Dalam konteks genetika, penataan ulang kromosom adalah sejenis kelainan yang menyimpang dari struktur asli kromosom. Beberapa penataan ulang menciptakan mutasi yang mematikan dan menyebabkan penyakit yang merusak seperti kanker, sindrom dll. Ada berbagai jenis penataan ulang kromosom yaitu penghapusan, inversi, translokasi, duplikasi dll. Dalam semua penataan ulang ini, DNA double-strand istirahat dari dua lokasi yang berbeda dan terpisah dari kromosom asli. Kemudian fragmen yang rusak bergabung dengan kromosom yang sama atau dengan kromosom yang berbeda untuk menghasilkan pengaturan gen kromosom baru. Faktor yang berbeda menyebabkan jeda untai ganda ini. Salah satu faktor adalah radiasi pengion yang mencakup sinar x energik dan sinar gamma. Inversi adalah penataan ulang di mana fragmen DNA untai ganda yang rusak terbalik dalam 180 derajat dan bergabung kembali dengan kromosom yang sama pada titik yang sama. Translokasi adalah jenis penataan ulang lain di mana fragmen untai ganda satu dari satu kromosom bergabung pada posisi baru kromosom non-homolog. Itu perbedaan utama Antara inversi dan translokasi adalah Inversi terjadi pada kromosom yang sama, dan tidak mengubah lokasi sementara translokasi terjadi antara kromosom non-homolog dan mengubah lokasi.
1. Ikhtisar dan Perbedaan Utama
2. Apa itu inversi
3. Apa itu translokasi
4. Kesamaan antara inversi dan translokasi
5. Perbandingan berdampingan - Inversion vs Translokasi dalam bentuk tabel
6. Ringkasan
Invasi adalah jenis penataan ulang kromosom yang menyebabkan pengaturan gen baru pada kromosom asli. Karena penyebab yang berbeda, urutan DNA untai ganda pecah pada dua titik menciptakan fragmen yang rusak. Kemudian urutan yang rusak terbalik dalam 180 derajat dan bergabung kembali di lokasi yang sama. Dengan kata lain, fragmen kromosom yang rusak bergabung dalam lokasi yang sama dengan cara ujung ke ujung terbalik. Ini menciptakan kelainan dalam pengaturan gen kromosom.
Inversi tidak menyebabkan hilangnya informasi genetik. Itu hanya mengatur ulang urutan gen atau urutan gen. Ada dua jenis inversi yaitu inversi paratentris dan pericentric. A inversi paratentrik terjadi pada satu lengan kromosom tanpa melibatkan sentromer. Kedua lengan pecah kromosom termasuk sentromer selama inversi pericentric.
Gambar 01: Inversi DNA
Inversi tidak menyebabkan efek berbahaya karena mekanisme perbaikan DNA bekerja dengan mudah untuk memperbaiki jenis penataan ulang ini. Dan juga inversi hanya mengatur ulang urutan gen tanpa membuat kerugian atau urutan tambahan.
Translokasi adalah jenis penataan ulang kromosom yang terjadi antara kromosom non-homolog. Segmen yang rusak dipertukarkan antara dua kromosom nonhomologous. Ini menciptakan dua kromosom yang secara genetik berbeda dari kromosom asli. Reciprocal dan Robertsonian adalah dua jenis translokasi. Translokasi timbal balik adalah pertukaran segmen DNA yang rusak antara dua kromosom non-homolog. Itu tidak menyebabkan kehilangan atau mendapatkan bahan genetik. Oleh karena itu adalah jenis penataan ulang yang seimbang.
Gambar 02: Translokasi timbal balik
Selama Translokasi Robertsonian, lengan panjang dari dua kromosom akrosentris sekering satu sama lain. Lengan pendek bisa hilang. Oleh karena itu, ini adalah jenis penataan kromosom yang tidak seimbang. Dibandingkan dengan translokasi Robertsonian, translokasi timbal balik adalah jenis penataan ulang kromosom yang umum. Beberapa translokasi diwarisi sementara beberapa baru terjadi. Translokasi tertentu menyebabkan penyakit seperti kanker, sindrom Down, infertilitas dan sindrom pria XX.
Inversion vs Translokasi | |
Inversi adalah jenis penataan ulang kromosom di mana fragmen rusak terbalik dalam 180 derajat dan bergabung lagi di dalam kromosom di lokasi yang sama. | Translokasi adalah jenis lain dari penataan ulang kromosom di mana bagian-bagian kromosom non-homolog dipertukarkan antara satu sama lain. |
Lokasi bergabung kembali | |
Inversi terjadi di lokasi yang sama dalam kromosom yang sama. | Translokasi mengubah lokasi fragmen DNA antara kromosom. |
Efek berbahaya | |
Inversi diyakini tidak menyebabkan efek berbahaya. | Translokasi dapat menyebabkan efek berbahaya seperti kanker, infertilitas dll. |
Kromosom terlibat | |
Inversi terjadi dalam kromosom yang sama. | Translokasi terjadi antara kromosom non-homolog. |
Ketidakseimbangan kromosom | |
Penataan ulang kromosom disebabkan karena inversi seimbang, karena tidak ada DNA tambahan atau hilang yang terlibat dalam invasi. | Penataan ulang kromosom disebabkan karena translokasi dapat seimbang atau tidak seimbang. |
Tipe | |
Inversi adalah dua jenis; Paracentric dan pericentric. | Translokasi dapat berupa timbal balik atau Roberstonian. |
Inversi dan translokasi adalah dua jenis kelainan kromosom yang disebabkan oleh istirahat untai ganda. Selama inversi, fragmen kromosom pecah pada dua titik dan membalik dalam 180 derajat dan bergabung lagi dengan kromosom. Translokasi adalah pertukaran segmen kromosom yang rusak antara kromosom non-homolog. Inversi terjadi dalam kromosom yang sama. Translokasi terjadi antara kromosom non-homolog. Inilah perbedaan antara inversi dan translokasi.
Anda dapat mengunduh versi PDF dari artikel ini dan menggunakannya untuk tujuan offline sesuai catatan kutipan. Silakan unduh versi PDF di sini: Perbedaan antara inversi dan translokasi
1.Griffiths, Anthony JF. “Penataan ulang kromosom.Analisis genetik modern., U.S. Perpustakaan Kedokteran Nasional, 1 Januari. 1999. Tersedia disini
2.Griffiths, Anthony JF. “Translokasi.”Pengantar analisis genetik. Edisi ke -7., U.S. Perpustakaan Kedokteran Nasional, 1 Januari. 1970. Tersedia disini
1.'Variasi fase rekombinasi spesifik - inversi' oleh Marjan W. Van der Woude dan Andreas J. Baumler - Ulasan Mikrobiologi Klinis, (CC oleh 3.0) Via Commons Wikimedia
2.'Translocation-4-20'by Courtesy: National Human Genome Research Institute, (domain publik) via Commons Wikimedia