Itu perbedaan utama Antara Alkyl Nitrite dan Nitro Alkane adalah itu Dalam alkil nitrit, kelompok alkil terikat pada atom oksigen, sedangkan di nitro alkana, kelompok alkil berikatan dengan atom nitrogen.
Meskipun nama alkyl nitrite dan nitro alkane terdengar serupa, mereka adalah dua jenis senyawa organik yang berbeda. Kedua senyawa ini memiliki kelompok nitro dan kelompok alkil dalam kombinasi, tetapi mereka berbeda satu sama lain berdasarkan posisi di mana kedua kelompok saling melekat satu sama lain; Dalam alkil nitrit, gugus alkil menempel melalui atom oksigen, sedangkan di nitro alkana, gugus alkil melekat melalui atom nitrogen.
1. Ikhtisar dan Perbedaan Utama
2. Apa itu alkil nitrit
3. Apa itu Nitro Alkane
4. Perbandingan Berdampingan - Alkyl Nitrite vs Nitro Alkane dalam bentuk tabel
5. Ringkasan
Nitrit alkil adalah kelompok senyawa organik yang memiliki struktur R-ono. Mereka adalah ester alkil dari asam nitrat. Senyawa nitrit alkil kecil adalah senyawa volatil, dan mereka ada dalam keadaan cair. Tapi metil nitrit dan etil nitrit (nitrit alkil terkecil) adalah gas pada suhu kamar.
Gambar 01: Struktur kimia alkil nitrit
Selain itu, nitrit alkil memiliki bau buah. Saat mempertimbangkan persiapan, kita dapat memproduksinya dari alkohol dan natrium nitrit. Di sini, kita harus menggunakan media asam, sebagian besar asam sulfat digunakan. Namun, setelah persiapan, senyawa cenderung terurai secara perlahan menjadi oksida nitrogen dan air bersama dengan alkohol. Aplikasi utama alkil nitrit adalah sebagai obat; untuk bantuan dari angina dan penyakit yang berhubungan dengan hati.
Alkana nitro adalah sekelompok senyawa organik yang memiliki struktur r-no2. Di senyawa ini, kelompok alkil berikatan dengan atom nitrogen dari kelompok nitro. Karena kelompok nitro (-no2) sangat menarik elektron, ikatan C-H yang berdekatan bersifat asam.
Gambar 02: Struktur Nitro Alkane
Biasanya, kita dapat menghasilkan alkana nitro melalui nitrasi radikal bebas alkana. Saat mempertimbangkan aplikasi, nitro alkana penting sebagai prekursor yang efektif untuk produksi alkana dan alkena yang sangat tersubstitusi. Selain itu, senyawa ini penting untuk produksi molekul kompleks termasuk asam karboksilat, aldehida, keton, struktur heterosiklik kompleks, dll.
Meskipun nama alkyl nitrite dan nitro alkane terdengar serupa, mereka adalah dua jenis senyawa organik yang berbeda. Perbedaan utama antara alkil nitrit dan nitro alkana adalah bahwa, dalam alkil nitrit, kelompok alkil terikat pada atom oksigen, sedangkan di alkana nitro, kelompok alkil berikatan dengan atom nitrogen nitrogen. Nitrit alkil sebagian besar memiliki bau buah tetapi nitro alkane memiliki bau yang khas. Selain itu, nitrit alkil kecil ada dalam fase gas sementara nitrit alkil lainnya berada dalam fase cair; Namun, nitro alkana ada sebagai cairan tidak berwarna yang berubah menjadi sedikit warna kuning saat disimpan untuk beberapa waktu.
Saat mempertimbangkan aplikasi, nitrit alkil berguna sebagai obat untuk penyakit jantung dan sebagai reagen kimia untuk produksi senyawa organik yang berbeda. Alkana nitro penting untuk produksi alkana dan alkena yang sangat tersubstitusi, molekul kompleks termasuk asam karboksilat, aldehida, keton, struktur heterosiklik yang kompleks, dll.
Di bawah Info-Grafik merangkum perbedaan antara alkil nitrit dan nitro alkana.
Meskipun nama alkyl nitrite dan nitro alkane terdengar serupa, mereka adalah dua jenis senyawa organik yang berbeda. Perbedaan utama antara alkil nitrit dan nitro alkana adalah bahwa dalam alkil nitrit gugus alkil terikat pada atom oksigen sedangkan di nitro alkane kelompok alkil berikatan dengan atom nitrogen.
1. “Alkyl Nitrites.”Wikipedia, Wikimedia Foundation, 11 September. 2019, tersedia di sini.
2. “Senyawa Nitro.”Wikipedia, Wikimedia Foundation, 20 Okt. 2019, tersedia di sini.
3. Moldoveanu, Serban C. “Pirolisis senyawa yang mengandung nitrogen lainnya.”Pirolisis Molekul Organik, 2019, PP. 349-390., doi: 10.1016/B978-0-444-64000-0.00009-3.
1. “Nitrite-Ester-2d” (domain publik) via Commons Wikimedia
2. “Nitro-Group-2D” (domain publik) via Commons Wikimedia