Perbedaan antara sitogenetik dan genetika molekuler

Perbedaan antara sitogenetik dan genetika molekuler

Perbedaan utama - Sitogenetika vs Genetika Molekuler
 

Studi genetik mengeksplorasi bagaimana karakteristik diturunkan dari satu generasi ke generasi berikutnya melalui genom. Sitogenetik dan genetika molekuler adalah dua subbran studi genetik, yang mempelajari kromosom dan gen. Perbedaan utama antara sitogenetika dan genetika molekuler adalah bahwa Sitogenetik adalah studi tentang jumlah dan struktur kromosom menggunakan analisis mikroskopis sedangkan genetika molekuler adalah studi gen dan kromosom pada tingkat molekul DNA menggunakan teknologi DNA.

ISI
1. Ikhtisar dan Perbedaan Utama
2. Apa itu sitogenetika
3. Apa itu genetika molekuler
4. Perbandingan Berdampingan -Genetika Sitogenetika vs Molekul
5. Ringkasan

Apa itu sitogenetika?

Kromosom adalah kekuatan pendorong keturunan dalam sel. Mereka berisi semua informasi genetik organisme yang diwarisi dari orang tua ke keturunan. Setiap perubahan dalam jumlah kromosom dan struktur sering mengakibatkan perubahan dalam informasi genetik yang akan diteruskan ke keturunan. Oleh karena itu, informasi tentang seluruh kromosom dalam anomali sel dan kromosom penting dalam genetika klinis dan studi molekuler. Kelainan kromosom biasanya terjadi selama pembelahan sel dan ditransfer ke sel baru.

Kromosom terdiri dari DNA dan protein. Oleh karena itu, perubahan kromosom dapat mengganggu gen yang dikodekan untuk protein yang akan menghasilkan protein yang salah. Perubahan ini menghasilkan penyakit genetik, cacat lahir, sindrom, kanker dll. Studi tentang kromosom dan perubahannya berada di bawah istilah sitogenetika. Oleh karena itu sitogenetik dapat didefinisikan sebagai cabang genetika yang berkaitan dengan analisis jumlah, struktur dan perubahan fungsional dalam kromosom sel. Ada berbagai teknik yang dilakukan dalam analisis sitogenetik sebagai berikut.

  • Karyotyping - Teknik yang memvisualisasikan kromosom sel di bawah mikroskop untuk mengidentifikasi jumlah dan struktur kromosom.
  • Fluoresensi hibridisasi in situ (ikan) - Teknik yang mendeteksi keberadaan, lokasi, dan salinan jumlah gen dalam kromosom metafase untuk mendiagnosis berbagai penyakit genetik dan kelainan kromosom.
  • Hibridisasi genomik komparatif berbasis array - Teknik yang dikembangkan untuk menganalisis variasi jumlah salinan dan kelainan kromosom.

Studi sitogenetik mengungkapkan perbedaan dalam jumlah dan struktur kromosom. Analisis sitogenetik biasanya dilakukan selama kehamilan untuk menentukan apakah janin aman dengan anomali kromosom. Sel manusia normal mengandung 22 pasangan kromosom autosom dan satu pasangan kromosom seks (total 46 kromosom). Sejumlah kromosom yang abnormal dapat hadir dalam sel; keadaan ini dikenal sebagai aneuploidy. Pada manusia, sindrom Down dan sindrom Turner disebabkan oleh anomali numerik kromosom. Trisomi kromosom 21 menyebabkan sindrom Down dan tidak adanya satu kromosom jenis kelamin menyebabkan sindrom turner. Kariotyping adalah salah satu teknik sitogenetik yang mengidentifikasi sindrom yang disebutkan di atas pada manusia.

Studi sitogenetik juga memberikan informasi berharga untuk diskusi reproduksi, diagnosis penyakit dan perawatan beberapa penyakit (leukemia, limfoma dan tumor) dll.

Gambar 01: Kariotipe Sindrom Down

Apa itu genetika molekuler?

Genetika molekuler mengacu pada studi struktur dan fungsi gen pada tingkat molekuler. Ini berkaitan dengan studi kromosom dan ekspresi gen suatu organisme di tingkat DNA. Pengetahuan tentang gen, variasi gen dan mutasi penting untuk memahami dan mengobati penyakit dan untuk perkembangan biologi. Urutan DNA gen dipelajari dalam genetika molekuler. Variasi urutan, mutasi dalam urutan, lokasi gen adalah informasi yang baik untuk mengidentifikasi variasi genetik di antara individu dan berbagai identifikasi penyakit.

Teknik genetika molekuler adalah amplifikasi (PCR dan kloning), terapi gen, layar gen, pemisahan dan deteksi DNA dan RNA dll. Menggunakan semua teknik ini, studi tentang gen dilakukan untuk memahami variasi struktural dan fungsional gen dalam kromosom pada tingkat molekuler. Proyek Genom Manusia adalah hasil yang luar biasa dari genetika molekuler.

Gambar 2: Genetika Molekuler

Apa perbedaan antara sitogenetik dan genetika molekuler?

Sitogenetik vs Genetika Molekuler

Sitogenetik adalah studi kromosom menggunakan teknik mikroskopis. Genetika molekuler adalah studi gen pada tingkat DNA menggunakan teknik teknologi DNA.
Teknik
Karyotyping, ikan, acgh dll. adalah teknik yang digunakan di bidang ini. Isolasi DNA, amplifikasi DNA, kloning gen, layar gen dll. adalah teknik yang digunakan di sini.

Ringkasan- sitogenetika vs. Genetika molekuler

Sitogenetik dan genetika molekuler adalah dua sub -bidang genetika yang mempelajari kromosom dan gen. Perbedaan antara sitogenetika dan genetika molekuler terletak pada fokusnya; Sitogenetik adalah studi variasi numerik dan struktural kromosom dalam sel sementara genetika molekuler adalah studi gen dalam kromosom pada tingkat DNA. Kedua bidang itu penting untuk memahami penyakit genetik, diagnosis, terapi dan evolusi.

Referensi:
1. “Apa itu sitogenetika?Coriell Institute for Medical Research. N.P., N.D. Web. 03 Mar. 2017
2. Li, Marilyn, dan Daniel Pinkel. “Sitogenetika klinis dan sitogenetik molekuler.Jurnal Universitas Zhejiang. Sains. B. Zhejiang University Press, Feb. 2006. Web. 03 Mar. 2017
3. Cavalli-Sforza, l. Luca, dan Marcus W. Feldman. “Penerapan pendekatan genetik molekuler untuk studi evolusi manusia."Berita Alam. Grup Penerbitan Alam, 01 Mar. 2003. Web. 04 Mar. 2017

Gambar milik:
1. “21 TRISOMY - DOWN SYNDROME” oleh U.S. Program Genom Manusia Departemen Energi. - (Domain publik) via commons wikimedia
2. (Domain publik) melalui Pixabay