Perbedaan antara disomi uniparental dan pencetakan genomik

Itu perbedaan utama Antara disomi uniparental dan pencetakan genomik adalah itu Disomi uniparental mengacu pada beberapa set proses seperti menerima dua salinan kromosom atau bagian dari kromosom sementara pencetakan genom mengacu pada proses di mana satu salinan gen tidak aktif.

Disomi uniparental dan pencetakan genom adalah kejadian langka yang terjadi pada tingkat molekuler. Proses -proses ini mengatur ekspresi gen dalam eukariota. Selain itu, proses ini saat ini memainkan peran penting dalam diagnostik penyakit dan genetika molekuler.

ISI

1. Ikhtisar dan Perbedaan Utama
2. Apa itu cetakan genomik
3. Apa itu disomy uniparental
4. Kesamaan antara disomy uniparental dan cetakan genomik
5. Perbandingan berdampingan - Disomi uniparental vs pencetakan genom dalam bentuk tabel
6. Ringkasan

Apa itu disomy uniparental?

Disomi uniparental adalah fenomena di mana seseorang menerima dua salinan kromosom. Ini juga dapat merujuk pada fenomena menerima bagian kromosom dari satu induk. Disomi uniparental adalah kejadian acak yang terjadi selama pengembangan gamet. Efek disomi uniparental terutama bergantung pada warisan dan ekspresi gen tertentu. Dengan demikian, dalam beberapa kasus, disomi uniparental dapat mempengaruhi keturunan. Oleh karena itu, ia dapat menyebabkan ekspresi berlebih dari gen tertentu atau hilangnya fungsi gen.

Gambar 01: Disomi uniparental

Disomi uniparental dapat menyebabkan penyimpangan kromosom dan gangguan warisan tertentu. Beberapa dari mereka termasuk Sindrom Prader-Willi dan Sindrom Angelman. Sindrom Prader-Willi dikaitkan dengan obesitas dan asupan makanan yang tidak terkendali, sementara Sindrom Angelman mengarah pada kecacatan dalam karakter intelektual dan gangguan bicara. Namun, disomi uniparental juga dapat menyebabkan timbulnya kanker dan ekspresi tumor. Jadi, ini adalah salah satu kerugian paling kuat dari disomi uniparental.

Apa itu cetakan genomik?

Pencetakan genom terutama terjadi selama tahap awal pengembangan suatu organisme. Meskipun masing -masing individu mewarisi dua salinan gen, dalam banyak kasus, hanya satu salinan gen yang dalam bentuk aktifnya, dan yang lainnya dalam bentuk yang tidak aktif. Selanjutnya, mungkin terjadi pada beberapa gen, di mana satu salinan dinyalakan "aktif", dan yang lainnya dimatikan "mati".

Gambar 02: pencetakan genom

Pencetakan genom adalah penting untuk mempertahankan konstitusi gen pada keturunannya. Fasilitasi pencetakan genom terjadi melalui proses metilasi. Metilasi basa tertentu atau metilasi histone akan menyebabkan modifikasi genom. Dan, ini akan menyebabkan cetakan genomik.

Sementara itu, tidak semua gen mampu menjalani pencetakan genomik. Namun, ini juga membantu dalam mengidentifikasi pola hubungan evolusioner. Selanjutnya, gen yang dicetak biasanya mengelompok bersama di daerah kromosom.

Apa kesamaan antara disomy uniparental dan pencetakan genomik?

• Kedua proses berlangsung di eukariota.
• Selain itu, keduanya terjadi pada tingkat molekuler.
• Kedua proses melibatkan strategi genetika dan warisan.
• Proses ini dapat didiagnosis dengan bantuan teknik molekuler seperti reaksi berantai polimerase, dll.
• Hasilnya dapat menghasilkan efek drastis atau tetap tanpa efek apa pun tergantung pada posisi gen.

Apa perbedaan antara disomi uniparental dan cetakan genomik?

Disomi uniparental dan pencetakan genomik adalah dua konsep yang beragam. Disomi uniparental hanya melibatkan satu organisme induk, sedangkan pencetakan genom melibatkan kedua orang tua. Disomi uniparental terjadi pada titik meiosis membentuk gamet. Sebaliknya, pencetakan genomik terjadi pada keturunan setelah proses pembuahan. Jadi, ini adalah perbedaan utama antara disomi uniparental dan pencetakan genomik.

Infografis di bawah ini menyajikan lebih banyak informasi mengenai perbedaan antara disomi uniparental dan pencetakan genomik.

Ringkasan -Disomi uniparental vs pencetakan genomik

Dalam meringkas perbedaan antara disomi uniparental dan pencetakan genom; Disomi uniparental adalah fenomena di mana satu orangtua menyumbangkan kedua salinan satu salinan gen kepada keturunannya. Oleh karena itu, ini akan berdampak langsung pada pola warisan organisme masing -masing. Sebaliknya, pencetakan genomik mengacu pada fenomena menonaktifkan satu salinan gen di keturunannya. Oleh karena itu, pencetakan genom terjadi setelah proses pembuahan. Namun, kedua fenomena ini penting dalam regulasi gen dalam eukariota.

Referensi:

1. Nicholls, R D. “Cetakan genom dan disomi uniparental di Sindrom Angelman dan Prader-Willi: A Review.“Jurnal Genetika Medis Amerika, u.S. Perpustakaan Kedokteran Nasional, 1 April. 1993, tersedia di sini.

Gambar milik:

1. "Copy Netral Loh" oleh Jhagenk (Talk) - Saya membuat karya ini sepenuhnya oleh diri saya sendiri (CC oleh 3.0) Via Commons Wikimedia
2. "Imprt" oleh Arvid Ågren dan Andrew G. Clark - (CC dengan 2.5) Via Commons Wikimedia