Apa perbedaan antara diena dan dienofil

Itu Perbedaan utama antara diena dan dienofil adalah bahwa diena adalah hidrokarbon tak jenuh yang terdiri dari dua ikatan rangkap, sedangkan dienofil adalah senyawa organik yang mudah bereaksi dengan diena.

Reaksi Diels-Alder adalah reaksi kimia penting di mana diena terkonjugasi bereaksi dengan alkena tersubstitusi (dienofil), menghasilkan turunan sikloheksena tersubstitusi. Oleh karena itu, reaksi ini memiliki dua bagian yang bereaksi satu sama lain: diena dan dienofil. Selain itu, ini adalah reaksi cycloaddition dan merupakan contoh yang baik dari reaksi pericyclic yang memiliki mekanisme bersama.

ISI

1. Ikhtisar dan Perbedaan Utama
2. Apa itu Diene  
3. Apa itu dienophile
4. Diene vs dienofil dalam bentuk tabel
5. Ringkasan - Diene vs Dienophile

Apa itu Diene?

Diena adalah hidrokarbon tak jenuh yang terdiri dari dua ikatan rangkap antara atom karbon. Itu juga dikenal sebagai Diolefin atau alkadiene. Ini adalah senyawa kovalen yang mengandung dua unit alkena. Diena biasanya ada sebagai subunit dari molekul organik yang lebih kompleks. Selain itu, diena dapat ditemukan di senyawa yang terjadi secara alami serta bahan kimia sintetis. Bahan kimia ini berguna dalam reaksi sintesis organik. Selain itu, ada dien terkonjugasi yang banyak digunakan sebagai monomer untuk industri polimer.

Gambar 01: Struktur kimia diena sederhana

Ada tiga kelas diena tergantung pada lokasi ikatan rangkap dalam senyawa organik. Tiga kelas ini dikenal sebagai diena terakumulasi, diene terkonjugasi, dan diene yang tidak terkonjugasi.

Dienes terakumulasi mengandung obligasi rangkap yang berbagi atom umum. Ini menghasilkan pembentukan allene.

Dienes terkonjugasi terdiri dari ikatan rangkap terkonjugasi yang dipisahkan oleh satu ikatan tunggal. Senyawa ini relatif sangat stabil karena resonansi.

Dienes yang tidak terkonjugasi terdiri dari ikatan rangkap yang dipisahkan oleh dua atau lebih ikatan tunggal. Biasanya, senyawa ini kurang stabil dibandingkan dengan diena terkonjugasi isomer. Senyawa -senyawa ini juga dikenal sebagai diene yang terisolasi.

Apa itu dienophile?

Dienophile adalah senyawa organik yang mudah bereaksi dengan diena. Kita dapat menemukan dienofil yang umumnya dalam reaksi diels-alder yang melibatkan reaksi antara diena terkonjugasi dan alkena tersubstitusi. Di sini, alkene yang diganti bertindak sebagai dienofil.

Gambar 02: Reaksi Diels-Alder

Dienophile yang tepat biasanya mengandung satu atau dua kelompok fungsional berikut: Cho, cor, coor, cn, c = c, pH, atau halogen. Selain itu, diena harus sangat kaya elektron. Kadang-kadang, reaksi diel-alder membutuhkan tumpang tindih HOMO dienofil dengan MO yang tidak dihuni dari diena.

Alkena biasanya dikenal sebagai dienofil karena bereaksi dengan diena dengan mudah. Biasanya, kita tidak membutuhkan panas dalam reaksi diels-alder, tetapi pemanasan dapat meningkatkan hasil reaksi. Selain itu, alkena sederhana seperti etana adalah dienofil yang buruk.

Apa perbedaan antara diena dan dienofil?

Reaksi Diels-Alder memiliki dua bagian yang bereaksi satu sama lain: Diene dan dienofil. Perbedaan utama antara diena dan dienofil adalah bahwa diena adalah senyawa organik yang terdiri dari dua ikatan rangkap, sedangkan dienofil adalah senyawa organik yang mudah bereaksi dengan diene diene.

Di bawah ini adalah ringkasan perbedaan antara diena dan dienofil dalam bentuk tabel untuk perbandingan berdampingan.

Ringkasan -Diene vs Dienophile

Reaksi Diels-Alder adalah reaksi kimia yang penting dalam kimia. Ini melibatkan reaksi kimia antara diena terkonjugasi dan alkena tersubstitusi. Perbedaan utama antara diena dan dienofil adalah bahwa diena adalah senyawa organik yang terdiri dari dua ikatan rangkap, sedangkan dienofil adalah senyawa organik yang mudah bereaksi dengan diene diene.

Referensi:

1. “13.3: Reaksi Cycloaddition." Libreteks Kimia, Libretexts, 31 Juli 2021.

Gambar milik:

1. "1,3 -butadiene" oleh Lukáš Mižoch - karya sendiri (domain publik) melalui commons wikimedia
2. “Diels-Alder Reaction of Cyclopentadiene dengan 2-methylthioacrylonitrile” oleh Dgsinum-karya sendiri (CC BY-SA 3.0) Via Commons Wikimedia