Perbedaan antara alkilasi dan asilasi

Perbedaan antara alkilasi dan asilasi

Perbedaan utama - alkilasi vs asilasi
 

Alkilasi dan asilasi adalah dua reaksi substitusi elektrofilik dalam kimia organik. Itu perbedaan utama Antara alkilasi dan asilasi adalah kelompok yang terlibat dalam proses substitusi. Kelompok alkil diganti dalam proses alkilasi sedangkan gugus asil diganti dengan senyawa lain dalam asilasi. Ketika substitusi ini terjadi pada cincin benzena dalam kondisi katalitik, itu disebut “asilasi/alkilasi kerajinan friedel."

Apa itu alkilasi?

Mentransfer kelompok alkil dari satu molekul ke molekul lain dikenal sebagai 'alkilasi.'Grup alkil yang ditransfer bisa berupa karbokasi alkil, radikal bebas, carbanion, atau karabin. Kelompok alkil adalah bagian dari molekul yang memiliki formula umum CNH2N+1 (N- adalah bilangan bulat, setara dengan jumlah karbon dalam kelompok alkil).

Apa itu asilasi?

Proses menambahkan gugus asil ke senyawa kimia dikenal sebagai asilasi. Zat asilasi adalah senyawa kimia yang menyediakan gugus asil dalam proses ini. Contoh agen asilasi adalah; asil halida, asetil klorida.

Apa perbedaan antara alkilasi dan asilasi?

Definisi alkilasi dan asilasi:

Alkilasi: Alkilasi adalah transfer kelompok alkil dari satu molekul ke molekul lain.

Asilasi:  Asilasi adalah proses menambahkan gugus asil ke senyawa kimia.

Agen:

Alkilasi:

Contoh -contoh agen alkilasi adalah;

  • Karbokation alkil
  • Radikal bebas
  • Carbanions
  • Karabin

Asilasi:

Asil halida paling umum digunakan sebagai agen asilasi; Mereka adalah elektrofil yang sangat kuat saat dirawat dengan beberapa katalis logam.

  • Asil halida:

Ethanoil chloride ch3-Co-Cl

  • Asil anhidrida asam karboksilat

Mekanisme alkilasi dan asilasi:

Alkilasi:

Alkilasi benzena: Dalam reaksi ini, atom hidrogen dalam cincin benzena digantikan oleh gugus metil.

Asilasi:

Asilasi benzena: dalam reaksi ini, atom hidrogen pada cincin benzena digantikan oleh CH3Co- grup.

Aplikasi alkilasi dan asilasi:

Alkilasi:

Dalam proses pemurnian minyak: alkilasi isobutene dengan olefin digunakan untuk meningkatkan minyak bumi. Itu menghasilkan alkilat sintetis yang memiliki C7-C8 rantai. Itu digunakan sebagai stok pencampuran premium untuk bensin.

Dalam kedokteran: Kelas obat yang disebut “agen antineoplastik alkilasi”Digunakan dalam proses alkilasi dalam aplikasi kemoterapi. Ini dilakukan oleh alkilasi DNA dengan obat untuk merusak DNA sel kanker.

Asilasi:

Dalam Biologi:

Asylation Protein: Modifikasi protein pasca-translasi dilakukan dengan melampirkan gugus fungsi melalui asil hubungan.

Asilasi lemak: Ini adalah proses penambahan asam lemak ke asam amino tertentu (myristoylation atau palmitoylation).

Keterbatasan alkilasi dan asilasi:

Alkilasi:

  • Saat halida digunakan dalam alkilasi, itu harus menjadi alkil halida. Vinyl atau aril halida tidak dapat digunakan karena karbokasinya tidak stabil.
  • Reaksi ini melibatkan proses penataan ulang karbokasi, dan produk yang berbeda akan terbentuk.
  • Poly-alkilasi: Melampirkan lebih dari satu kelompok alkil ke ring. Ini dapat dikontrol dengan menambahkan jumlah benzena yang berlebihan.

Asilasi:

  • Asilasi hanya menghasilkan keton. Itu karena dekomposisi HOCl ke CO dan HCl dalam kondisi reaksi yang disediakan.
  • Hanya benzen yang diaktifkan yang reaktif dalam asilasi. Dalam hal ini, benzen harus reaktif daripada mono-halobenzene.
  • Saat kelompok amina aril hadir, katalis asam Lewis (ALCL3) dapat membentuk kompleks sehingga membuat mereka sangat tidak reaktif.
  • Ketika kelompok amina dan alkohol hadir, mereka dapat memberikan asilasi N atau O alih -alih asilasi cincin yang diperlukan.

Definisi kelompok asil:

 Kelompok fungsional yang mengandung atom oksigen terikat rangkap dan kelompok alkil ke atom karbon (R-C = O). Dalam kimia organik, gugus asam biasanya berasal dari asam karboksilat. Aldehida, keton dan ester juga mengandung gugus asil.

Referensi: Hunt, I. (2016). Reaksi substitusi aromatik elektrofilik aren . Diperoleh 7 April 2016, dari sini Britannicacom. (2016). Encyclopedia Britannica. Diperoleh 7 April 2016, dari sini