Perbedaan antara nondisjunction dan mutasi translokasi

Itu perbedaan utama Antara nondisjunction dan mutasi translokasi adalah itu Mutasi nondisjunction adalah mutasi yang terjadi karena Kegagalan dalam pemisahan kromosom homolog atau kromatid selama pembelahan sel sementara mutasi translokasi adalah mutasi yang terjadi karena penataan ulang bagian kromosom yang berbeda antara kromosom non-homolog.

Mutasi adalah perubahan urutan nukleotida molekul DNA dalam genom organisme tertentu. Dengan demikian, mutasi terjadi terutama karena kesalahan pembelahan sel (mitosis dan meiosis). Oleh karena itu, tergantung pada jenis mutasi, efeknya bervariasi. Dengan demikian, mutasi mutasi dan translokasi nondisjungsi adalah dua jenis mutasi utama yang terjadi selama pembelahan sel.

ISI

1. Ikhtisar dan Perbedaan Utama
2. Apa itu mutasi nondisjunction
3. Apa itu mutasi translokasi
4. Kesamaan antara mutasi nondisjunction dan translokasi
5. Perbandingan berdampingan - mutasi translokasi non -nondisjunction vs dalam bentuk tabel
6. Ringkasan

Apa itu mutasi nondisjunction?

Nondisjunction mengacu pada kegagalan dalam pemisahan kromosom homolog atau kromatid selama mitosis atau meiosis. Namun, efek nondisjunction bervariasi di antara mitosis dan meiosis. Dalam mitosis, nondisjunction menghasilkan berbagai kanker. Dalam meiosis, nondisjunction menghasilkan dua sel anak yang berbeda; satu sel anak memiliki kedua kromosom orang tua dengan sel anak lainnya tidak memilikinya. Akibatnya, ini menyebabkan mutasi dalam jumlah kromosom karena kromosom tambahan atau kromosom yang hilang.

Gangguan kromosom yang terjadi karena nondisjunction selama meiosis adalah sindrom Down, sindrom Klinefelter, sindrom Turners, dll. Down's Syndrome atau Trisomy 21 terjadi karena nondisjunction kromosom 21 selama meiosis di mana individu mewarisi tiga salinan kromosom 21, bukan dua. Oleh karena itu, seorang individu yang memiliki sindrom Down memiliki 47 kromosom bukannya 46 biasa.

Gambar 01: Mutasi Nondisjunction

Sindrom Turners berkembang karena tidak ada fungsi kromosom seks selama meiosis. Individu yang terkena dampak memiliki 45 kromosom dengan kromosom X tunggal. Istilah yang mengacu pada mutasi ini adalah monosomi kromosom seks x. Dalam individu seperti itu, genotipe jenis kelamin adalah xo. Either way nondisjunction pada mitosis dan meiosis menghasilkan kondisi penyakit yang fatal.

Apa itu mutasi translokasi?

Dalam konteks genetika, translokasi adalah kelainan kromosom yang dihasilkan karena penataan ulang bagian kromosom yang berbeda antara kromosom non-homologis. Oleh karena itu, kelainan ini sering mengakibatkan mutasi yang rusak seperti kanker dan infertilitas. Sangat mudah untuk mengidentifikasi translokasi kromosom melalui sitogenetik atau dengan kariotyping sel yang terkena. Selain itu, translokasi terjadi antar-kromosomal atau intra-kromosom.  Translokasi interchromosomal terjadi dalam satu kromosom sementara translokasi intrachromosomal terjadi antara kromosom. Selama mutasi translokasi, bagian dari kromosom terputus dan bergabung lagi di lokasi yang berbeda.

Juga, ada berbagai kategori mutasi translokasi; Mereka adalah translokasi yang seimbang, tidak seimbang, timbal balik, dan non-resiprokal. Pertama, dalam translokasi yang seimbang, pertukaran materi yang sama terjadi tanpa informasi genetik tambahan atau hilang. Namun, translokasi yang tidak seimbang menghasilkan gen tambahan atau yang hilang karena pertukaran bahan kromosom yang tidak sama.  Dalam translokasi timbal balik, pertukaran materi genetik terjadi antara kromosom non-homolog. Akhirnya, dalam pertukaran translokasi non-resiprokal dari materi genetik terjadi dari satu kromosom ke kromosom non-homolog.

Gambar 02: Mutasi Translokasi

Mutasi translokasi menyebabkan kanker seperti leukemia, infertilitas dan sindrom pria XX, dll. Infertilitas terjadi ketika salah satu orang tua membawa translokasi seimbang yang menghasilkan janin yang tidak layak meskipun orang tua hamil. Sindrom jantan XX terjadi karena translokasi gen SRY kromosom Y ke kromosom X.

Apa kesamaan antara nondisjunction dan mutasi translokasi?

• Mutasi non -nondisjunction dan translokasi adalah mutasi genetik.
• Keduanya dapat terjadi selama mitosis dan meiosis.
• Selain itu, kedua jenis menghasilkan kanker dan sindrom Down.
• Juga, keduanya dapat mempengaruhi kromosom seks.

Apa perbedaan antara nondisjunction dan mutasi translokasi?

Mutasi nondisjungsi dan translokasi adalah perubahan urutan nukleotida molekul DNA yang dapat menyebabkan berbagai kondisi penyakit. Mutasi nondisjungsi terjadi karena kegagalan kromosom homolog atau kromatid untuk memisahkan dengan benar selama pembelahan sel. Di sisi lain, mutasi translokasi terjadi karena penataan ulang bagian kromosom yang berbeda antara kromosom setelah putus dari satu kromosom. Dengan demikian, mutasi nondisjungsi menyebabkan kelainan dalam jumlah kromosom dalam sel sementara mutasi translokasi menyebabkan kelainan struktural kromosom dalam genom organisme. Oleh karena itu, ini adalah perbedaan utama antara mutasi nondisjunction dan translokasi.

Infografis di bawah ini tentang perbedaan antara nondisjunction dan mutasi translokasi perbandingan yang lebih deskriptif.

Ringkasan -Mutasi Translokasi Nonondisjunction vs

Mutasi terjadi karena kesalahan pembelahan sel. Mutasi nondisjunction adalah kegagalan dalam pemisahan kromosom homolog atau kromatid selama mitosis atau meiosis. Singkatnya, ini adalah perbedaan antara mutasi nondisjunction dan translokasi.

Selanjutnya, efek nondisjunction bervariasi dalam mitosis dan meiosis. Pada mitosis, nondisjunction mengakibatkan kanker. Gangguan kromosom yang terjadi karena nondisjunction selama meiosis adalah sindrom Down, sindrom Klinefelter dan sindrom Turners. Di sisi lain, mutasi translokasi adalah kelainan kromosom yang dihasilkan karena penataan ulang bagian yang berbeda antara kromosom non-homolog. Inter-kromosom, intra-kromosom, seimbang, tidak seimbang, timbal balik, dan non-resiprokal adalah jenis mutasi translokasi.

Referensi:

1.Belajar.com, belajar.com. Tersedia disini 
2.“Aneuploidy & Chromosomal Penyeimbalan.Khan Academy, Khan Academy. Tersedia disini 

Gambar milik:

1."Mitotic Nondisjunction" oleh WPEISSNER - karya sendiri, (CC BY -SA 3.0) Via Commons Wikimedia 
2."Translocation-4-20" oleh Courtesy: National Human Genome Research Institute (Domain Publik) melalui Commons Wikimedia