Itu perbedaan utama Antara Pyrrole Pyridine dan Piperidine adalah Basity mereka. Pyrrole adalah yang paling dasar dan piridin cukup mendasar, sedangkan piperidine adalah yang paling mendasar.
Pyrrole, piridin dan piperidin adalah senyawa organik yang memiliki atom nitrogen dalam struktur kimianya. Senyawa ini adalah senyawa dasar (berlawanan dengan asam).
1. Ikhtisar dan Perbedaan Utama
2. Apa itu Pyrrole
3. Apa itu piridin
4. Apa itu piperidine
5. Perbandingan berdampingan - Pyrrole pyridine vs piperidine dalam bentuk tabel
6. Ringkasan
Pyrrole adalah senyawa organik yang memiliki struktur cincin beranggota lima dengan formula kimia C4H4NH. Ini adalah senyawa heterosiklik yang memiliki atom nitrogen yang berkontribusi pada pembentukan struktur cincin, bersama dengan empat atom karbon lainnya. Pyrrole adalah cairan yang mudah menguap dan tidak berwarna pada suhu kamar. Setelah terpapar udara normal, cairan pirol dengan mudah menjadi lebih gelap, yang menyebabkan kebutuhan untuk memurnikannya sebelum menggunakan. Kita dapat melakukan pemurnian melalui distilasi segera sebelum digunakan. Selain itu, cairan ini memiliki bau gila.
Tidak seperti beberapa cincin heterosiklik beranggotakan lima orang seperti furan dan tiofena, senyawa ini memiliki dipol di mana sisi positif cincin berada pada heteroatom (kelompok -NH menanggung muatan positif). Selain itu, ini adalah senyawa dasar yang lemah.
Pyrrole ada di alam sebagai turunan dari pirol. Misalnya, vitamin B12, pigmen empedu seperti bilirubin, porfirin, dll., adalah turunan pirol. Namun, senyawa ini sedikit beracun. Dalam skala industri, kita dapat mensintesis pirol melalui pengobatan furan dengan amonia. Tapi reaksi ini membutuhkan katalis padat juga.
Piridin adalah senyawa organik yang memiliki formula kimia C5H5N. Itu adalah senyawa heterosiklik. Struktur piridin menyerupai struktur benzena, di mana satu gugus metil digantikan oleh atom nitrogen. Selain itu, piridin adalah senyawa alkali yang lemah, dan ada dalam keadaan cair di mana itu terjadi sebagai cairan kental. Selain itu, piridin tidak berwarna dan memiliki bau seperti ikan yang khas. Selain itu, cairan ini larut dalam air dan sangat mudah terbakar.
Piridin adalah zat diamagnetik. Struktur molekul piridin adalah seekor segi enam. Dalam molekul ini, ikatan C-N lebih pendek dari ikatan C-C. Pyridine mengkristal dalam sistem kristal orttorombik. Namun, molekul piridin adalah struktur yang kekurangan elektron karena adanya atom nitrogen yang lebih elektronegatif. Oleh karena itu, ia cenderung menjalani reaksi substitusi aromatik elektrofilik. Alasan lain untuk kemampuan ini adalah keberadaan pasangan elektron tunggal pada atom nitrogen.
Mengenai aplikasi piridin, ini terutama berguna sebagai komponen dalam pestisida, sebagai pelarut polar-basic, seperti reagen Karl Fischer dalam sintesis organik, dll.
Piperidine adalah senyawa organik yang memiliki formula kimia (CH2)5NH. Senyawa ini terjadi sebagai struktur siklik beranggota enam yang heterosiklik. Dalam struktur ini, ada atom nitrogen sebagai anggota struktur siklik selain lima atom karbon. Oleh karena itu, itu adalah amina heterosiklik. Piperidine muncul sebagai cairan yang tidak berwarna dan memiliki bau seperti amina. Selain itu, piperidin dapat larut dengan air, dan larutan airnya memiliki keasaman tinggi.
Metode yang lebih tua dalam memproduksi piperidin adalah reaksi antara piperin dan asam nitrat. Namun, kami dapat memproduksinya dalam skala industri melalui reaksi hidrogenasi piridin. Proses ini biasanya dilakukan melalui katalis disulfida molibdenum. Selain itu, kami dapat memperoleh piperidine dengan mengurangi piridin melalui proses reduksi birch yang dimodifikasi menggunakan natrium dalam etanol. Namun, kita dapat secara langsung mendapatkan piperidine dengan mengekstraksi dari lada hitam.
Saat mempertimbangkan struktur kimia piperidine, ia memiliki konformasi kursi yang mirip dengan sikloheksana. Ada dua konformasi kursi yang berbeda dari senyawa ini. Seseorang memiliki ikatan N-H di posisi aksial sementara konfirmasi lainnya memilikinya di posisi khatulistiwa.
Piperidine adalah amina sekunder. Itu banyak digunakan untuk mengubah keton menjadi enamine. Enamina ini dapat digunakan untuk reaksi Alkilasi Enamina Bangau. Selain itu, piperidine berguna sebagai pelarut dan sebagai basis. Dalam industri, piperidine berguna untuk produksi dipiperidinyl dithiuram tetrasulfide (akselerator untuk sulfur vulkanisasi karet).
Pirol, piridin dan piperidin adalah senyawa organik. Perbedaan utama antara pyrrole pyridine dan piperidine adalah bahwa pirol adalah yang paling dasar dan piridin cukup mendasar, sedangkan piperidine adalah yang paling mendasar.
Infografis berikut merangkum perbedaan antara piridin piridin dan piperidin dalam bentuk tabel.
Pyrrole, piridin dan piperidin adalah senyawa organik yang memiliki atom nitrogen dalam struktur kimianya. Senyawa ini adalah senyawa dasar. Perbedaan utama antara pirol, piridin dan piperidin adalah bahwa pirol adalah yang paling tidak dasar, dan piridin cukup mendasar, sedangkan piperidine adalah yang paling mendasar.
1. “Piperidine - Penggunaan Utama." U.S. Perpustakaan Kedokteran Nasional, Institut Kesehatan Nasional, tersedia di sini.
1. "Pyrrole" (CC BY-SA 3.0) Via Commons Wikimedia
2. "Pyridine" oleh Valgerdur Anna - Chemdraw Professional 16.0 (CC BY-SA 4.0) Via Commons Wikimedia
3. "Piperidin" oleh NeuroTiker - karya sendiri (domain publik) melalui Commons Wikimedia