Perbedaan antara reaksi Heck Stile dan Suzuki

Perbedaan antara reaksi Heck Stile dan Suzuki

Itu perbedaan utama Antara reaksi Heck Stile dan Suzuki Reaksi sih melibatkan penggabungan halida tak jenuh dengan alkena sedangkan, reaksi stile melibatkan penggabungan senyawa organotin dengan senyawa halida. Sementara itu, reaksi Suzuki melibatkan penggabungan asam boronat dengan senyawa organohalide.

Reaksi sih, reaksi stile dan reaksi Suzuki adalah tiga jenis reaksi organik yang dikategorikan sebagai reaksi kopling.

ISI

1. Ikhtisar dan Perbedaan Utama
2. Apa itu reaksi heck
3. Apa itu reaksi stile
4. Apa itu reaksi Suzuki
5. Perbandingan berdampingan - Heck stile vs Suzuki reaksi dalam bentuk tabel
6. Ringkasan

Apa itu reaksi heck?

Reaksi heck adalah jenis reaksi kopling organik yang melibatkan kopling halida tak jenuh dengan alkena. Reaksi ini dinamai Richard f. Heck. Dia juga dianugerahi Hadiah Nobel pada 2010 bersama dengan dua ilmuwan lain untuk pengembangan ini. Itu terjadi di hadapan pangkalan dan katalis paladium. Reaksi ini membentuk alkena yang diganti sebagai produk akhir. Oleh karena itu, kita dapat menganggapnya sebagai cara mengganti dua senyawa alkena.

Gambar 01: Reaksi Heck

Reaksi sih dapat dikatalisasi menggunakan garam paladium dan kompleks. Beberapa contoh untuk katalis ini termasuk tetrakis (triphenylphosphine) paladium (0), paladium klorida, dan paladium (II) asetat.

Saat mempertimbangkan mekanisme reaksi reaksi sih, itu melibatkan intermediet organopalladium. Langkah-langkah utama reaksi sih termasuk penambahan oksidatif, penyisipan alkena ke dalam ikatan paladium-karbon dalam penambahan syn, reaksi eliminasi beta hidrida dan regenerasi katalis.

Apa itu reaksi stile?

Reaksi stile adalah jenis reaksi kopling organik yang melibatkan kopling senyawa organotin dengan senyawa halida. Reaksi ini melibatkan elektrofil organik yang menyediakan mitra kopling lainnya.

Gambar 02: Mekanisme Reaksi Stile

Saat mempertimbangkan mekanisme reaksi stile, ada siklus katalitik yang melibatkan penambahan oksidatif halida ke katalis paladium, diikuti dengan eliminasi reduktif, menghasilkan produk yang digabungkan dan akhirnya meregenerasi katalis regenerasi.

Selain itu, ada berbagai aplikasi reaksi stile, termasuk sintesis berbagai polimer. Ini juga digunakan dalam sintesis organik, khususnya dalam sintesis produk alami.

Apa itu reaksi Suzuki?

Reaksi Suzuki adalah jenis reaksi organik di mana kopling asam boronat dengan senyawa organohalide terjadi. Katalis untuk reaksi kopling ini adalah kompleks paladium (0). Reaksi ini dinamai Akira Suzuki pada tahun 1979. Reaksi ini juga dinamai kopling Suzuki. Reaksi memiliki berbagai aplikasi, termasuk sintesis poliolefin, styrenes, dan biphenyls tersubstitusi.

Gambar 03: Mekanisme Reaksi Suzuki

Mekanisme reaksi reaksi Suzuki melibatkan beberapa langkah, termasuk penambahan oksidatif paladium ke halida yang membentuk spesies organopalladium, diikuti oleh pembentukan intermediate melalui transmetalasi bersama dengan kompleks boronat; Akhirnya, eliminasi reduktif terjadi, menghasilkan produk yang diinginkan dan mengembalikan katalis paladium asli. Langkah terakhir ini melengkapi siklus katalitik. Aplikasi reaksi Suzuki termasuk sintesis perantara untuk obat -obatan atau bahan kimia halus.

Apa perbedaan antara reaksi Heck Stile dan Suzuki?

Reaksi heck, stile dan suzuki adalah tiga jenis reaksi kopling organik. Perbedaan utama antara reaksi heck stile dan suzuki adalah bahwa reaksi sih melibatkan penggabungan halida tak jenuh dengan alkene, dan reaksi stile melibatkan penggabungan senyawa organotin dengan senyawa halida, sedangkan reaksi Suzuki melibatkan penggabungan boronik Boronik asam dengan senyawa organohalide.

Di bawah ini adalah tabulasi perbedaan antara reaksi Heck Stile dan Suzuki untuk perbandingan berdampingan.

Ringkasan -Heck Stile vs Suzuki Reaksi

Reaksi sih, reaksi stile dan reaksi Suzuki adalah reaksi kimia organik yang dapat kita dikategorikan sebagai reaksi kopling. Perbedaan utama antara reaksi heck stile dan suzuki adalah bahwa reaksi heck melibatkan penggabungan halida tak jenuh dengan alkena dan reaksi stile melibatkan penggabungan senyawa organotin dengan senyawa halida, sedangkan reaksi Suzuki melibatkan penggabungan asam boronat dengan AN dengan an Senyawa organohalide.

Referensi:

1. “Reaksi Heck." Libreteks Kimia, Libretexts, 15 Agustus. 2020, tersedia di sini.

Gambar milik:

1. "Skema reaksi heck" oleh ~ k - pekerjaan sendiri. PNG resolusi tinggi; ChemDraw / The Gimp. (Domain publik) via commons wikimedia
2. “Siklus Katalitik Reaksi Seham.; Czako, b. Aplikasi strategis reaksi bernama dalam sintesis organik; Elsevier: Burlington, 2005. (CC BY-SA 3.0) Via Commons Wikimedia
1. “Suzuki Coupling Full Mechanism 2” oleh Organic Chemist 19 - Karya Sendiri (CC BY -SA 3.0) Via Commons Wikimedia