Itu perbedaan utama antara pirol furan dan tiofena Pyrrole mengandung kelompok -NH dalam cincin karbon beranggotakan lima dan furan mengandung atom oksigen dalam cincin karbon beranggotakan lima orang sedangkan tiofena mengandung atom belerang dalam cincin karbon beranggotakan lima orang.
Pyrrole Furan dan Thiophene adalah senyawa organik. Ini adalah struktur cincin beranggota lima di mana satu atom karbon diganti dengan kelompok yang berbeda seperti kelompok amina, atom oksigen atau atom belerang.
1. Ikhtisar dan Perbedaan Utama
2. Apa itu Pyrrole
3. Apa itu Furan
4. Apa tiofena
5. Perbandingan berdampingan - Pyrrole vs Furan vs Thiophene dalam bentuk tabel
6. Ringkasan
Pyrrole adalah cincin beranggota lima dengan Formula Kimia C4H4NH. Ini adalah senyawa heterosiklik di mana atom nitrogen berkontribusi pada pembentukan struktur cincin, bersama dengan empat atom karbon lainnya. Kita bisa mengamati pirol sebagai cairan yang mudah menguap dan tidak berwarna pada suhu kamar. Namun, setelah terpapar udara normal, cairan yang siap menjadi lebih gelap. Oleh karena itu, kita perlu memurnikannya sebelum menggunakan. Pemurnian dapat dilakukan melalui distilasi segera sebelum digunakan. Selain itu, cairan ini memiliki bau gila.
Gambar 01: Struktur pirol
Tidak seperti beberapa cincin heterosiklik beranggotakan lima orang seperti furan dan tiofena, pirol memiliki dipol di mana sisi positif cincin berada di heteroatom (-NH kelompok memiliki muatan positif). Pyrrole adalah senyawa dasar yang lemah.
Selain itu, senyawa ini terjadi di alam sebagai turunan. Misalnya, vitamin B12, pigmen empedu seperti bilirubin, porfirin, dll. adalah turunan pirol. Namun, senyawa ini sedikit beracun. Dalam skala industri, kita dapat mensintesis pirol melalui pengobatan furan dengan amonia. Tapi, reaksi ini membutuhkan katalis padat juga.
Furan adalah struktur cincin beranggota lima yang mengandung atom oksigen sebagai bagian dari cincin. Itu berarti, atom oksigen, bersama dengan empat atom karbon, membentuk cincin furan beranggotakan lima orang. Itu dinamai cincin heterosiklik aromatik. Pada suhu kamar, senyawa ini keluar sebagai cairan yang tidak berwarna dan sangat mudah menguap. Juga, cairan ini mudah terbakar juga. Titik mendidih furan sangat dekat dengan suhu kamar. Selain itu, ia memiliki bau yang kuat, seperti halus. Saat mempertimbangkan toksisitas, furan sangat beracun dan dapat menjadi karsinogenik pada manusia.
Gambar 02: Struktur Furan
Selain itu, aromatik furan disebabkan oleh delokalisasi pasangan elektron satu -satunya atom oksigen ke dalam cincin. Juga, senyawa ini jauh lebih reaktif daripada benzena dalam reaksi substitusi elektrofilik. Itu karena perilaku dononasi elektron dari atom oksigen.
Dalam skala industri, kita dapat menghasilkan furan melalui dekarbonilasi furfural di hadapan katalis paladium. Atau yang lain, kita dapat menggunakan metode lain di mana oksidasi 1,3-butadiene dilakukan dengan adanya katalis tembaga.
Thiophene adalah struktur cincin beranggota lima yang memiliki atom belerang dan empat atom karbon di atas ring. Oleh karena itu, ini adalah cincin aromatik, heterosiklik. Formula kimia struktur adalah C4H4S. Itu adalah cairan tidak berwarna yang memiliki bau seperti benzena. Ada banyak kesamaan lain antara tiofena dan benzena seperti reaktivitas. Kita dapat membedakan tiofena dari benzena tergantung pada reaktivitas tinggi tiofena terhadap sulfonasi.
Gambar 03: Struktur tiofena
Saat mempertimbangkan produksi tiofena, produksi di seluruh dunia melibatkan reaksi fase uap karbon disulfida dan butanol. Juga, reaksi ini membutuhkan katalis oksigen dan suhu tinggi.
Pyrrole, Furan, dan Thiophene adalah senyawa organik. Ini adalah struktur cincin beranggota lima di mana satu atom karbon diganti dengan kelompok yang berbeda seperti kelompok amina, atom oksigen atau atom belerang. Oleh karena itu, perbedaan utama antara pirol furan dan tiofena adalah bahwa pirol mengandung kelompok -NH dalam cincin karbon beranggotakan lima dan furan mengandung atom oksigen dalam cincin karbon beranggotakan lima orang, sedangkan tiofena mengandung atom belerang dalam lima anggota yang beranggot cincin karbon.
Di bawah infografis merangkum perbedaan antara pirol furan dan tiofena.
Pyrrole, Furan dan Thiophene adalah senyawa organik. Ini adalah struktur cincin beranggota lima di mana satu atom karbon diganti dengan kelompok yang berbeda seperti kelompok amina, atom oksigen atau atom belerang. Oleh karena itu, perbedaan utama antara pirol, furan dan tiofena adalah bahwa pirol mengandung gugus -NH dalam cincin karbon beranggotakan lima dan furan mengandung atom oksigen dalam cincin karbon beranggotakan lima orang, sedangkan tiofena mengandung atom belerang dalam lima- cincin karbon yang dimuat.
1. “Pyrrole." Wikipedia, Wikimedia Foundation, 28 Des. 2019, tersedia di sini.
1. "Pyrrole-2D-Numbered" oleh Jynto (Talk)-Pekerjaan Sendiri (Domain Publik) Via Commons Wikimedia
2. "Furan-2D-Numbered" oleh Jynto-karya sendiri (domain publik) melalui Commons Wikimedia
3. “Thiophene-2D-Numbered” oleh Jynto-karya sendiri (domain publik) via Commons Wikimedia