Itu perbedaan utama antara epilepsi idiopatik dan kriptogenik adalah bahwa epilepsi idiopatik adalah jenis epilepsi yang diwariskan, sedangkan epilepsi kriptogenik adalah jenis epilepsi dengan etiologi yang tidak diketahui.
Epilepsi adalah kelompok gangguan neurologis yang beragam yang ditandai dengan terjadinya kejang yang berulang. Ini adalah kelainan neurologis yang terkait dengan sistem saraf pusat. Dalam kondisi ini, aktivitas otak menjadi abnormal, menyebabkan perilaku yang tidak biasa, kejang, dan kehilangan kesadaran. Epilepsi adalah umum untuk pria dan wanita dari segala usia. Faktor -faktor seperti trauma otak, stroke, mutasi gen, kanker otak, dan penggunaan obat -obatan dan alkohol yang luas menyebabkan epilepsi. Kejang selama gangguan ini biasanya terjadi karena pelepasan glutamat, yang menyebabkan eksitasi di seluruh otak. Ini menyebarkan sinyal listrik dan akhirnya menyebabkan kematian neuron.
1. Ikhtisar dan Perbedaan Utama
2. Apa itu epilepsi idiopatik
3. Apa itu epilepsi kriptogenik
4. Kesamaan -epilepsi idiopatik dan kriptogenik
5. Epilepsi idiopatik vs kriptogenik dalam bentuk tabel
6. Ringkasan -epilepsi idiopatik vs kriptogenik
Epilepsi idiopatik adalah gangguan epilepsi dengan pengaruh genetik yang kuat. Pasien dengan epilepsi idiopatik tidak memiliki kelainan otak struktural. Gangguan ini sering muncul dengan riwayat keluarga epilepsi atau mungkin memiliki risiko kejang yang cenderung secara genetik. Epilepsi idiopatik adalah umum antara anak usia dini dan remaja; Namun, dalam beberapa situasi, itu didiagnosis nanti. Ada berbagai jenis epilepsi idiopatik. They are benign myoclonic epilepsy in infancy, generalized epilepsy with febrile seizures plus, epilepsy with myoclonic absences, epilepsy with myoclonic-astatic seizures, childhood absence epilepsy, juvenile absence epilepsy, juvenile myoclonic epilepsy, and epilepsy with generalized tonic-clonic seizures only.
Gambar 01: Aktivitas saraf selama kejang epilepsi
Epilepsi mioklonik jinak pada masa bayi sangat jarang. Anak -anak dengan gangguan ini menunjukkan dengan tetesan kepala dan brengsek lengan. Epilepsi umum dengan kejang demam dan mempengaruhi banyak sindrom lainnya, yang berbagi agen penyebab. Epilepsi dengan absen mioklonik menunjukkan brengsek mioklonik beberapa kali sehari. Epilepsi dengan kejang mioklonik-utuh yang dikenal sebagai sindrom doose juga menunjukkan brengsek mioklonik bersama dengan hilangnya tonus otot. Ini adalah gangguan poligenik. Epilepsi absen masa kanak -kanak terjadi antara usia empat dan delapan dengan periode ketidaksadaran. Epilepsi absen absen remaja mirip dengan epilepsi absen masa kanak -kanak tetapi ditandai dengan periode ketidaksadaran yang lebih jarang tetapi lebih lama. Epilepsi mioklonik remaja dikenal sebagai 'Janzsyndrome' dan merupakan bentuk umum dari epilepsi. Ini menunjukkan kejang mioklonik yang menonjol di pagi hari. Epilepsi dengan kejang-klonik umum hanya hadir di usia berapa pun. Gangguan ini hanya menunjukkan kejang tonik-klonik.
Epilepsi kriptogenik adalah jenis epilepsi dengan penyebab atau etiologi yang tidak diketahui. Bentuk epilepsi ini sulit didiagnosis dan menyebabkan beberapa komplikasi. Pilihan pengobatan untuk epilepsi kriptogenik sulit karena etiologi yang tidak diketahui dan dapat menyebabkan pengulangan penyakit dalam waktu singkat. Ini adalah bentuk penyakit yang paling umum pada orang dewasa. Epilepsi kriptogenik tidak terkait dengan trauma sebelumnya ke sistem saraf pusat. Ini memiliki kerusakan otak yang meluas, terutama selama cedera atau saat lahir. Beberapa gangguan neurologis seperti keterbelakangan mental dan cerebral palsy terjadi seiring dengan gangguan ini.
Gambar 02: Perilaku hippocampus dalam epilepsi
Gejala epilepsi kriptogenik termasuk kebingungan sementara, otot -otot kaku, gerakan menyentak lengan dan kaki yang tidak terkendali, kehilangan kesadaran dan kesadaran, kejang, dll. Gejala bervariasi sesuai dengan jenis kejang. Disarankan untuk menerima pengobatan segera dengan timbulnya gejala atau kondisi berikut. Mereka adalah kejang lebih dari lima menit, kejang kedua tindak lanjut kedua, demam tinggi, kehamilan, cedera selama kejang, diabetes, tidak ada efek obat anti-kejang.
Perbedaan utama antara epilepsi idiopatik dan kriptogenik adalah bahwa epilepsi idiopatik adalah jenis epilepsi yang diwariskan, sedangkan epilepsi kriptogenik adalah jenis epilepsi dengan etiologi yang tidak diketahui. Kejang yang diprovokasi dapat diamati pada epilepsi idiopatik, sedangkan kejang yang tidak diprovokasi diamati dalam epilepsi kriptogenik. Diagnosis epilepsi idiopatik lebih mudah daripada diagnosis epilepsi kriptogenik.
Infografis di bawah ini menyajikan perbedaan antara epilepsi idiopatik dan kriptogenik dalam bentuk tabel untuk perbandingan berdampingan.
Epilepsi adalah kelompok gangguan neurologis yang beragam yang ditandai dengan terjadinya kejang yang berulang. Ini adalah kelainan neurologis yang terkait dengan sistem saraf pusat. Perbedaan utama antara epilepsi idiopatik dan kriptogenik adalah bahwa epilepsi idiopatik adalah jenis epilepsi yang diwariskan, sedangkan epilepsi kriptogenik adalah jenis epilepsi dengan etiologi yang tidak diketahui. Epilepsi idiopatik terdiri dari etiologi yang diketahui dengan pengaruh genetik yang kuat. Epilepsi kriptogenik terdiri dari etiologi yang tidak diketahui tanpa pengaruh genetik. Keduanya adalah gangguan neurologis dan mempengaruhi fungsi normal otak. Kejang adalah gejala karakteristik dari kedua jenis epilepsi. Jadi, ini merangkum perbedaan antara epilepsi idiopatik dan kriptogenik.
1. Eissa Ibrahim Aleissa, MD. “Kejang dewasa pertama.Latar belakang, etiologi, epidemiologi, medscape, 22 Juli 2021.
2. "Epilepsi.Klinik Mayo, Yayasan Mayo untuk Pendidikan dan Penelitian Medis, 7 Okt. 2021.
1. “Penggambaran aktivitas saraf selama kejang” oleh Myupchar (CC BY-SA 4.0) Via Commons Wikimedia
2. "Fakta Hippocampus" oleh GTR2798 - Karya Sendiri (CC BY -SA 4.0) Via Commons Wikimedia