Apa perbedaan antara penyakit neuron motorik dan distrofi otot

Itu perbedaan utama Antara penyakit motorik neuron dan distrofi otot adalah bahwa penyakit neuron motorik adalah kelompok gangguan langka yang terjadi secara khusus karena masalah pada sistem saraf pusat atau perifer, sedangkan distrofi otot adalah kelompok gangguan langka yang terjadi secara eksklusif karena masalah pada otot.

Penyakit neuromuskuler adalah penyakit apa pun yang mempengaruhi sistem saraf perifer, persimpangan neuromuskuler, atau otot rangka. Semua komponen ini adalah bagian dari unit motor. Penyakit neuron motorik dan distrofi otot adalah dua jenis penyakit neuromuskuler.

ISI

1. Ikhtisar dan Perbedaan Utama
2. Apa itu penyakit neuron motorik 
3. Apa itu distrofi otot
4. Kesamaan -Penyakit neuron motorik dan distrofi otot
5. Penyakit neuron motorik vs distrofi otot dalam bentuk tabel
6. Ringkasan - Penyakit neuron motorik vs distrofi otot

Apa itu penyakit neuron motorik?

Penyakit neuron motorik adalah kelompok gangguan neurodegeneratif langka yang secara khusus mempengaruhi neuron motorik yang mengendalikan otot -otot sukarela tubuh. Kelompok ini mencakup sejumlah gangguan seperti amyotrophic lateral sclerosis (ALS), progresif bulbar palsy (PBP), palsy pseudobulbar, atrofi otot progresif (PMA), sclerosis lateral primer (PLS), atrofi otot spinal (SMA), monomelik (PLS), monomelik (SMA), monomelik (SMA), monomelik (SMA), monomelik (PLS) (SMA) spinal spinal (SMA) (SMA) spinal spinal MMA) dan beberapa varian langka lainnya menyerupai ALS. Penyakit neuron motorik biasanya mempengaruhi anak -anak dan orang dewasa. Sebagian besar penyakit neuron motorik ini sporadis, dan penyebabnya umumnya tidak diketahui. Dipercayai faktor lingkungan, beracun, virus, atau genetik mungkin terlibat dalam kondisi ini. Beberapa bentuk penyakit neuron motorik telah mewarisi basis genetik (E.G. Sodi gen).

Gambar 01: Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)

Tanda dan gejalanya mungkin termasuk melemahnya cengkeraman, kelelahan, kram otot, kejang, kedutan, ucapan yang tidak jelas, kelemahan dalam lengan atau kaki, kecanggungan dan tersandung, kesulitan menelan, kesulitan bernapas atau sesak napas, respons emosional yang tidak tepat, penurunan berat badan, Penyusutan otot, kesulitan bergerak, nyeri sendi, air liur, menguap yang tak terkendali, perubahan kepribadian, dan keadaan emosional. Kondisi medis ini dapat didiagnosis melalui tes darah dan urin, pemindaian otak MRI, elektromiografi (EMG) dan studi konduksi saraf (NCS), tusukan lumbar, dan biopsi otot. Selain itu, opsi pengobatan untuk penyakit neuron motorik dapat mencakup terapi okupasi, fisioterapi, terapi wicara dan bahasa, saran tentang diet dan makan, obat -obatan seperti riluzole, edaravone, nusinersen, onasemnogene, abeparvovec yang memperlambat perkembangan kondisi ini, obat -obatan untuk berkurang Kekakuan otot (Botox) dan membantu masalah air liur, penghilang rasa sakit (ibuprofen), dan dukungan emosional.

Apa itu distrofi otot?

Distrofi otot adalah kelompok penyakit neuromuskuler yang heterogen secara genetik dan klinis yang menyebabkan kelemahan progresif dan kerusakan otot rangka. Distrofi otot juga merupakan kelompok penyakit waris yang ditandai dengan pemborosan jaringan otot dengan atau tanpa kerusakan jaringan saraf. Lebih dari 30 gangguan berbeda termasuk dalam distrofi otot. Dari mereka, Duchene Muscular Dystrophy (DMD) menyumbang 50% dari kasus, yang mempengaruhi laki -laki yang dimulai sekitar usia empat. Distrofi otot umum lainnya termasuk distrofi otot Becker, distrofi otot facioscapulohumeral, distrofi miotonik, distrofi otot girdle ekstremitas, dan distrofi otot bawaan.

Gambar 02: Distrofi otot

Tanda -tanda dan gejala distrofi otot termasuk pemborosan otot progresif, keseimbangan yang buruk, skoliosis, ketidakmampuan progresif untuk berjalan, gaya berjalan, deformasi anak sapi, berbagai gerakan, kesulitan pernapasan, kardiomiopati, kejang otot, dan tanda Gowers '. Selain itu, sebagian besar distrofi otot diwariskan (DMD gen, Dysf gen), yang mengikuti pola pewarisan yang berbeda (X-linked, resesif autosomal, dominan autosom). Dalam beberapa kasus kecil, mereka mungkin disebabkan oleh a de novo mutasi spontan.

