Perbedaan antara neurofibroma dan schwannoma

Perbedaan antara neurofibroma dan schwannoma

Perbedaan Utama - Neurofibroma vs Schwannoma
 

Schwanommas dan neurofibroma adalah tumor yang timbul dari jaringan saraf. Perbedaan utama antara neurofibroma dan schwannoma adalah itu Neurofibroma terbuat dari berbagai jenis sel seperti sel Schwann, fibroblas, dll. sedangkan schwannomas hanya mengandung sel Schwann.

Neurofibroma adalah kelompok jinak dari tumor selubung saraf yang bersifat heterogen. Schwannomas, di sisi lain, adalah kelompok tumor jinak yang timbul dari saraf perifer yang ditandai dengan adanya sel Schwann dalam berbagai tahap diferensiasi.

ISI

1. Ikhtisar dan Perbedaan Utama
2. Apa itu neurofibroma
3. Apa itu Schwannoma
4. Kesamaan antara neurofibroma dan schwannoma
5. Perbandingan berdampingan - Neurofibroma vs Schwannoma dalam bentuk tabel
6. Ringkasan

Apa itu neurofibroma?

Neurofibroma adalah kelompok jinak dari tumor selubung saraf. Ini lebih heterogen di alam daripada schwannoma dan terbuat dari sel -sel schwann neoplastik yang dicampur dengan sel perineurial seperti fibroblast.

Neurofibroma dapat muncul sebagai lesi yang terisolasi atau sekunder akibat neurofibromatosis. Tergantung pada pola pertumbuhan tumor neuroma dibagi menjadi tiga kategori utama.

  • Neuroma kulit superfisial

Ini biasanya ditepal dan dapat berupa lajang atau ganda.

  • Neurofibroma difus

Varietas ini biasanya terkait dengan neurofibromatosis tipe 1 dan ditandai dengan adanya lesi seperti plak yang meningkat dari tingkat kulit.

  • Neurofibroma plexiform

Neurofibroma plexiform muncul dalam struktur tubuh superfisial atau dalam.

Gambar 01: Neurofibroma

Morfologi neurofibroma

Neurofibroma kulit lokal ditemukan baik pada kulit atau di dalam lemak subkutan. Mereka adalah lesi yang baik dan biasanya dienkapsulasi. Neurofibroma difus mirip dengan neurofibroma kulit lokal di sebagian besar aspek. Apa yang membedakan mereka dari lesi kulit adalah pola pertumbuhan infiltratifnya. Ada penampilan seperti selada meissner karena adanya koleksi sel. Neurofibroma plexiform tumbuh di dalam saraf fascicles dan memperluasnya sambil menjebak akson yang terkait.

Jika neurofibroma dikaitkan dengan neurofibromatosis, pasien dapat memiliki fitur lain seperti,

  • Kesulitan belajar
  • Transformasi ganas
  • Skoliosis
  • Fibrodysplasia

Pengangkatan bedah neurofibroma harus dilakukan jika mereka menjadi gejala.

Apa itu Schwannoma?

Schwannoma adalah kelompok tumor jinak yang timbul dari saraf perifer yang ditandai dengan adanya sel Schwann dalam berbagai tahap diferensiasi.

Schwannomas dapat dilihat pada neurofibromatosis tipe 2. Hubungan tumor ini dengan mutasi gen NF2 telah ditetapkan.

Morfologi

Schwannoma dibatasi dengan baik dan massa yang dienkapsulasi yang berbatasan dengan saraf tanpa benar -benar menyerang ke saraf. Mereka berisi area jaringan yang longgar dan padat yang dikenal sebagai Antoni A dan Antoni B. Fitur ciri khas lainnya adalah keberadaan badan-badan Verocay yang merupakan zona bebas nuklir yang terletak di antara daerah-daerah nukleus Palisading.

Gambar 02: Schwannoma

Fitur Klinis

  • Sebagian besar gejalanya disebabkan oleh kompresi struktur yang berdekatan seperti otak dan sumsum tulang belakang. Mungkin ada fitur dari peningkatan tekanan intrakranial dan berbagai defisit neurologis tergantung pada area yang dikompresi.
  • Mayoritas schwannoma terjadi di sudut serebellopontine. Saraf vital termasuk saraf wajah, saraf vestibulokoklear, dan saraf glossofaring muncul dari wilayah ini. Akibatnya, kompresi saraf -saraf ini dapat menimbulkan masing -masing kelumpuhan saraf kranial. Tinnitus dan gangguan pendengaran adalah fitur neuroma akustik.

Reseksi bedah tumor adalah penyembuhan definitif.

Apa kesamaan antara neurofibroma dan schwannoma?

  • Keduanya adalah tumor jinak yang timbul di jaringan saraf.
  • Ada hubungan yang kuat dengan neurofibromatosis
  • Reseksi bedah tumor adalah obat definitif untuk kedua jenis tumor.

Apa perbedaan antara neurofibroma dan schwannoma?

Neurofibroma vs Schwannoma

Neurofibroma adalah kelompok jinak dari tumor selubung saraf. Schwanommas adalah kelompok tumor jinak yang timbul dari saraf perifer yang ditandai dengan adanya sel Schwann dalam berbagai tahap diferensiasi.
 Komposisi
Ini lebih heterogen di alam daripada Schwanommas dan terbuat dari sel -sel Schwann neoplastik yang dicampur dengan sel perineurial seperti fibroblast. Schwanommas terbuat dari sel Schwann dalam berbagai tahap diferensiasi.
Fitur Klinis
Jika neurofibroma dikaitkan dengan neurofibromatosis, pasien dapat memiliki fitur lain seperti,

  • Kesulitan belajar
  • Transformasi ganas
  • Skoliosis
  • Fibrodysplasia
  • Sebagian besar gejala disebabkan oleh kompresi struktur yang berdekatan seperti otak dan sumsum tulang belakang. Mungkin ada fitur dari peningkatan tekanan intrakranial dan berbagai defisit neurologis tergantung pada area yang dikompresi.
  • Mayoritas schwannoma terjadi di sudut serebellopontine. Saraf vital termasuk saraf wajah, saraf vestibulokoklear, dan saraf glossofaring muncul dari wilayah ini. Akibatnya, kompresi saraf -saraf ini dapat menimbulkan masing -masing kelumpuhan saraf kranial.
  • Tinnitus dan gangguan pendengaran adalah fitur neuroma akustik.

Ringkasan -Schwanommas vs Neurofibromas

Schwanommas dan neurofibroma adalah tumor yang timbul dari jaringan saraf. Schwanommas hanya mengandung sel Schwann tetapi neurofibroma mengandung jenis sel yang berbeda termasuk sel Schwann dan fibroblas. Ini adalah perbedaan utama antara neurofibroma dan schwanommas.

Referensi:

1. Kumar, Parveen J., dan Michael L. Clark. Kedokteran Klinis Kumar & Clark. Edinburgh: w.B. Saunders, 2009.

Gambar milik:

1. "Neurofibroma02" oleh Klaus D. Peter, Gummersbach, Jerman - Difotografi sendiri (CC oleh 3.0 de) via commons wikimedia
2. "Schwannoma" oleh Dr. Roshan Nasimudeen - Departemen Patologi, Perguruan Tinggi Medis Pemerintah, Kozhikode, (CC BY -SA 3.0) Via Commons Wikimedia