Perbedaan antara anilin dan benzylamine

Perbedaan antara anilin dan benzylamine

Itu perbedaan utama Antara anilin dan benzylamine adalah itu Kelompok amina anilin melekat pada cincin benzena secara langsung sedangkan gugus amina benzilamin melekat pada cincin benzena secara tidak langsung, melalui -ch2- kelompok.

Anilin dan benzilamin adalah senyawa organik aromatik. Kedua senyawa ini mengandung cincin benzena dan kelompok amina, tetapi kelompok amina menempelkan benzena dengan cara yang berbeda; baik secara langsung atau tidak langsung. Oleh karena itu, kedua senyawa memiliki sifat kimia dan fisik yang berbeda.

ISI

1. Ikhtisar dan Perbedaan Utama
2. Apa itu Aniline 
3. Apa itu Benzylamine
4. Perbandingan berdampingan - anilin vs benzylamine dalam bentuk tabel
5. Ringkasan

Apa itu Aniline?

Anilin adalah senyawa organik aromatik yang memiliki formula kimia C6H5NH2. Ini memiliki gugus fenil (cincin benzena) dengan kelompok amina yang terpasang (-NH2). Itu adalah amina aromatik paling sederhana. Selain itu, senyawa ini sedikit piramidalisasi dan lebih rata dari amina alifatik. Massa molarnya adalah 93.13 g/mol. Titik pencairan adalah −6.3 ° C sedangkan titik didih adalah 184.13 ° C. Itu memiliki bau ikan busuk.

Secara industri, kita dapat memproduksi senyawa ini melalui dua langkah. Langkah pertama adalah nitrasi benzena dengan campuran asam nitrat dan asam sulfat (pada 50 hingga 60 ° C). Ini memberi nitrobenzene. Kemudian, kita dapat menghidrogenasi nitrobenzene menjadi anilin di hadapan katalis logam. Reaksinya adalah sebagai berikut;

Selanjutnya, senyawa ini terutama digunakan dalam pembuatan prekursor poliuretan. Selain itu, kita dapat menggunakan senyawa ini dalam produksi pewarna, obat -obatan, bahan peledak, plastik, bahan kimia fotografi dan karet, dll.

Apa itu Benzylamine?

Benzylamine adalah senyawa organik aromatik dengan formula kimia C6H5Ch2NH2. Ini memiliki kelompok amina yang melekat pada kelompok fenil melalui grup -ch2-. Selain itu, senyawa ini terjadi sebagai cairan yang tidak berwarna, dan memiliki bau seperti amonia. Massa molar benzilamin adalah 107.15 g/mol. Titik leleh adalah 10 ° C sedangkan titik didih adalah 185 ° C.

Kami dapat menghasilkan senyawa ini melalui reaksi benzil klorida dengan amonia. Juga, kita dapat memproduksinya dengan pengurangan benzonitril. Reaksinya adalah sebagai berikut;

Selain itu, senyawa ini adalah prekursor umum untuk sintesis organik dan produksi banyak obat -obatan.

Apa perbedaan antara anilin dan benzilamin?

Anilin adalah senyawa organik aromatik yang memiliki formula kimia C6H5NH2 Sedangkan benzilamin adalah senyawa organik aromatik yang memiliki formula kimia C6H5Ch2NH2. Perbedaan utama antara anilin dan benzilamin adalah bahwa dalam anilin gugus amina menempel dengan cincin benzena secara langsung sedangkan pada benzilamin gugus amina menempelkan cincin benzena secara tidak langsung, melalui kelompok -CH2-.

Selain itu, kita dapat menghasilkan anilin melalui nitrasi benzena diikuti oleh hidrogenasi nitrobenzena menjadi anilin sedangkan kita dapat menghasilkan benzilamin melalui reaksi benzil klorida dengan amonia. Selain itu, perbedaan lebih lanjut antara anilin dan benzylamine adalah bau mereka. Anilin memiliki bau ikan busuk sedangkan bau benzylamine mirip dengan bau amonia.

Ringkasan -Aniline vs Benzylamine

Anilin adalah senyawa organik aromatik yang memiliki formula kimia C6H5NH2 Sedangkan benzilamin adalah senyawa organik aromatik yang memiliki formula kimia C6H5Ch2NH2. Singkatnya, perbedaan utama antara anilin dan benzilamin adalah bahwa dalam anilin, gugus amina menempel dengan cincin benzena secara langsung sedangkan, dalam benzilamin, gugus amina menempelkan cincin benzena secara tidak langsung, melalui a -ch2- kelompok.

Referensi:

1. “Aniline.”Encyclopædia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc., 26 September. 2013, tersedia di sini.

Gambar milik:

1. "Aniline From Nitrobenzene" oleh Hermann Luyken - Karya Sendiri (CC0) via Commons Wikimedia
2. "Benzonitrile Hydrogenation" oleh Hermann Luyken - karya sendiri (CC BY -SA 3.0) Via Commons Wikimedia