Itu perbedaan utama Antara atrofi otot spinal dan distrofi otot adalah bahwa atrofi otot spinal adalah kondisi genetik yang menyebabkan kelainan saraf sentral dan perifer bersama -sama dengan masalah dalam pergerakan otot sukarela, sedangkan distrofi otot adalah kondisi genetik yang menyebabkan degenerasi otot atau kelemahan tanpa kelainan saraf sentral atau periferal periferal atau periferal.
Atrofi otot spinal dan distrofi otot adalah dua gangguan genetik yang mempengaruhi otot dan menyebabkan kelemahan otot. Atrofi otot tulang belakang menyebabkan menyusut atau membuang -buang otot, sedangkan distrofi otot mempengaruhi protein yang membangun dan mempertahankan otot yang sehat. Selain itu, meskipun distrofi otot dapat menyebabkan atrofi otot, kedua gangguan itu berbeda, dengan penyebab, gejala, dan perawatan yang berbeda.
1. Ikhtisar dan Perbedaan Utama
2. Apa itu atrofi otot tulang belakang
3. Apa itu distrofi otot
4. Kesamaan -atrofi otot tulang belakang dan distrofi otot
5. Atrofi otot tulang belakang vs distrofi otot dalam bentuk tabel
6. Ringkasan -Atrofi otot tulang belakang vs distrofi otot
Atrofi otot tulang belakang adalah kondisi genetik yang menyebabkan kelainan saraf sentral dan perifer, bersama dengan masalah dalam pergerakan otot sukarela. Atrofi otot tulang belakang adalah gangguan genetik herediter yang semakin menghancurkan neuron motorik di batang otak dan sumsum tulang belakang. Neuron motor biasanya mengontrol aktivitas otot rangka yang penting seperti berbicara, berjalan, bernafas, dan menelan. Oleh karena itu, atrofi otot tulang belakang mengakibatkan masalah dalam berbicara, berjalan, bernafas, dan menelan, bersama dengan kelemahan otot dan atrofi. Gejala khas atrofi otot spinal mungkin termasuk lengan dan kaki floppy, masalah gerakan seperti kesulitan duduk, merangkak, atau berjalan, otot berkedut, masalah tulang dan sendi, dan kesulitan bernapas. Namun, atrofi otot tulang belakang tidak mempengaruhi kecerdasan atau ketidakmampuan belajar. Atrofi otot tulang belakang disebabkan karena mutasi pada gen yang disebut Smn1 yang menghasilkan protein SMN.
Gambar 01: Neuron motorik dalam sel tanduk anterior
Selain itu, atrofi otot tulang belakang umumnya dapat didiagnosis melalui tes darah, tes genetik, tes konduksi saraf, dan biopsi otot. Selain itu, atrofi otot tulang belakang diobati melalui terapi pengubah penyakit (obat-obatan yang merangsang protein SMN seperti nusinersen), terapi penggantian gen (intravena (IV) infus obat yang disebut onasemnogene yang menggantikan gen SMN1 yang salah), terapi fisik dan pekerjaan, dan bantuan bantuan yang menggantikan gen SMN1), fisik dan fisik, dan bantuan yang dibantah), fisik dan bantu Perangkat seperti kawat gigi, kruk, pejalan kaki, dan kursi roda.
Distrofi otot (Md) adalah kondisi genetik yang menyebabkan degenerasi otot atau kelemahan tanpa kelainan saraf pusat atau perifer. Secara umum, distrofi otot adalah kelompok kondisi bawaan yang menyebabkan kelemahan pada otot dan peningkatan tingkat kecacatan. Ada berbagai jenis distrofi otot, termasuk Duchene MD, distrofi miotonik, Facioscapulohumeral MD, Becker MD, MD Girdle Limb, Oculofaringeal MD, dan Emery-Dreifuss MD. Tanda -tanda dan gejala umum dari distrofi otot mungkin termasuk sering jatuh, kesulitan meningkat dari posisi duduk, masalah berjalan dan melompat, gantung gantung, jari kaki berjalan, pembesaran otot betis, nyeri otot, dan kekakuan, ketidakmampuan belajar, pertumbuhan yang tertunda, ketidakmampuan rileks otot, kelemahan otot terutama dimulai di wajah, pinggul, dan bahu. Selain itu, distrofi otot yang disebabkan karena mutasi pada gen seperti DMD, CAPN3, D4Z4, DMPK E MD, FHL1, LMNA, dan PABPN1.
Gambar 02: Distrofi otot
Distrofi otot dapat didiagnosis melalui uji enzim (creatine kinase), pengujian genetik, biopsi otot, tes pemantauan jantung (elektrokardiografi atau ekokardiografi), tes pemantauan paru -paru, dan elektromiografi. Furthermore, the treatment options for muscular dystrophy include medications (corticosteroids, eteplirsen, golodirsen ACE inhibitors or beta blockers), therapy (practicing a range of motions and stretching exercises, mobility aid through braces, canes, walkers, wheelchairs, breathing assistance) surgery for kontraktur atau kelengkungan tulang belakang dan alat pacu jantung atau perangkat jantung untuk fungsi jantung.
Atrofi otot spinal adalah kondisi genetik yang menyebabkan kelainan saraf sentral dan perifer bersama -sama dengan masalah dalam pergerakan otot sukarela, sedangkan distrofi otot adalah kondisi genetik yang menyebabkan degenerasi otot atau kelemahan tanpa kelainan saraf sentral atau perifer saraf pusat atau periferal. Dengan demikian, ini adalah perbedaan utama antara atrofi otot spinal dan distrofi otot. Selain itu, atrofi otot spinal adalah gangguan neuromuskuler, sedangkan distrofi otot adalah gangguan otot.
Infografis di bawah ini menyajikan perbedaan antara atrofi otot tulang belakang dan distrofi otot dalam bentuk tabel untuk perbandingan berdampingan.
Atrofi otot spinal dan distrofi otot adalah dua gangguan genetik yang diwariskan langka. Mereka terutama mempengaruhi otot dan menyebabkan kelemahan otot. Namun, atrofi otot tulang belakang adalah kondisi genetik yang menyebabkan kelainan saraf sentral dan perifer bersama -sama dengan masalah dalam pergerakan otot sukarela, sedangkan distrofi otot adalah kondisi genetik yang menyebabkan degenerasi otot atau kelemahan tanpa saraf pusat atau perifer saraf periferal atau perifer periferal. Jadi, ini adalah perbedaan utama antara atrofi otot spinal dan distrofi otot.
1. “Spinal Muscular Atrophy (SMA) - Penyakit.Asosiasi distrofi otot.
2. “Distrofi otot.Pilihan NHS, NHS.
1. "Polio Spinal Diagram-en" oleh Vertebra Leher Kosong.SVG: Fred diagram tulang belakang Oysterpolio.PNG: DO11.10Derived: Angelito7 - Vertebra Cervical Blank.Diagram tulang belakang SVGPOLIO.PNG (CC BY-SA 4.0) Via Commons Wikimedia
2. "Pasien distrofi otot yang dikelilingi emery" oleh Azadeh, a., Javad, J., Abbas, t., Reza, m., Zeinab, f., & Hossein, D. - (2016). Distrofi otot-Dreifuss Emery: Laporan keluarga besar dengan 11 orang yang terkena dampak. Jurnal Internasional Kedokteran Molekuler dan Seluler, 5 (3), 196-198. (CC oleh 3.0) Via Commons Wikimedia