Berdasarkan sifat kerangka karbon, senyawa organik secara luas diklasifikasikan ke dalam empat kategori yaitu, a) alifatik b) alicyclic, c) aromatik, dan d) senyawa heterosiklik. Senyawa alifatik memiliki ikatan karbon tunggal atau ganda tetapi tidak memiliki struktur siklik. Senyawa alicklik dibentuk dengan bergabung dengan dua atom karbon dari rantai alifatik melalui ikatan kovalen yang menghasilkan struktur siklik. Senyawa aromatik juga siklik, tetapi ikatan didelokalisasi. Senyawa heterosiklik dapat berupa alicklik atau aromatik, tetapi cincin itu mengandung satu atau lebih atom hetero. Artikel ini berfokus pada perbedaan antara senyawa alicyclic dan aromatik. Itu perbedaan utama Antara senyawa alicyclic dan aromatik adalah bahwa Senyawa alicklik adalah senyawa siklik namun menyerupai senyawa alifatik dalam sifatnya, sedangkan senyawa aromatik memiliki cincin terkonjugasi dan menunjukkan aromatitas sebagai properti utama. Selain itu, ada banyak perbedaan yang ada antara kedua kelompok senyawa ini dan mereka dibahas di bawah ini.
1. Ikhtisar dan Perbedaan Utama
2. Apa itu senyawa alicyclic
3. Apa itu senyawa aromatik
4. Perbandingan berdampingan - senyawa alicyclic vs aromatik dalam bentuk tabel
5. Ringkasan
Senyawa alicyclic adalah senyawa organik yang mengandung cincin tertutup atom karbon. Senyawa ini dibentuk dengan bergabung dengan dua atom karbon dari rantai alifatik melalui ikatan kovalen. Oleh karena itu, sifat -sifat senyawa alicklik mirip dengan sifat senyawa alifatik.
Senyawa alicklik juga dikenal sebagai senyawa sikloalifatik. Senyawa ini mungkin jenuh atau tidak jenuh. Karena struktur dering, senyawa alifatik menunjukkan sifat stereokimia. Namun sifat -sifat ini tidak ada dalam senyawa alifatik.
Gambar 01: Cyclopropane
Beberapa senyawa alami penting seperti steroid, terpenoid, dan banyak alkaloid mengandung senyawa alicyclic. Cyclopropane dan Cyclohexane adalah senyawa alicyclic paling sederhana.
Senyawa aromatik adalah senyawa organik dengan cincin terkonjugasi. Ikatan ganda dan tunggal secara alternatif diatur untuk membentuk struktur siklik. Benzena adalah senyawa aromatik paling sederhana dari formula kimia c6H6. Karena ikatan yang didelokalisasi dan struktur dering terkonjugasi, senyawa aromatik menunjukkan sifat (aromatik) yang berbeda dari senyawa alifatik dan alicklik.
Ada karakteristik penting tertentu dari senyawa aromatik karena aromatiknya. Menurut formula kimia, senyawa aromatik menunjukkan tingkat tidak jenuh yang tinggi. Namun, senyawa ini lebih kecil kemungkinannya untuk mengalami reaksi penambahan tidak seperti senyawa alifatik tak jenuh yang sesuai dan sebaliknya mereka lebih suka menjalani reaksi substitusi. Molekul senyawa aromatik lebih stabil secara termodinamik karena menunjukkan panas pembakaran dan hidrogenasi yang rendah. Menurut metode x-ray dan elektron, molekul senyawa aromatik datar.
Gambar 02: benzena
Nama 'aromatik' muncul dari aroma kata Yunani, yang berarti bau yang menyenangkan, digunakan untuk senyawa ini karena sebagian besar senyawa ini memiliki bau yang menyenangkan. Beberapa contoh senyawa aromatik termasuk fenol, naftalena, antrasena dll.
Alicyclic vs aromatik | |
Senyawa alicklik adalah senyawa organik yang dibentuk oleh penggabungan dua atom karbon dari rantai alifatik melalui ikatan kovalen. | Senyawa aromatik adalah senyawa organik dengan cincin terkonjugasi dalam pengaturan alternatif ikatan ganda dan tunggal yang menghasilkan aromatik. |
Jenis cincin | |
Senyawa alicyclic memiliki cincin tertutup yang mungkin jenuh atau tidak jenuh. | Senyawa aromatik memiliki cincin tertutup dengan tingkat tidak jenuh yang tinggi. |
Jenis reaksi kimia | |
Senyawa alicklik mengalami reaksi penambahan jika ada banyak ikatan. | Senyawa aromatik mengalami reaksi substitusi, dan lebih kecil kemungkinannya untuk mengalami reaksi penambahan. |
Sifat properti | |
Senyawa alicklik menyerupai sifat -sifat senyawa alifatik | Senyawa aromatik menyerupai aromatik karena ikatan yang didelokalisasi. |
Bau | |
Sebagian besar senyawa alicyclic tidak memiliki aroma yang menyenangkan | Sebagian besar senyawa aromatik memiliki aroma yang menyenangkan |
Contoh | |
Siklopropane, sikloheksana, steroid dll. | Benzena, fenol, naftalena, antrasena |
Senyawa alicyclic dan aromatik adalah dua kelompok senyawa organik siklik yang menunjukkan serangkaian sifat yang berbeda. Senyawa alicklik terbentuk dari senyawa alifatik, dengan demikian memiliki sifat yang mirip dengan senyawa alifatik. Senyawa aromatik memiliki cincin terkonjugasi yang menunjukkan aromatik. Senyawa alifatik dapat jenuh atau tidak jenuh, sedangkan senyawa aromatik tidak jenuh dan memiliki ikatan ganda dan tunggal yang disusun secara alternatif. Inilah perbedaan antara senyawa alicklik dan aromatik.
Anda dapat mengunduh versi PDF artikel ini dan menggunakannya untuk tujuan offline sesuai catatan kutipan. Silakan unduh versi pdf di sini perbedaan antara senyawa alicyclic dan aromatik
1.Pillai c n. (2009), Buku Teks Kimia Organik, University Press
2.Murthy, c. P. (2008). Kimia Universitas (Vol. 1). New Age International
3.“Senyawa alicklic dan senyawa aromatik.Visi Sains Persaingan, Juli 2002. Tersedia disini
1.'C3H6'By Alchimista 61 ~ Commonswiki Diasumsikan (berdasarkan klaim hak cipta). - Pekerjaan sendiri diasumsikan (domain publik) melalui commons wikimedia
2.'Benz1' (cc by-sa 3.0) Via Commons Wikimedia