Perbedaan antara cacat jantung kongenital sianotik dan asyanotik

Perbedaan Utama - Cacat Kongenital Sianotik vs Acyanotic Congenital
 

Kelahiran bayi yang sangat normal adalah keajaiban mutlak yang telah kehilangan sifatnya yang menakjubkan karena itu terjadi begitu sering. Banyak hal bisa salah selama pembentukan dan pertumbuhan janin. Cacat jantung yang akan kita diskusikan dalam artikel ini juga merupakan gangguan yang disebabkan oleh malformasi komponen jantung tertentu selama tahap embriologis. Seperti yang ditunjukkan oleh nama mereka, sianosis hanya diamati pada cacat jantung kongenital sianotik dan tidak pada rekan asyanotic mereka. Tetapi perbedaan utama antara cacat jantung kongenital sianotik dan asyanotic adalah bahwa Gerakan darah berasal dari sisi kanan ke sisi kiri dalam cacat sianotik sedangkan pergerakan darah berasal dari sisi kiri ke sisi kanan jantung pada penyakit asyanotic.

ISI

1. Ikhtisar dan Perbedaan Utama
2. Apa itu cacat jantung kongenital sianotik
3. Apa itu cacat jantung kongenital acyanotic
4. Kesamaan antara cacat jantung kongenital sianotik dan asyanotic
5. Perbandingan berdampingan - Cacat jantung kongenital sianotik vs acyanotic dalam bentuk tabel
6. Ringkasan

Apa itu cacat jantung kongenital sianotik?

Cacat jantung kongenital sianotik disebabkan oleh cacat pada sistem peredaran darah yang ada saat lahir yang memberikan warna kebiruan pada kulit yang dikenal sebagai sianosis. Sianosis adalah akibat dari piringan darah dari sisi kanan ke sisi kiri jantung, mengurangi saturasi oksigen dan meningkatkan kandungan hemoglobin deoksigenasi dalam darah.

Kondisi patologis berikut termasuk dalam kelompok ini

• Tetralogi Fallot
• Transposisi arteri besar
• Tricuspid atresia

Tetralogi Fallot

Empat fitur kardinal dari tetralogi Fallot adalah,

• Cacat septum ventrikel
• Stenosis subpulmoner
• Aorta utama
• Hipertrofi ventrikel kanan

Cacat ini disebabkan oleh perpindahan anterosuperior dari septum infundibular selama tahap embriologis.

Fitur morfologis

Jantung biasanya diperbesar dan memiliki bentuk boot yang khas.

Fitur Klinis

Pasien dengan TOF dapat bertahan hidup hingga dewasa bahkan tanpa perawatan yang tepat. Stenosis subpulmoner adalah faktor penentu tingkat keparahan gejala. Dalam kasus stenosis subpulmoner ringan, gambaran klinis akan mirip dengan VSD yang terisolasi. Hanya tingkat stenosis yang parah yang dapat menimbulkan bentuk sianotik penyakit. Tingkat keparahan stenosis subpulmoner dan hipoplastik arteri paru secara langsung proporsional.

Gambar 01: Tetralogi Fallot

Transposisi arteri besar

Malformasi dari septa truncal dan aortopulmoner adalah dasar embriologis dari kondisi ini. Ketidakcocokan ventrikuloarterial adalah fitur patologis yang menonjol.

Prognosis penyakit tergantung pada tiga faktor utama

• Tingkat pencampuran darah
• Tingkat hipoksia
• Kemampuan ventrikel kanan untuk mempertahankan sirkulasi sistemik

Dengan pertumbuhan anak, beban kerja yang persisten pada ventrikel kanan yang bertindak sebagai ventrikel sistemik menghasilkan hipertrofi. Bersamaan dengan ventrikel kiri mengalami atrofi karena berkurangnya resistensi sirkulasi paru.

Tricuspid atresia

Oklusi lengkap dari lubang katup trikuspid disebut tricuspid atresia. Pemisahan asimetris dari saluran AV adalah cacat embriologis yang mendasarinya. Katup mitral yang melebar dan hipoplasia ventrikel kanan adalah fitur morfologis yang menonjol. Prognosis biasanya buruk, dan pasien meninggal dalam lima tahun pertama kehidupan.

Apa itu cacat jantung kongenital acyanotic?

Cacat jantung kongenital acyanotic juga disebabkan oleh cacat struktural bawaan dalam sistem peredaran darah. Tetapi sianosis tidak diamati pada kelompok penyakit ini karena konsentrasi hemoglobin deoksigenasi yang memadai tidak diproduksi karena berbagai alasan.