Distrofi otot dapat didiagnosis melalui tes darah dan tes genetik. Selain itu, opsi pengobatan untuk distrofi otot adalah obat yang membahas akar penyebabnya, termasuk terapi gen (mikrodistrofin), obat antisense (ataluren, eteplirsen dll.), Menggunakan kortikosteroid (deflazacort), dan blocker saluran kalsium (diltiazem) untuk memperlambat degenerasi otot kerangka dan jantung, menggunakan antikonvulsan untuk mengendalikan kejang, menggunakan imunosupresan (vamorolone) untuk menunda kerusakan pada sel otot yang mati, terapi fisik, operasi korektif, dan koreksi, dan bedah koreksi, dan bedah koreksi, dan bedah koreksi, dan bedah koreksi, dan bedah koreksi, dan bedah koreksi, dan bedah koreksi, dan bedah koreksi, dan bedah koreksi, dan bedah koreksi, dan bedah koreksi, dan bedah yang dikoreksi, dan koreksi, dan koreksi untuk menunda kerusakan pada otot yang mati, fisik, pembedahan fisik, dan koreksi, dan bedah koreksi, dan bedah koreksi, dan membantu menunda kerusakan pada otot yang mati, fisik, pembedahan fisik, dan koreksi, dan bedah fisik, dan koreksi, dan pembedahan fisik, dan koreksi, dan bedah fisik, dan bedah fisik, dan bedah fisik, dan koreksi, ventilasi.

Apa kesamaan antara penyakit neuron motorik dan distrofi otot?

• Penyakit neuron motorik dan distrofi otot adalah dua jenis penyakit neuromuskuler.
• Kedua kondisi medis termasuk sekelompok gangguan.
• Mereka dapat mempengaruhi otot sukarela.
• Penyebab kedua kondisi medis mungkin sporadis atau diwariskan.
• Anak -anak dan orang dewasa dipengaruhi oleh kedua kondisi medis.
• Mereka adalah kondisi medis yang langka dan progresif.
• Mereka dirawat melalui obat -obatan tertentu dan terapi suportif.

Apa perbedaan antara penyakit neuron motorik dan distrofi otot?

Penyakit neuron motorik adalah sekelompok gangguan langka yang terjadi secara khusus karena masalah pada sistem saraf pusat atau perifer, sedangkan distrofi otot adalah kelompok gangguan langka yang terjadi secara eksklusif karena masalah pada otot. Dengan demikian, ini adalah perbedaan utama antara penyakit neuron motorik dan distrofi otot. Selain itu, penyakit neuron motorik adalah kelompok yang terdiri dari tujuh gangguan yang berbeda, sedangkan distrofi otot adalah kelompok yang terdiri dari tiga puluh gangguan yang berbeda.

Infografis di bawah ini menyajikan perbedaan antara penyakit neuron motorik dan distrofi otot dalam bentuk tabel untuk perbandingan berdampingan.

Ringkasan -Penyakit neuron motorik vs distrofi otot

Penyakit neuron motorik dan distrofi otot adalah dua jenis penyakit neuromuskuler. Penyakit neuron motorik terjadi karena masalah pada sistem saraf pusat atau perifer. Distrofi otot terjadi secara eksklusif karena masalah pada otot. Jadi, ini merangkum perbedaan antara penyakit neuron motorik dan distrofi otot.

Referensi:

1. “Penyakit neuron motorik.Pilihan NHS, NHS.
2. “Distrofi otot.”Mayo Clinic, Mayo Foundation for Medical Education and Research.

Gambar milik:

1. “ALS Clinical Picture” oleh Okumiya K, Wada T, Fujisawa M, Ishine M, Garcia del Saz E, Hirata Y, Kuzuhara S, Kokubo Y, Seguchi H, Sakamoto R, Manuaba I, Watofa P, Rantetampang Al, Matsubayashi - Manuaba, Watofa P, Rantetampang Al, Matsubayashi - Manuaba - Watofa P, Rantetampang Al, Matsubayashi - MANUABA - Watofa P, Rantetampang Al, Matsubayashi - MANUABA - Watofa P, Rantetampang Al, Matsubayashi - MANUABA -WATOFA P, RANTETAMPANG AL, MATSUBAYASHA -MANUABA - BMJ Open (2014) -(CC oleh 3.0) Via Commons Wikimedia
2. Distrofi otot facioscapulohumeral - sayap skapular "oleh Shinya Ishizuka, Akinori Kobayakawa, Hireki Hiraiwa, Hiroki Oba, Takefumi Sakaguchi, Masaru Idota, Takahiro Haga, Takifumi Mizi, Takafumi Mizi, Takafumi Mizi, Takafumi Mizi, Takafumi Mizi, Takifumi Mizi, Takafumi Di pemain rugby ”, laporan kasus di Ortopedi, Vol. 2021, ID Artikel 4511538, 4 halaman, 2021. https: // doi.org/10.1155/2021/4511538 (CC BY-SA 4.0) Via Commons Wikimedia