Apa perbedaan antara AAV dan lentivirus

Itu perbedaan utama Antara AAV dan Lentivirus adalah bahwa AAV memiliki genom DNA untai tunggal sementara lentivirus memiliki genom RNA.

Adeno-Assocated Virus (AAV) adalah virus DNA yang memiliki genom DNA untai tunggal. Sebaliknya, lentivirus adalah virus RNA. AAV dan lentivirus adalah sistem pengiriman gen yang efisien. Mereka secara efektif mentransfer gen ke dalam sel mamalia. Selain itu, mereka berguna dalam banyak aplikasi, termasuk knockdown gen, ekspresi protein, dan terapi gen.

ISI

1. Ikhtisar dan Perbedaan Utama
2. Apa itu AAV 
3. Apa itu lentivirus
4. Kesamaan - AAV dan Lentivirus
5. AAV vs lentivirus dalam bentuk tabel
6. Ringkasan -AAV vs Lentivirus

Apa itu AAV?

Adeno-Assocated Virus (AAV) adalah virus DNA. Ia memiliki genom DNA untai tunggal yaitu 4.Ukuran 8kb. Ini adalah virus non-inveloped, relatif sederhana dan kecil yang menginfeksi manusia dan primata lainnya, menyebabkan respons kekebalan yang sangat ringan. Itu tidak menyebabkan penyakit. Bahkan dalam keadaan tipe liar, AAV tidak patogen untuk manusia.

Gambar 01: AAV

Mirip dengan lentivirus, AAV dapat direkayasa untuk digunakan sebagai alat pengiriman gen yang kuat.  Faktanya, vektor virus terkait adeno adalah platform terkemuka dalam terapi gen penyakit manusia. Oleh karena itu, virus terkait adeno rekombinan adalah vektor pengiriman terapi gen yang sangat menjanjikan.

Apa itu lentivirus?

Lentivirus adalah genus retrovirus. Mereka milik keluarga Retroviridae. Lentivirus termasuk virus imunodefisiensi manusia (HIV), virus imunodefisiensi simian (SIV), virus feline immunodeficiency virus (FIV), dan virus anemia menular ekuin (EIAV). Lentivirus memiliki genom RNA. Oleh karena itu, mereka adalah virus RNA. Mereka memiliki enzim reverse transcriptase. Enzim ini dapat mengubah RNA menjadi DNA sebelum integrasi ke dalam genom host.

Gambar 02: Lentivirus

Lentivirus banyak digunakan sebagai vektor dalam mengirimkan DNA ke dalam sel mamalia. Mereka memiliki beberapa fitur utama yang berguna di berbagai bidang, termasuk kultur sel mamalia, model hewan, dan terapi gen. Mereka dapat menginfeksi hampir semua jenis sel mamalia. Mereka dapat digunakan untuk menghasilkan garis sel yang stabil atau mendorong ekspresi gen yang stabil di organ dan jaringan in vivo. Lentivirus menggunakan transduksi untuk menyuntikkan genom mereka ke dalam sel inang. Mereka dapat membawa insert atau gen dalam ukuran 8 kb.

Secara umum, lentivirus aman untuk ditangani. Mereka tidak dikonversi kembali menjadi virus patogen. Namun, ada beberapa kelemahan lentivirus, seperti asal HIV dan integrasi ke dalam genom host, dll. Ketika mereka berintegrasi secara acak, itu dapat menyebabkan mutagenesis insersional dengan mengganggu gen penting lainnya yang menghasilkan hasil yang parah. Oleh karena itu, vektor lentiviral yang tidak aktif dirancang dengan regulasi integrasi yang tepat ke dalam genom host.

Apa kesamaan antara AAV dan lentivirus?

• AAV dan Lentivirus adalah alat yang efisien untuk transfer gen:
• Mereka bekerja sebagai vektor yang mengirimkan DNA ke dalam sel.
• Keduanya menggunakan transduksi untuk menyuntikkan DNA ke dalam sel.
• Mereka harus direkayasa secara genetik untuk digunakan dalam terapi gen.

Apa perbedaan antara AAV dan lentivirus?

AAV adalah virus DNA yang tidak patogenik bagi manusia, sedangkan lentivirus adalah genus retrovirus yang patogenik bagi manusia. Jadi, ini adalah perbedaan utama antara AAV dan Lentivirus. Dibandingkan dengan lentivirus, AAV relatif sederhana dan kecil. Selain itu, AAV dapat mengakomodasi sisipan 4.5 kb sementara lentivirus dapat mengakomodasi sisipan 8 kb.

Infografis di bawah ini menyajikan perbedaan antara AAV dan lentivirus dalam bentuk tabel untuk perbandingan berdampingan.

Ringkasan -AAV vs Lentivirus

AAV dan Lentivirus adalah virus yang berguna sebagai vektor terapi gen. AAV adalah virus DNA yang tidak patogen untuk manusia. Ini bertanggung jawab atas respons kekebalan yang sangat ringan, tidak seperti lentivirus. Lentivirus adalah retrovirus yang menyebabkan penyakit mematikan. Mereka adalah virus RNA. HIV adalah lentivirus. Setelah direkayasa, lentivirus bertindak sebagai sistem pengiriman gen yang efisien. Dengan demikian, ini merangkum perbedaan antara AAV dan lentivirus.

Referensi:

1. Naso, Michael F, dkk. “Virus terkait adeno (AAV) sebagai vektor untuk terapi gen.“Biodrugs: klinis imunoterapi, biofarmasi dan terapi gen, Springer International Publishing, AUG. 2017.
2. “Lentivirus."Tinjauan umum | Topik ScienceDirect.

Gambar milik:

1. “Adeno-terkait Virus Serotipe AAV2” oleh Jazzlw-karya sendiri (CC BY-SA 4.0) Via Commons Wikimedia
2. “Shrna Lentivirus” oleh Dan Cojocari ✉ · ✍ · - Sendiri, gambar vektor yang tidak ditentukan W3C ini dibuat dengan Adobe Illustrator. (CC BY-SA 3.0) Via Commons Wikimedia