Perbedaan antara kondensasi aldol dan kondensasi Claisen

Perbedaan antara kondensasi aldol dan kondensasi Claisen

Itu perbedaan utama Antara kondensasi aldol dan kondensasi Claisen adalah itu Kondensasi aldol menggambarkan penambahan enolat ke aldehida atau keton, sedangkan kondensasi claisen menggambarkan penambahan enolat ke ester.

Kondensasi aldol dan kondensasi Claisen adalah reaksi kimia sintesis organik yang penting dalam penambahan enolat pada senyawa organik seperti aldehida, keton, dan ester. Kondensasi Claisen berkembang dengan kondensasi aldol sebagai bagian darinya.

ISI

1. Ikhtisar dan Perbedaan Utama
2. Apa kondensasi aldol 
3. Apa kondensasi claisen
4. Perbandingan Berdampingan - Kondensasi Aldol vs Kondensasi Claisen Dalam Bentuk Tabel
5. Ringkasan

Apa kondensasi aldol?

Kondensasi aldol adalah jenis reaksi kimia organik di mana baik β-hydroxyaldehyde atau β-hydroxyketone dibentuk oleh kombinasi enol atau enolat dengan senyawa karbonil. Menurut mekanismenya, kita dapat mengkategorikan reaksi aldol (kondensasi aldol juga dinamai sebagai reaksi aldol) sebagai reaksi kopling. Reaksi aldol ini diikuti oleh reaksi dehidrasi, yang memberikan enone terkonjugasi.

Gambar 01: Struktur Umum Kondensasi Aldol

Selain itu, ada dua langkah dalam reaksi kondensasi aldol. Ini adalah reaksi aldol dan reaksi dehidrasi. Namun, kadang -kadang kita dapat mengamati bahwa ada reaksi dicarboxlic juga. Biasanya, dehidrasi produk aldol dapat terjadi dengan dua cara: dalam mekanisme yang dikatalisis basa yang kuat atau dalam mekanisme yang dikatalisis asam.

Proses kondensasi aldol sangat penting dalam sintesis organik karena reaksi ini adalah cara yang tepat untuk membentuk ikatan karbon-karbon.

Apa kondensasi claisen?

Kondensasi Claisen adalah jenis reaksi kopling di mana ikatan karbon-karbon terbentuk antara dua ester atau satu ester dan senyawa karbonil. Reaksi ini terjadi di hadapan basis yang kuat. Produk akhir dari reaksi ini adalah beta-keto ester atau beta-diketon. Reaksi itu dinamai setelah penemu Rainer Ludwig Claisen.

Gambar 02: Struktur Umum Kondensasi Claisen

Ada beberapa persyaratan sebelum melakukan reaksi kondensasi Claisen. Pertama -tama, salah satu reagen harus dapat diaktifkan. Maka kita bisa mendapatkan sejumlah variasi kombinasi antara senyawa karbonil yang dapat diaktifkan dan yang tidak dapat diolesi. Dasar yang kita gunakan dalam reaksi ini tidak boleh mengganggu reaksi. Dengan kata lain, basis tidak boleh mengalami gardu nukleofilik atau reaksi penambahan dengan atom karbon karbonil. Selain itu, bagian alkoksi dari ester harus menjadi kelompok yang baik. Oleh karena itu, ester yang paling umum digunakan dalam reaksi ini adalah ester metil atau etil yang dapat menghasilkan metoksida dan etoksida.

Apa perbedaan antara kondensasi aldol dan kondensasi Claisen?

Kondensasi aldol dan kondensasi claisen merujuk pada penambahan enolat ke senyawa organik lainnya. Perbedaan utama antara kondensasi aldol dan kondensasi claisen adalah bahwa kondensasi aldol menggambarkan penambahan enolat ke aldehida atau keton, sedangkan kondensasi Claisen menggambarkan penambahan enolat pada ester. Oleh karena itu, produk akhir dari reaksi aldol adalah baik beta-hydroxyaldehyde atau beta-hydroxyketone sedangkan produk akhir kondensasi Claisen adalah beta-keto ester atau beta-diketon.

Di bawah infografis tabulasi perbedaan antara kondensasi aldol dan kondensasi claisen.

Ringkasan -Kondensasi Aldol vs Kondensasi Claisen

Kondensasi aldol dan kondensasi claisen merujuk pada penambahan enolat ke senyawa organik lainnya. Perbedaan utama antara kondensasi aldol dan kondensasi claisen adalah bahwa kondensasi aldol menggambarkan penambahan enolat ke aldehida atau keton, sedangkan kondensasi Claisen menggambarkan penambahan enolat pada ester.

Referensi:

1. “Kondensasi Aldol.”Wikipedia, Wikimedia Foundation, 17 Juni 2020, tersedia di sini.

Gambar milik:

1. "CondensationalDolique" oleh I, Pansanel (CC BY-SA 3.0) Via Commons Wikimedia
2. “Claisen Condensation Secara keseluruhan” oleh Jesse - karya sendiri (CC BY -SA 3.0) Via Commons Wikimedia