Itu Perbedaan utama antara malathion dan parathion adalah bahwa malathion kurang beracun dan relatif memiliki efek terendah, sedangkan parathion adalah insektisida paling beracun dan memiliki efek terkuat.
Malathion dan parathion adalah dua jenis insektisida yang berguna untuk tujuan pertanian. Mereka adalah zat beracun dan dapat membahayakan atau mempengaruhi siklus biologis di alam. Meskipun malathion masih banyak digunakan untuk keperluan pertanian, parathion tidak digunakan di banyak negara karena penggunaannya telah dilarang karena efek toksiknya.
1. Ikhtisar dan Perbedaan Utama
2. Apa itu malathion
3. Apa itu Parathion
4. Malathion dan parathion dalam bentuk tabel
5. Ringkasan - Malathion vs Parathion
Malathion adalah insektisida organofosfat yang dapat bertindak sebagai inhibitor asetilkolinesterase. Ini digunakan secara luas sebagai pestisida di bidang pertanian, lansekap perumahan, area rekreasi publik, dan program pengendalian hama kesehatan masyarakat, termasuk pemberantasan nyamuk. Ini adalah insektisida paling umum di AS. Formula kimia malathion adalah c10H19HAI6Ps2. Massa molarnya adalah 330.35 g/mol. Ini adalah cairan yang jernih dan tidak berwarna yang memiliki kepadatan 1.23 g/cm3. Titik pencairan adalah 2.9 derajat Celcius, dan titik didih dapat berkisar dari 156 hingga 157 derajat Celcius. Zat ini larut dalam etanol dan aseton serta dalam etil eter.
Gambar 01: Struktur kimia molekul malathion
Metode produksi malathion dapat diberikan sebagai penambahan asam dimetil dithiophosferic untuk dietil maleat atau dietil fumarat. Senyawa ini adalah kiral, dan berguna sebagai rasime. Saat mempertimbangkan mekanisme aksi malathion, itu diambil ke dalam organisme target dan berikatan dengan residu serin di situs katalitik aktif enzim kolinesterase. Ini memberikan kelompok fosfoester yang sangat terikat pada cholinesterase. Ini dapat menonaktifkan enzim yang tidak dapat dikembalikan yang mengarah ke penumpukan asetilkolin yang cepat di sinapsis.
Parathion adalah insektisida organofosfat dan acaricide. Itu juga dinamai Parathion-ethyl atau Parathion dietil, dan nama lokalnya Folidol. Substansi ini awalnya dikembangkan oleh IG Farben pada tahun 1940 -an. Parathion sangat beracun bagi manusia dan organisme non-target lainnya. Oleh karena itu, penggunaan zat ini dilarang di banyak negara.
Gambar 02: Struktur Kimia Molekul Parathion
Formula kimia parathion adalah c10H14TIDAK5PS, dan massa molar adalah 291.26 g/mol. Parathion muncul sebagai kristal putih dalam bentuk murni. Titik pencairan parathion adalah 6 derajat Celcius. Kelarutan dalam air buruk, dan menunjukkan kelarutan tinggi pada xylene dan butanol. Umumnya, zat ini didistribusikan sebagai cairan yang memiliki bau telur yang membusuk atau bawang putih. Insektisida ini agak stabil, tetapi semakin gelap saat sinar matahari.
Saat mempertimbangkan mekanisme produksi, itu diproduksi secara industri dari asam dietil dithiophosfatik melalui klorinasi dalam menghasilkan dietilthiofosforil klorida klorida. Setelah itu, produk klorida diobati dengan garam natrium 4-nitrofenol.
Malathion dan parathion adalah insektisida beracun. Kami dapat mengkategorikan mereka sesuai dengan toksisitasnya. Perbedaan utama antara malathion dan parathion adalah bahwa malathion kurang beracun dan memiliki efek terendah secara relatif, sedangkan parathion adalah insektisida yang paling beracun dan memiliki efek terkuat. Selain itu, malathion masih digunakan sebagai insektisida, sementara parathion tidak digunakan karena dilarang di banyak negara.
Infografis di bawah ini menyajikan perbedaan antara malathion dan parathion dalam bentuk tabel untuk perbandingan berdampingan.
Perbedaan utama antara malathion dan parathion adalah toksisitasnya. Malathion kurang beracun dan relatif memiliki efek terendah, sedangkan parathion adalah insektisida paling beracun dan memiliki efek terkuat.
1. “Malathion." Tinjauan umum | Topik ScienceDirect.
1. "Malathion" oleh Benjah -BMM27 - karya sendiri (domain publik) melalui Commons Wikimedia
2. "Methyl & Ethylparathion" oleh Smokefoot - karya sendiri (domain publik) melalui Commons Wikimedia