kehilangan massa otot yang progresif dan hilangnya kekuatan otot yang dihasilkan adalah fitur ciri khas dari distrofi otot. Myasthenia Gravis adalah gangguan autoimun yang ditandai dengan produksi antibodi yang menghalangi transmisi impuls di persimpangan neuromuskuler.
 Cacat
Cacat ada di otot Cacat ada di persimpangan neuromuskuler
Fitur Klinis
Gejala awal meliputi:

  • Kekakuan nyeri otot
  • Kesulitan dalam aktivitas
  • Kiprah Waddling
  • Ketidakseimbangan
  • Kesulitan belajar

Manifestasi terlambat meliputi:

  • Gangguan pernapasan karena kelemahan otot pernapasan
  • Imobilitas
  • Masalah jantung
  • Pemendekan otot dan tendon
Fitur klinis adalah,

· Ada kelemahan otot tungkai proksimal, otot ekstraokular, dan otot bulbar

· Ada kelelahan dan fluktuasi sehubungan dengan kelemahan otot

· Tidak ada nyeri otot

· Jantung tidak terpengaruh tetapi otot pernapasan dapat terpengaruh

· Refleks juga bisa lelah

· Diplopia, ptosis, dan disfagia

 Penyelidikan
Biasanya, biopsi otot dilakukan untuk tujuan mengidentifikasi varian patologis dari distrofi otot. Investigasi berikut dilakukan saat Myasthenia Gravis dicurigai.

· Antibodi reseptor anti ACh dalam serum

· Uji tensilon di mana dosis edrofonium diberikan yang menimbulkan peningkatan sementara gejala yang berlangsung selama sekitar 5 menit

· Studi pencitraan

· ESR dan CRP

Pengelolaan

· Tidak ada obat yang pasti, hanya manajemen gejala yang dilakukan

· Terapi gen sebagai obat untuk distrofi otot mendapatkan panas

· Obat -obatan seperti kortikosteroid diberikan untuk mengendalikan peradangan

· ACE inhibitor dan blocker beta berguna dalam mengelola komplikasi jantung

· Fisioterapi dapat disediakan sebagai adjuvan untuk farmakoterapi

· Pemberian antikolinesterase seperti pyridostigmine

· Imunosupresan seperti kortikosteroid dapat diberikan kepada pasien yang tidak merespons antikolinesterase

· Timektomi

· Plasmapheresis

· Imunoglobulin intravena

Ringkasan - Distrofi otot vs myasthenia gravis

Hilangnya massa otot yang progresif dan hilangnya kekuatan otot yang dihasilkan adalah fitur ciri khas dari distrofi otot sedangkan Myasthenia gravis adalah gangguan autoimun yang ditandai dengan produksi antibodi yang menghalangi transmisi impuls melintasi persimpangan neuromuskuler neuromuskuler. Pada distrofi otot, cacatnya ada di otot tetapi pada myasthenia gravis, cacatnya ada di persimpangan neuromuskuler. Inilah perbedaan antara kedua gangguan.

Unduh versi PDF dari distrofi otot vs myasthenia gravis

Anda dapat mengunduh versi PDF dari artikel ini dan menggunakannya untuk tujuan offline sesuai catatan kutipan. Silakan unduh versi PDF di sini: Perbedaan antara distrofi otot dan myasthenia gravis

Referensi:

1. Kumar, Vinay, Stanley Leonard Robbins, Ramzi S. Cotran, Abul K. Abbas, dan Nelson Fausto. Robbins dan Cotran Patologis Dasar Penyakit. Edisi ke -9. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders, 2010. Mencetak.

Gambar milik:

1.'Senator Stabenow bertemu dengan perwakilan dari Proyek Induk Muscular Dystrophy (32781281061)' oleh Senator Stabenow (Domain Publik) melalui Commons Wikimedia 
2.'Ptosis Myasthenia Gravis'by Mohankumar Kurukumbi, Roger L Weir, Janaki Kalyanam, Mansoor Nasim, Annapurni Jayam-Trouth. - Asosiasi Thymoma, Myasthenia Gravis dan Sarkoidosis: Laporan Kasus Myasthenia dan. Jurnal Laporan Kasus Medis. 2008; 2: 245. doi: 10.1186/1752-1947-2-245, (CC dengan 2.0) Via Commons Wikimedia