Itu Perbedaan utama antara dietil eter dan etil asetat adalah bahwa dietil eter memiliki bau seperti rum, sedangkan etil asetat memiliki bau buah seperti eter.
Dietil eter dan etil asetat adalah senyawa organik yang penting. Mereka memiliki banyak aplikasi di berbagai industri dan di laboratorium, terutama sebagai pelarut.
1. Ikhtisar dan Perbedaan Utama
2. Apa itu dietil eter
3. Apa itu etil asetat
4. Kesamaan - Dietil eter dan etil asetat
5. Dietil eter vs etil asetat dalam bentuk tabel
6. Ringkasan - Dietil eter vs etil asetat
Dietil eter adalah senyawa organik dengan formula kimia C2H5OC2H5. Zat ini adalah eter dengan dua gugus etil yang melekat pada atom oksigen sentral yang sama. Dietil eter adalah cairan tidak berwarna yang sangat mudah menguap dan mudah terbakar. Selain itu, ia memiliki bau yang seperti rum dan manis. Cairan ini sangat berguna sebagai pelarut, anestesi umum, dan obat rekreasinya karena non-toksisitasnya.
Gambar 01: Struktur kimia dietil eter
Dietil eter adalah isomer kelompok fungsional butanol. Dengan kata lain, baik dietil eter dan butanol memiliki formula kimia yang sama, tetapi dietil eter memiliki kelompok fungsional eter sementara butanol memiliki kelompok fungsional alkohol.
Saat mempertimbangkan produksi dietil eter, sebagian besar diproduksi sebagai produk sampingan hidrasi etilen selama produksi etanol. Selain itu, kita dapat menyiapkan dietil eter melalui sintesis eter asam. Dalam proses ini, kita harus mencampur etanol dengan asam sulfat yang sangat asam.
Ada banyak aplikasi yang berguna dari dietil eter. Misalnya, ini penting sebagai pelarut di laboratorium, sebagai bahan bakar atau cairan awal, sebagai anestesi umum, dan sebagai komponen dalam formulasi farmasi. Namun, terlepas dari banyak penggunaan senyawa ini, sangat mudah menguap dan mudah terbakar. Cairan ini juga sensitif terhadap cahaya dan udara; itu cenderung membentuk peroksida ledakan pada ledakan menjadi cahaya dan udara.
Etil asetat adalah senyawa organik dengan formula kimia CH3CH2COOCH3. Massa molar zat ini adalah 88 g/mol. Kami dapat mengkategorikan zat ini sebagai ester karboksilat karena etil asetat terbentuk dari interaksi antara gugus karboksilat dan gugus etil, membentuk ikatan ester. Selain itu, etil asetat adalah ester etanol dan asam asetat.
Gambar 02: Struktur kimia etil asetat
Pada suhu kamar, etil asetat adalah cairan yang tidak berwarna dengan bau buah. Cairan ini juga banyak digunakan sebagai pelarut. Uap etil asetat lebih berat dari udara normal. Ada berbagai aplikasi untuk cairan ini karena biaya rendah, toksisitas rendah, dan bau yang menyenangkan.
Titik lebur etil asetat adalah -83.6 ° C, sedangkan titik didih adalah 77 ° C. Itu adalah cairan yang mudah terbakar dan iritasi. Selain itu, hidrolisis etil asetat menghasilkan asam asetat dan etanol. Hidrolisis ini adalah proses dua langkah yang terjadi dengan adanya basis yang kuat seperti natrium hidroksida (NaOH). Langkah pertama melibatkan pembentukan etanol dan natrium asetat, sedangkan langkah kedua melibatkan konversi natrium asetat menjadi asam asetat.
Dietil eter adalah senyawa organik dengan formula kimia C2H5OC2H5 sedangkan etil asetat adalah senyawa organik dengan formula kimia CH3CH2COOCH3. Perbedaan utama antara dietil eter dan etil asetat adalah bahwa dietil eter memiliki bau seperti rum, sedangkan etil asetat memiliki bau buah seperti eter.
Infografis di bawah ini menyajikan perbedaan antara dietil eter dan etil asetat dalam bentuk tabel untuk perbandingan berdampingan.
Dietil eter dan etil asetat adalah senyawa organik yang penting. Mereka memiliki banyak aplikasi di berbagai industri dan di laboratorium, terutama sebagai pelarut. Perbedaan utama antara dietil eter dan etil asetat adalah bahwa dietil eter memiliki bau seperti rum, sedangkan etil asetat memiliki bau buah seperti eter.
1. "Etil asetat." Pusat Nasional Informasi Bioteknologi. Basis Data Senyawa Pubchem, U.S. Perpustakaan Kedokteran Nasional.
1. “Struktur Kimia Dietil Ether” oleh Wolfmankurd di Inggris Wikipedia (CC BY-SA 3.0) Via Commons Wikimedia
2. "Essigsäureethylester" oleh NeuroTiker (Talk) - karya sendiri (domain publik) melalui Commons Wikimedia