Kondisi berikut dianggap sebagai cacat jantung kongenital acyanotic

• Lesi obstruktif- stenosis paru, stenosis aorta, koarktasi aorta
• Cacat septum atrium (ASD)
• Cacat septum ventrikel (VSD)
• Paten Ductus arteriosus
• Stenosis paru
• Cacat septum atrioventrikular

Cacat septum atrium (ASD)

Ini disebabkan oleh malformasi septum yang memisahkan kedua atrium. Tiga bentuk utama ASD telah dijelaskan.

• Ostium primum
• Ostium Secundum
• Cacat Sinus venosus

Fitur Klinis

Sebagian besar pasien dengan ASD biasanya tetap tanpa gejala. Tanda -tanda berikut dapat ditimbulkan selama pemeriksaan sistem kardiovaskular.

• Murmur ejeksi sistolik
• X-ray dada menunjukkan kardiomegali dengan pembuluh darah paru yang menonjol dan bohlam PA yang menonjol.
• Kateterisasi jantung dapat menunjukkan peningkatan saturasi oksigen antara SVC dan atrium kanan selama pencampuran.

Cacat harus diperbaiki melalui intervensi bedah sebelum usia 4-5 tahun.

Cacat septum ventrikel (VSD)

Ini adalah variasi paling umum dari penyakit jantung kongenital dan diklasifikasikan ke dalam tiga kelompok sesuai dengan wilayah septum ventrikel yang mengalami malformasi.

• Cacat membran - cacat pada septum membran
• Cacat otot - bagian otot dan apikal septum terpengaruh
• Cacat infundibular -Lefect terletak tepat di bawah katup paru

Dalam sebagian besar kasus, cacat mengalami kemunduran secara spontan. Intervensi hanya diperlukan jika pasien menunjukkan tanda dan gejala gagal jantung.

Gambaran klinisnya mirip dengan ASD. Auskultasi murmur holo sistolik tepat di bawah tepi sternokostal kiri menunjukkan kemungkinan VSD. Sinar dada X dapat menunjukkan kardiomegali dan pembuluh darah jantung yang menonjol. Gejala gagal jantung hanya muncul pada pasien dengan cacat besar pada septum.

Gambar 02: VSD

Paten Ductus arteriosus

Ductus arteriosus janin hadir dalam sirkulasi janin untuk memfasilitasi pengalihan darah dari arteri pulmonalis ke aorta yang menurun, dan saluran ini biasanya ditutup dalam beberapa minggu setelah kelahiran. Kegigihannya selama masa kanak -kanak disebut sebagai paten ductus arteriosus.

Koarktasi aorta

Penyempitan aorta di situs dari mana ductus arteriosus berasal dari koarktasi aorta. Biasanya terjadi bersamaan dengan cacat jantung lainnya seperti katup aorta bicuspid. Pasien menjadi gejala selama tiga bulan pertama kehidupan.

Presentasi klinis termasuk,

• Hipoperfusi sistemik
• Asidosis metabolik
• Kegagalan jantung kongestif

Apa kesamaan antara cacat jantung kongenital sianotik dan asyanotic

• Cacat jantung kongenital sianotik dan asyanotik disebabkan oleh cacat bawaan dalam berbagai komponen struktural jantung.

Apa perbedaan antara cacat jantung kongenital sianotik dan asyanotic?

Ringkasan - Cacat Kongenital Sianotik Vs Acyanotic Congenital

Cacat jantung kongenital sianotik dan acyanotic disebabkan oleh cacat struktural jantung jantung. Dalam bentuk sianotik cacat, pergerakan darah berasal dari sisi kanan ke sisi kiri jantung. Darah bergerak dari sisi kiri ke sisi kanan pada kelompok cacat asyanotik. Ini adalah perbedaan utama antara cacat jantung sianotik dan asyanotic.

Unduh PDF Versi Cacat Jantung Sianotik vs Acyanotic Congenital

Anda dapat mengunduh versi PDF artikel ini dan menggunakannya untuk tujuan offline sesuai catatan kutipan. Silakan unduh versi pdf di sini perbedaan antara cacat jantung sianotik dan acyanotic congenital

Referensi:

1. Kumar, Vinay, Stanley Leonard Robbins, Ramzi S. Cotran, Abul K. Abbas, dan Nelson Fausto. Robbins dan Cotran Patologis Dasar Penyakit. Edisi ke -9. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders, 2010. Mencetak.

Gambar milik:

1. "Tetralogy of Fallot" oleh Mariana Ruiz Ladyofhats - (domain publik) via Commons Wikimedia
2. "VSD Image" oleh National Heart Lung and Blood Institute - (Domain Publik) via Commons Wikimedia