Perbedaan antara penyisipan substitusi dan mutasi penghapusan

Itu perbedaan utama Antara pemasangan substitusi dan mutasi penghapusan adalah penyebabnya. Mutasi substitusi terjadi karena substitusi pasangan basa dari pasangan basa yang berbeda, sementara mutasi penyisipan terjadi karena penambahan nukleotida ekstra ke dalam urutan DNA dan mutasi penghapusan terjadi karena menghilangkan satu atau lebih nukleotida dari urutan DNA.

Mutasi adalah perubahan urutan nukleotida DNA. Gen memiliki urutan nukleotida tertentu. Mutasi gen dapat mengubah informasi genetik yang tersembunyi dalam urutan nukleotidanya. Ukuran mutasi dapat bervariasi dari perubahan basa tunggal ke fragmen besar kromosom yang mengandung banyak gen. Mutasi terjadi karena berbagai alasan. Beberapa alasan utama adalah kesalahan yang terjadi selama penyalinan DNA dalam pembelahan sel, paparan radiasi pengion, paparan bahan kimia yang disebut mutagen dan infeksi virus. Mutasi diperlukan untuk evolusi. Kebanyakan mutasi tidak berbahaya. Beberapa mutasi diwariskan, mempengaruhi keturunan lebih lanjut, sementara beberapa mutasi hanya mempengaruhi individu yang membawanya.

ISI

1. Ikhtisar dan Perbedaan Utama
2. Apa itu mutasi substitusi
3. Apa itu mutasi penyisipan
4. Apa itu mutasi penghapusan
5. Kesamaan antara penyisipan substitusi dan mutasi penghapusan
6. Perbandingan Berdampingan - Substitusi vs Penyisipan Vs Mutasi Penghapusan Dalam Bentuk Tabel
7. Ringkasan

Apa itu mutasi substitusi?

Mutasi substitusi adalah mutasi yang mengubah pasangan basa dari urutan nukleotida dengan pasangan basa yang berbeda. Misalnya, pasangan dasar tunggal dapat diganti dengan pasangan basa lain dalam mutasi substitusi. Mereka disebut mutasi titik. Substitusi mungkin atau mungkin tidak memberikan efek tergantung pada jenis mutasi. Mutasi diam, mutasi missense dan mutasi omong kosong adalah tiga jenis mutasi substitusi.

Gambar 01: Mutasi Substitusi

Mutasi diam tidak memberikan efek luar meskipun terjadi substitusi. Substitusi tidak mengubah asam amino yang dikodekan oleh kodon yang terkena. Oleh karena itu, itu tidak mengubah protein akhir. Dalam mutasi missense, substitusi mengubah asam amino yang dikodekan oleh kodon tertentu. Anemia sel sabit disebabkan oleh substitusi pada gen beta-hemoglobin, yang mengubah asam amino tunggal dalam protein yang diproduksi. Dalam mutasi omong kosong, substitusi dasar mengubah kodon yang terkena menjadi kodon stop, menyebabkan penghentian terjemahan dini. Secara umum, mutasi omong kosong menghasilkan protein non-fungsional atau tidak lengkap.

Apa itu mutasi penyisipan?

Mutasi penyisipan adalah mutasi yang disebabkan karena penambahan satu atau lebih nukleotida ke dalam urutan DNA. Oleh karena itu, nukleotida ekstra ditambahkan ke urutan DNA dalam mutasi penyisipan. Mirip dengan mutasi penghapusan, mutasi penyisipan bisa kecil atau besar, tergantung pada jumlah pasangan basa yang ditambahkan. Dalam insersi kecil, satu pasangan dasar umumnya ditambahkan. Secara umum, dalam mutasi penyisipan besar, fragmen kecil kromosom ditambahkan baru.

Gambar 02: Mutasi Penyisipan

Penyisipan satu pasangan dasar dapat menyebabkan mutasi frameshift mengubah seluruh urutan kodon. Penyisipan tiga pasangan basa mungkin kurang berbahaya daripada penyisipan pasangan basa tunggal. Ini karena tiga penyisipan pasangan dasar tidak menyebabkan mutasi frameshift. Penyisipan sepotong besar DNA bisa merugikan. Jika kodon stop dimasukkan secara tidak sengaja selama mutasi penyisipan, itu mengarah ke ujung prematur untuk terjemahan yang menghasilkan protein pendek non-fungsional.

Apa itu mutasi penghapusan?

