Perbedaan antara imunositokimia dan imunohistokimia
Perbedaan utama - imunositokimia vs imunohistokimia
Imunositokimia (ICC) dan imunohistokimia (IHC) adalah dua teknik yang banyak digunakan dalam diagnostik molekuler, yang mengidentifikasi dan mengkonfirmasi terjadinya penyakit yang tidak menular dan penyakit menular berdasarkan penanda molekul yang ada pada sel kedua sel. Perbedaan utama imunositokimia dan imunohistokimia adalah molekul yang digunakan sebagai prosedur analisis dalam teknik ini. Di ICC, antibodi primer dan sekunder terkonjugasi dengan penanda seperti fluoresensi digunakan sedangkan IHC, antibodi monoklonal dan poliklonal digunakan untuk penentuan diagnostik.
ISI
1. Ikhtisar dan Perbedaan Utama
2. Apa itu imunositokimia
3. Apa itu imunohistokimia
4. Kesamaan antara imunositokimia dan imunohistokimia
5. Perbandingan berdampingan - imunositokimia vs imunohistokimia dalam bentuk tabel
6. Ringkasan
Apa itu imunositokimia (ICC)?
ICC menggunakan antibodi primer dan sekunder yang terikat pada penanda seperti penanda fluoresen atau enzim dan merupakan metode deteksi yang kuat untuk mendeteksi antigen yang ada pada sel target yang dapat berupa partikel seluler infeksi atau sel tumor kanker. Tiga jenis kontrol diperlukan untuk imunositokimia.
- Kontrol antibodi primer yang menunjukkan spesifisitas antibodi primer yang mengikat antigen
- Antibodi sekunder - Kontrol yang menunjukkan bahwa label khusus untuk antibodi primer
- Kontrol Label - Tunjukkan label adalah hasil dari label yang ditambahkan dan bukan hasil pelabelan endogen.
Gambar 01: Label imunositokimia protein individu dalam sel (di sini, tirosin hidroksilase dalam akson neuron otonom simpatis ditunjukkan dalam warna hijau).
Kontrol antibodi primer khusus untuk setiap antibodi baru dan tidak dapat diulang untuk setiap percobaan. Kontrol antibodi sekunder dirancang berdasarkan antibodi primer yang digunakan dalam percobaan dan dimasukkan dengan setiap percobaan. Kontrol pelabelan disertakan jika suatu kondisi prosedur diubah, sampel diubah, atau ketika pelabelan yang tidak terduga ditemukan.
Dua aplikasi utama ICC adalah Radio Immuno - Assay (RIA) dan Enzyme Terkait Immunosorbent Assay (ELISA). Antibodi yang paling umum digunakan adalah imunoglobulin G.
Apa itu imunohistokimia (IHC)?
Dalam imunohistokimia, sampel sumber mengandung antibodi monoklonal dan poliklonal untuk menentukan keberadaan antigen dalam sel asing. Teknik ini didasarkan pada reaksi spesifik pengikatan antigen-antibodi. Antibodi yang digunakan dalam deteksi dapat ditandai dengan penanda yang berbeda; Mereka bisa menjadi penanda fluoresensi, penanda radiolabel atau penanda kimia. Melalui fasilitasi in vitro mengikat antara antigen dan antibodi yang ditargetkan, ada atau tidak adanya protein tertentu dari suatu sel dapat ditentukan.
Gambar 02: Pewarnaan imunohistokimia ginjal normal dengan CD10
Saat ini, para ilmuwan terlibat dalam mengembangkan antibodi target untuk antigen spesifik yang ada dalam sel yang dapat berkembang sebagai sel tumor ganas atau antigen yang ada dalam agen infeksi seperti HIV.
Apa kesamaan antara imunositokimia dan imunohistokimia?
- Reaksi sangat spesifik dan akurat di ICC dan IHC.
- Aplikasi ICC dan IHC termasuk kanker dan diagnostik penyakit menular.
- Kondisi steril harus dipertahankan di kedua kondisi, dan mereka harus dilakukan in vitro
- Kedua teknik memberikan hasil yang dapat direproduksi.
- Keduanya cepat.
- Pelabelan radio, teknik fluoresensi digunakan sebagai metode deteksi di ICC dan IHC.
- Keduanya didasarkan pada pasangan antigen-antibodi.
Apa perbedaan antara imunositokimia dan imunohistokimia?
Imunositokimia (ICC) vs imunohistokimia (IHC) | |
| ICC menggunakan penanda terikat antibodi primer dan sekunder seperti penanda fluoresen atau enzim dan merupakan metode deteksi yang kuat untuk mendeteksi antigen yang ada pada sel target. | IHC adalah metode yang menggunakan antibodi monoklonal dan poliklonal untuk menentukan keberadaan antigen yang merupakan penanda protein khusus yang ditempatkan pada permukaan sel. |
| Sumber sampel | |
| Sampel yang berasal dari jaringan yang telah diproses secara histologis menjadi bagian tipis digunakan di ICC. | IHC menggunakan sampel yang terdiri dari sel yang ditanam dalam monolayer atau sel dalam suspensi yang disimpan pada slide. |
| Pemrosesan sampel | |
| Di ICC, sel harus permeabel untuk memfasilitasi penetrasi antibodi ke target intraseluler. | Dalam IHC, sel-sel adalah formalin, yang dikelilingi oleh parafin sebelum pewarnaan. |
Ringkasan - imunositokimia vs imunohistokimia
Diagnostik molekuler digunakan untuk mengidentifikasi dan mengkonfirmasi terjadinya penyakit yang tidak menular dan penyakit menular berdasarkan penanda molekuler yang ada pada sel. Penanda molekuler dapat berupa protein atau urutan DNA atau RNA; Pengembangan teknologi seperti ICC dan IHC telah membuka jalan bagi para ilmuwan untuk mengidentifikasi penyakit dan penyebabnya pada tahap awal. ICC dan IHC tergantung pada reaksi spesifik antara antibodi dan antigen meskipun sumber sampelnya. Perbedaan utama antara imunositokimia dan imunohistokimia adalah pemrosesan sampel dari dua prosedur.
Unduh PDF Versi Imunositokimia vs Imunohistokimia
Anda dapat mengunduh versi PDF artikel ini dan menggunakannya untuk tujuan offline sesuai catatan kutipan. Silakan unduh versi pdf di sini perbedaan antara imunositokimia dan imunohistokimia.
Referensi:
1. Burry, Richard W. “Kontrol untuk imunositokimia: pembaruan.”Jurnal Histokimia dan Sitokimia, Publikasi Sage, Jan. 2011, tersedia di sini. Diakses 24 Agustus. 2017.
2. Duraiyan, Jeyapradha, dkk. “Aplikasi imunohistokimia.”Jurnal Farmasi & Ilmu Bioallied, Medknow Publications & Media Pvt Ltd, AUG. 2012, tersedia di sini. Diakses 24 Agustus. 2017.
Gambar milik:
1. "Imunohistokimia" oleh Swharden - karya sendiri (CC BY -SA 3.0) Via Commons Wikimedia
2. “Ginjal CD10 IHC” oleh Nefron - Karya Sendiri (CC BY -SA 3.0) Via Commons Wikimedia
