Apa perbedaan antara sindrom marfan dan habitus marfanoid

Itu perbedaan utama Antara sindrom Marfan dan habitus marfanoid adalah bahwa sindrom marfan adalah kelainan genetik yang mempengaruhi jaringan ikat dalam tubuh, sedangkan habitus marfanoid adalah kumpulan gejala yang menyerupai sindrom Marfan.

Sindrom marfan dan habitus marfanoid menunjukkan gejala yang sama. Habitus marfanoid juga biasanya dikaitkan dengan gangguan genetik lainnya seperti sindrom Ehlers-Danlos, sindrom perrault, dan sindrom stickler. Keduanya telah mewarisi pengaruh genetik. Selain itu, sindrom Marfan dapat dibedakan dari habitus marfanoid melalui metode diagnosis banding seperti penilaian fisik rentang lengan terhadap rasio tinggi dan skoliosis.

ISI

1. Ikhtisar dan Perbedaan Utama
2. Apa itu sindrom marfan
3. Apa itu habitus marfanoid
4. Kesamaan - sindrom marfan dan habitus marfanoid
5. Sindrom marfan vs habitus marfanoid dalam bentuk tabel
6. Ringkasan -Marfan Syndrome vs Marfanoid Habitus

Apa itu sindrom marfan?

Sindrom Marfan adalah kelainan genetik yang mempengaruhi jaringan ikat dalam tubuh. Karena kondisi genetik ini mempengaruhi berbagai bagian tubuh, pasien mungkin harus berkonsultasi dengan sejumlah penyedia layanan kesehatan yang ahli di bidang ini. Jaringan ikat biasanya menyatukan tubuh dan memberikan kekuatan dan dukungan untuk banyak struktur di seluruh tubuh. Dalam sindrom Marfan, jaringan ikat tidak normal. Ini mempengaruhi beberapa sistem tubuh, termasuk jantung, pembuluh darah, tulang, tendon, tulang rawan, mata, kulit, dan paru -paru. Kondisi genetik ini mempengaruhi 1 dari 10.000 hingga 20000 orang.

Gambar 01: Sindrom Marfan

Sindrom Marfan disebabkan oleh cacat yang diwariskan pada gen (Fbn1) yang mengkodekan struktur fibrillin, yang merupakan komponen utama dari jaringan ikat. Tanda -tanda dan gejala sindrom Marfan meliputi wajah yang panjang dan sempit, tubuh yang tinggi dan tipis, lengan, kaki, jari, dan jari kaki yang mungkin tampak terlalu panjang dari tubuh lainnya, skoliosis, sendi yang lemah, dan kaki datar, penuh sesak Gigi, rabun jauh, katarak, detasemen retina, glaukoma, aneurisma aorta, jantung yang diperbesar, asma, emfisema, bronkitis, dan kulit yang kurang elastis.

Sindrom Marfan dapat didiagnosis melalui pemeriksaan fisik, riwayat medis, rontgen dada, elektrokardiogram, echocardiogram, CT, dan pemindaian MRI. Selain itu, pilihan pengobatan untuk sindrom Marfan termasuk obat -obatan (beta blocker dan blocker reseptor angiotensin) dan operasi (untuk mencegah aorta dari masalah pecah dan katup).

Apa itu habitus marfanoid?

Habitus marfanoid mengacu pada kumpulan gejala yang menyerupai sindrom Marfan. Itu juga dikenal sebagai marfanoid. Gejala marfanoid termasuk arachnodactyly, hiperlaxity, long tungkai, skoliosis, pertumbuhan bibir bertulang menuju saluran air vestibular, artikulasi bicara yang tidak tepat karena langit -langit yang melengkung tinggi, masalah pendengaran, keriuhan, ketidakseimbangan, kerumunan gigi, kaki datar yang panjang, dan gantungan palu.

Gambar 02: Habitus marfanoid

Habitus marfanoid disebabkan oleh banyak cacat genetik, dan ini adalah kondisi yang terkait dengan gangguan genetik lainnya, termasuk sindrom Ehlers-Danlos, sindrom perrault, sindrom stickler, neoplasia endokrin berganda, homocystinuria, dan sindrome-sindromin-Synder-robinson, homocystinuria, dan synder-robinson-robinson, sintokrin, sinder-robinson, homocystinuria, dan synder-robinson-robinson, sintromin-synson-robino. Habitus marfanoid dapat didiagnosis melalui penilaian fisik rasio dan skoliosis rentang lengan dan skoliosis. Selain itu, habitus marfanoid dapat dirawat melalui operasi tertentu.

Apa kesamaan antara sindrom marfan dan habitus marfanoid?

• Sindrom marfan dan habitus marfanoid memiliki gejala yang sama.
• Keduanya telah mewarisi pengaruh genetik.
• Keduanya dapat didiagnosis melalui penilaian fisik.
• Mereka diperlakukan melalui operasi masing -masing.

Apa perbedaan antara sindrom marfan dan habitus marfanoid?

Sindrom marfan adalah kelainan genetik yang mempengaruhi jaringan ikat dalam tubuh, sedangkan habitus marfanoid adalah kumpulan gejala yang menyerupai sindrom Marfan. Dengan demikian, ini adalah perbedaan utama antara sindrom Marfan dan habitus marfanoid. Selanjutnya, sindrom Marfan disebabkan karena cacat yang diwariskan pada gen (Fbn1) mengkode struktur fibrillin, yang merupakan komponen utama dari jaringan ikat. Di sisi lain, habitus marfanoid disebabkan oleh banyak cacat genetik, dan itu adalah kondisi yang terkait dengan gangguan genetik lainnya.

Infografis di bawah ini menyajikan perbedaan antara sindrom Marfan dan habitus marfanoid dalam bentuk tabel untuk perbandingan berdampingan.

Ringkasan -Marfan Syndrome vs Marfanoid Habitus

Sindrom Marfan dan habitus marfanoid memiliki gejala yang serupa, seperti anggota badan yang panjang, skoliosis, kerumunan gigi, dll. Namun, sindrom Marfan adalah kelainan genetik yang mempengaruhi jaringan ikat dalam tubuh. Habitus marfanoid adalah kumpulan gejala yang menyerupai sindrom marfan. Jadi, ini adalah perbedaan utama antara sindrom Marfan dan habitus marfanoid.

Referensi:

1. “Marfanoid."Tinjauan umum | Topik ScienceDirect.
2. “Sindrom Marfan: Penyebab, Gejala, Diagnosis & Perawatan.“Klinik Cleveland.

Gambar milik:

1. “Marfan Syndrome E00552 (Cardionetworks Echopedia)” oleh Cardionetworks: Sekretariat - Cardionetworks: E00552.JPGAMC Echolab, AMC, Belanda (CC BY-SA 3.0) Via Commons Wikimedia
2. "Lujan" dengan lihat di atas - Griet Van Buggenhout, Jean -Pierre Fyns. Sindrom Lujan-Fryns (keterbelakangan mental, habitus marfanoid) X-link). Jurnal yatim penyakit langka. 1, 26. 2006. PMID 16831221. (CC dengan 2.0) Via Commons Wikimedia