Mutasi penghapusan adalah mutasi yang terjadi karena menghilangkan nukleotida tunggal atau seluruh urutan nukleotida. Kebanyakan terjadi sebagai akibat dari kesalahan dalam proses replikasi DNA. Penghapusan kecil dapat berkisar dari satu pasangan basa hingga beberapa nukleotida. Penghapusan besar menghilangkan fragmen besar DNA. Penghapusan besar terjadi sebagian besar selama persimpangan.

Gambar 03: Mutasi Penghapusan

Mutasi penghapusan bisa berbahaya atau tidak berbahaya. Pada dasarnya, dua faktor menentukan efek mutasi penghapusan: di mana itu terjadi dan berapa banyak nukleotida yang dihapus. Secara umum, penghapusan pasangan basa tunggal menggeser seluruh gen. Ini mengarah ke mutasi frameshift yang mengubah semua kodon triplet asli yang menghasilkan gen yang sepenuhnya non-fungsional. Tiga atau lebih nukleotida yang dihapus dari suatu gen dapat menghasilkan sekuens asam amino yang berbeda menghasilkan cacat fungsional dalam protein akhir. Beberapa penyakit genetik yang disebabkan karena mutasi penghapusan adalah infertilitas jantan, distrofi otot Duchenne, fibrosis kistik, sindrom CRI du Chat dan atrofi otot tulang belakang.

Apa kesamaan antara penyisipan substitusi dan mutasi penghapusan?

• Mutasi dapat terjadi baik dengan substitusi, penyisipan atau penghapusan.
• Ketiga jenis mutasi ini mungkin tidak berbahaya atau berbahaya.
• Ketiga jenisnya mengubah urutan nukleotida asli.
• Mereka dapat menyebabkan penyakit genetik.

Apa perbedaan antara penyisipan substitusi dan mutasi penghapusan?

Mutasi substitusi adalah mutasi di mana pasangan basa digantikan oleh pasangan basa yang berbeda. Mutasi penyisipan adalah mutasi di mana satu atau lebih nukleotida ditambahkan ke dalam urutan DNA. Mutasi penghapusan adalah mutasi di mana satu atau lebih nukleotida dihilangkan dari urutan DNA. Jadi, ini adalah perbedaan utama antara penyisipan substitusi dan mutasi penghapusan. Selain itu, pasangan dasar dipertukarkan dalam mutasi substitusi. Tapi, pertukaran pasangan basa tidak terjadi dalam mutasi penyisipan atau penghapusan. Selain itu, mutasi substitusi, umumnya, tidak menyebabkan mutasi frameshift, sementara mutasi penyisipan dan penghapusan menyebabkan mutasi frameshift.

Di bawah ini adalah ringkasan perbedaan antara penyisipan substitusi dan mutasi penghapusan dalam bentuk tabel untuk perbandingan berdampingan.

Ringkasan -Substitusi vs Penyisipan vs Mutasi Penghapusan

Mutasi substitusi, penyisipan dan penghapusan adalah tiga jenis mutasi. Pasangan dasar tunggal digantikan oleh pasangan basa lain dalam mutasi substitusi. Mereka mungkin diam, mutasi missense atau omong kosong. Tapi, satu atau lebih pasangan basa ditambahkan ke dalam urutan DNA dalam mutasi penyisipan. Sementara itu, satu atau lebih pasangan basa dihilangkan dari urutan DNA dalam mutasi penghapusan. Dengan demikian, ini adalah perbedaan utama antara penyisipan substitusi dan mutasi penghapusan.

Referensi:

1. Loewe, l. (2008) Mutasi Genetik. Pendidikan Alam 1 (1): 113
2. Lodish, Harvey. “Mutasi: Jenis dan Penyebab.”Biologi Sel Molekuler. Edisi ke -4., U.S. Perpustakaan Kedokteran Nasional, 1 Januari. 1970, tersedia di sini.

Gambar milik:

1. "Point Mutations-en" oleh Jonsta247-karya sendiri (CC BY-SA 4.0) Via Commons Wikimedia
2. “Penyisipan -Genetika” oleh National Human Genome Research Institute - (Domain Publik) melalui Commons Wikimedia
3. "Penghapusan Bagian Kromosom" oleh pengunggah asli adalah Mirmillon di Wikipedia Prancis. - Diveksia dari file: penghapusan.Gifnational Human Genome Research (USA) berasal dari FR.Wikipedia; halaman deskripsi ada di sini. (Domain publik) via commons wikimedia