Apa perbedaan antara elektroforesis gel asli dan denaturasi

Itu perbedaan utama antara elektroforesis gel asli dan denaturasi adalah bahwa dalam elektroforesis gel asli, biomolekul yang menarik dipertahankan struktur normal atau asli ketika menjalankannya melalui gel, sementara dalam mendenaturasi elektroforesis gel, biomolekul yang menarik tidak dipertahankan struktur normal atau asli saat menjalankannya melalui gel gel.

Elektroforesis gel adalah teknik laboratorium untuk memisahkan DNA, RNA, atau protein sesuai dengan ukuran molekulnya. Dalam elektroforesis gel, biomolekul yang menarik didorong oleh medan listrik melalui gel yang mengandung pori -pori kecil. Di sini, molekul yang lebih pendek bergerak lebih cepat dari molekul yang lebih lama. Ini karena molekul yang lebih pendek bermigrasi dengan mudah melalui pori -pori kecil dalam gel. Properti ini disebut pengukur molekuler. Elektroforesis gel asli dan denaturasi adalah dua jenis teknik elektroforesis gel yang berbeda yang digunakan untuk memisahkan biomolekul seperti DNA, RNA, dan protein.

ISI

1. Ikhtisar dan Perbedaan Utama
2. Apa itu elektroforesis gel asli
3. Apa elektroforesis gel mendenaturasi
4. Kesamaan -elektroforesis gel asli dan denaturasi
5. Elektroforesis gel asli vs dalam bentuk tabel
6. Ringkasan -elektroforesis gel asli vs denaturasi

Apa itu elektroforesis gel asli?

Dalam elektroforesis gel asli, biomolekul (DNA, RNA, atau protein) yang menarik mempertahankan struktur normal atau asli saat berjalan melalui gel. Dalam elektroforesis gel asli, biomolekul dipisahkan berdasarkan bentuk dan panjang. Oleh karena itu, dalam elektroforesis ini, biomolekul dipisahkan berdasarkan ukuran, bentuk, dan muatan bersih dari struktur aslinya sambil menjaga fungsi dan aktivitasnya.

Gambar 01: Elektroforesis gel asli

Biomolekul seperti DNA, RNA, dan protein biasanya memiliki muatan negatif bersih. Biomolekul dengan kepadatan muatan negatif yang lebih tinggi akan bermigrasi lebih cepat. Selain itu, biomolekul yang lebih kecil akan memiliki kekuatan gesekan yang lebih kecil dibandingkan dengan biomolekul yang lebih besar, sehingga mereka juga akan bermigrasi lebih cepat. Sebagai akibatnya, biomolekul dalam elektroforesis gel asli dipisahkan berdasarkan massa dan muatannya.

Apa elektroforesis gel mendenaturasi?

Dalam mendenaturasi elektroforesis gel, biomolekul yang menarik tidak mempertahankan struktur normal atau asli saat berjalan melalui gel. Itu memisahkan biomolekul berdasarkan panjangnya. Denaturasi elektroforesis gel menghancurkan struktur kompleks biomolekul sehingga molekul hanya akan terpisah berdasarkan massa mereka ketika dielektroforesis.

Gambar 02: Denaturasi elektroforesis gel

Salah satu contoh umum dari elektroforesis gel denaturasi adalah halaman SDS (elektroforesis gel poliakrilamida), yang digunakan untuk pemisahan protein. Di halaman SDS, sampel protein dipanaskan pada 100^HaiC di hadapan deterjen anionik seperti SDS (natrium dodecyl sulfat). Agen pereduksi ini memecahkan ikatan disulfida dari protein dan menghancurkan struktur protein kuaternernya. SDS juga memberikan muatan negatif keseluruhan untuk protein. Proses ini memungkinkan protein dipisahkan hanya berdasarkan ukuran atau massanya. Halaman SDS berguna untuk menentukan berat molekul protein juga.

Apa kesamaan antara elektroforesis gel asli dan denaturasi?

• Elektroforesis gel asli dan denaturasi adalah dua jenis teknik elektroforesis gel yang berbeda yang digunakan untuk memisahkan biomolekul seperti DNA, RNA, dan protein.
• Keduanya adalah teknik laboratorium biologis molekuler.
• Kedua teknik harus dilakukan oleh teknisi yang terampil.
• Ukuran biomolekul dapat ditentukan dengan menggunakan kedua teknik elektroforesis gel.
• Tangga molekuler digunakan untuk menentukan ukuran biomolekul di kedua teknik elektroforesis gel.

Apa perbedaan antara elektroforesis gel asli dan denaturasi?

Dalam elektroforesis gel asli, biomolekul yang menarik mempertahankan struktur normal atau asli ketika berjalan melalui gel, sementara dalam mendenaturasi elektroforesis gel, biomolekul yang menarik tidak mempertahankan struktur normal atau asli ketika berjalan melalui gel. Dengan demikian, ini adalah perbedaan utama antara elektroforesis gel asli dan denaturasi. Lebih lanjut, agen pereduksi seperti SDS (natrium dodecyl sulfate) dan DTT (dithiothreitol) tidak digunakan dalam elektroforesis gel asli, sementara agen pereduksi seperti SDS (natrium dodecyl sulfat) dan DTT (dithiothreitol) digunakan untuk denaturasi gel).

Infografis di bawah ini menyajikan perbedaan antara elektroforesis gel asli dan denaturasi dalam bentuk tabel untuk perbandingan berdampingan.

Ringkasan - elektroforesis gel asli vs denaturasi

Elektroforesis gel asli dan denaturasi adalah dua jenis teknik elektroforesis gel yang berbeda yang digunakan untuk memisahkan biomolekul seperti asam nukleat dan protein. Mereka adalah teknik laboratorium biologis molekuler yang biasa digunakan di laboratorium modern. Namun, dalam elektroforesis gel asli, biomolekul yang menarik mempertahankan struktur normal atau asli saat berjalan melalui gel. Sebaliknya, dalam elektroforesis gel mendenaturasi, biomolekul yang menarik tidak mempertahankan struktur normal atau asli saat berjalan melalui gel. Jadi, ini adalah perbedaan utama antara elektroforesis gel asli dan denaturasi.

Referensi:

1. “Denaturasi elektroforesis gel."Tinjauan umum | Topik ScienceDirect.
2. “Gel asli atau denaturasi - yang cocok untuk Anda?”Advansta Inc.

Gambar milik:

1. "Gel Electrophoresis" oleh McKenzielower - karya sendiri (CC BY -SA 4.0) Via Commons Wikimedia
2. "SDS-PAGE Buffer" oleh Bensaccount di English Wikipedia (CC oleh 3.0) Via Commons Wikimedia