Perbedaan antara penyimpangan kromosom dan mutasi gen

Perbedaan antara penyimpangan kromosom dan mutasi gen

Perbedaan utama - mutasi penyimpangan kromosom vs gen
 

Kromosom adalah struktur yang pasti terdiri dari untaian DNA panjang. Di dalam sel, ada 46 kromosom dalam 23 pasang. Kromosom mengandung ribuan gen. Gen adalah daerah spesifik dari kromosom atau fragmen DNA spesifik yang memiliki kode genetik untuk mensintesis protein. Ini memiliki urutan DNA yang unik. Kromosom dan gen memutuskan informasi genetik seseorang. Oleh karena itu, sangat penting untuk menjaga mereka tetap utuh dan tepat. Namun, karena banyak alasan, kromosom dan gen dapat bermutasi, yang dapat menyebabkan berbagai kondisi penyakit. Penyimpangan kromosom adalah kondisi abnormal dari jumlah kromosom dan struktur yang menyebabkan komplikasi. Mutasi gen adalah perubahan permanen dari urutan DNA gen. Perbedaan utama antara penyimpangan kromosom dan mutasi gen adalah bahwa Penyimpangan kromosom mengacu pada perubahan dalam jumlah atau struktur kromosom ketika Mutasi gen adalah perubahan urutan gen yang dapat menyebabkan perubahan kode genetik. Penyimpangan kromosom selalu mengacu pada perubahan dalam segmen besar kromosom, yang mengandung lebih dari satu wilayah gen.

ISI
1. Ikhtisar dan Perbedaan Utama
2. Apa itu penyimpangan kromosom
3. Apa itu mutasi gen
4. Perbandingan berdampingan - mutasi penyimpangan kromosom vs gen
5. Ringkasan

Apa itu penyimpangan kromosom?

Kromosom adalah struktur seperti benang yang menyediakan ruang untuk ribuan gen dalam bentuk sekuens DNA. Berbagai organisme memiliki jumlah dan struktur kromosom tertentu. Keseluruhan kromosom mewakili informasi genetik suatu organisme. Oleh karena itu, jumlah dan struktur kromosom sangat penting. Jika ada perubahan dalam jumlah dan struktur kromosom, itu dikenal sebagai a penyimpangan kromosom, anomali kromosom, kelainan kromosom atau mutasi kromosom. Ini dapat terjadi karena kerugian, gain atau penataan ulang sebagian kromosom atau karena kromosom yang hilang atau ekstra lengkap. Kelainan kromosom ini juga diteruskan ke generasi berikutnya (keturunan).

Jenis penyimpangan kromosom

Ada empat jenis utama penyimpangan kromosom bernama penghapusan, duplikasi, inversi dan translokasi.

Penghapusan - Ketika segmen besar kromosom hilang, itu dikenal sebagai penghapusan.

Duplikasi - Ketika segmen kromosom diulangi dua kali, itu dikenal sebagai duplikasi.

Translokasi - Ketika satu segmen kromosom ditransfer ke dalam kromosom non-homolog, ia dikenal sebagai translokasi.

Inversi - Saat segmen kromosom diubah pada 1800 Rotasi, ini dikenal sebagai inversi.

Semua perubahan ini bertanggung jawab atas perubahan dalam struktur kromosom yang utuh dan keseimbangan genetik organisme secara keseluruhan.

Penyimpangan kromosom numerik sebagian besar terjadi karena kesalahan pembelahan sel setelah meiosis atau mitosis. Nondisjunction kromosom adalah alasan utama jumlah kromosom yang abnormal pada gamet dan pada keturunan. Situasi ini dikenal sebagai aneuploidi (adanya jumlah kromosom yang abnormal). Beberapa gamet diproduksi dengan kromosom yang hilang sementara beberapa gamet memiliki kromosom tambahan. Kedua contoh membuat keturunan dengan jumlah kromosom yang tidak biasa. Jika perubahan terjadi pada sel telur atau sperma, anomali tersebut ditransmisikan ke setiap sel tubuh.

Anomali kromosom dapat terjadi secara acak atau dapat diwarisi dari orang tua. Asal usul anomali ini dapat dideteksi dengan melakukan studi kromosom pada bayi dan orang tua.

Gambar 01: Penyimpangan kromosom

Apa itu mutasi gen?

Gen adalah wilayah spesifik dari urutan DNA yang terletak pada kromosom yang mengkodekan protein tertentu. Perubahan permanen dari urutan DNA gen dikenal sebagai mutasi gen. Urutan DNA spesifik mewakili kode genetik unik dari protein itu. Bahkan substitusi pasangan basa tunggal dapat mengubah kode genetik gen, yang pada akhirnya dapat menghasilkan protein yang berbeda. Mereka dikenal sebagai mutasi titik dan merupakan jenis umum mutasi gen. Ada tiga jenis mutasi titik bernama Silent Mutation, Mutasi Missense, dan Mutasi omong kosong.

Mutasi gen juga dapat terjadi karena penyisipan atau penghapusan pasangan basa dari urutan gen asli. Mutasi ini sangat penting karena kemampuannya untuk mengubah DNA template dan menggeser bingkai pembacaan, yang memutuskan urutan asam amino dari protein.

Jenis Mutasi Gen

Ada dua jenis mutasi gen bernama mutasi keturunan dan mutasi yang diperoleh.

Mutasi keturunan diwarisi dari orang tua ke keturunan. Mutasi ini terletak di gamet orang tua seperti sel telur dan sperma. Karenanya mereka disebut sebagai mutasi germline. Saat permainan pupuk, Zigote menerima mutasi gen dan diteruskan ke setiap sel tubuh keturunan keturunan.

Mutasi yang diperoleh terjadi pada sel tertentu atau periode tertentu selama kehidupan orang tersebut. Mereka terutama disebabkan karena faktor lingkungan seperti radiasi UV, bahan kimia beracun, dll. dan kebanyakan terjadi dalam sel somatik. Oleh karena itu, mutasi yang diperoleh tidak diteruskan ke generasi berikutnya.

Gambar 02: Mutasi gen karena radiasi UV

Apa perbedaan antara penyimpangan kromosom dan mutasi gen?

Mutasi penyimpangan kromosom vs gen

Penyimpangan kromosom adalah perubahan dalam jumlah dan struktur kromosom dalam suatu organisme. Mutasi gen adalah perubahan yang terjadi dalam urutan basa DNA dari suatu gen.
Perubahan jumlah total kromosom
 Penyimpangan kromosom dapat mengubah jumlah total kromosom dalam suatu organisme Mutasi gen tidak menyebabkan perubahan jumlah total kromosom dalam suatu organisme.
Skala
Penyimpangan kromosom dapat mencakup banyak perubahan gen. Mutasi gen biasanya mengacu pada perubahan gen tunggal.
  Kerusakan
Kerusakan akibat penyimpangan kromosom adalah skala besar dibandingkan dengan mutasi gen. Kerusakan nukleotida skala kecil dibandingkan dengan penyimpangan kromosom. Namun, itu dapat menyebabkan masalah kesehatan yang serius.

Ringkasan -mutasi penyimpangan kromosom vs gen

Gen adalah segmen DNA spesifik yang terdiri dari urutan dasar yang unik dalam kromosom. Ada ribuan gen dalam satu kromosom.  Urutan dasar gen dapat diubah karena berbagai faktor. Setiap perubahan dalam urutan pasangan dasar gen dikenal sebagai mutasi gen. Mutasi gen menghasilkan protein yang berbeda dari yang dikodekan. Penyimpangan kromosom mengacu pada perubahan numerik atau struktural kromosom suatu organisme. Kelainan numerik menyebabkan berbagai kondisi sindrom pada manusia. Penyimpangan struktural terutama disebabkan oleh penghapusan, duplikasi, inversi dan translokasi. Sebagian besar kromosom termasuk banyak gen diubah selama kelainan atau mutasi kromosom. Ini adalah perbedaan antara penyimpangan kromosom dan mutasi gen.

Referensi
1. “Apa itu mutasi gen dan bagaimana mutasi terjadi? - Referensi Rumah Genetika.U.S. Perpustakaan Kedokteran Nasional. Institut Kesehatan Nasional, n.D. Web. 22 Mei 2017. https: // ghr.nlm.nih.GOV/PRIMER/MUTATASID dan DISDISORDER/GENEMUTAS
2. “4 jenis utama penyimpangan kromosom (1594 kata).”Yourarticlelibrary.com: Perpustakaan Generasi Berikutnya. N.P., 23 Feb. 2014. Web. 22 Mei 2017.

Gambar milik:
1. “Ilustrasi Skema Penyimpangan Kromosom” oleh Philippe Hupé-Emmanuel Barillot, Laurence Calzone, Philippe Hupé, Jean-Philippe Vert, Andrei Zinovyev, Sistem Komputasi Biologi Kanker Chapman & Hall/CRC Biologi Komputasi, CC BY-S SACA 3.0) Via Commons Wikimedia 
2. “DNA UV Mutation” dengan karya turunan: mouagip (bicara) dna_uv_mutation.GIF: NASA/David Herring ini gambar grafis vektor ini dibuat dengan Adobe Illustrator. - DNA_UV_Mutation.GIF (domain publik) melalui Commons Wikimedia