Apa perbedaan antara paraganglioma dan pheochromocytoma

Itu perbedaan utama Antara paraganglioma dan pheochromocytoma adalah bahwa paraganglioma adalah tumor kelenjar adrenal yang terbentuk di luar kelenjar adrenal, sedangkan pheochromocytoma adalah tumor kelenjar adrenal yang terbentuk di tengah kelenjar adrenal.

Paraganglioma dan pheochromocytoma adalah dua jenis tumor kelenjar adrenal. Tumor kelenjar adrenal adalah pertumbuhan kanker atau non-kanker pada kelenjar adrenal. Penyebab sebagian besar tumor ini tidak diketahui. Faktor risiko untuk tumor adrenal termasuk kompleks Carey, sindrom Li-fraumeni, beberapa neoplasia endokrin tipe 2, dan neurofibromatosis tipe 1.

ISI

1. Ikhtisar dan Perbedaan Utama
2. Apa itu paraganglioma
3. Apa itu pheochromocytoma
4. Kesamaan - paraganglioma dan pheochromocytoma
5. Paraganglioma vs pheochromocytoma dalam bentuk tabel
6. Ringkasan - Paraganglioma vs Pheochromocytoma

Apa itu paraganglioma?

Paraganglioma adalah tumor kelenjar adrenal yang terbentuk di luar kelenjar adrenal. Ini adalah jenis tumor neuroendokrin yang terbentuk di dekat pembuluh darah tertentu dan saraf di luar kelenjar adrenal. Kelenjar adrenal terletak di atas ginjal. Mereka melakukan sejumlah peran penting, termasuk membuat hormon yang mengendalikan banyak fungsi dalam tubuh manusia. Saraf yang terpengaruh dalam kasus paraganglioma adalah bagian dari sistem saraf perifer. Itu berarti bahwa saraf ini adalah bagian dari sistem saraf di luar otak dan sumsum tulang belakang. Selain itu, sekitar 35-50 % paraganglioma dapat menyebar ke bagian lain dari tubuh.

Gambar 01: Paraganglioma

Gejala umum dari tumor ini termasuk tekanan darah tinggi, berkeringat, palpitasi jantung, nyeri tulang, gangguan pendengaran, tinitus, kecemasan, dan sakit kepala. Sekitar satu dari empat paraganglioma diwariskan. Cacat pada gen seperti Subunit B (Succinate Dehydrogenase B (SDHB), C (SDHC), dan d (SDHD) terkait dengan paraganglioma familial. Mutasi di MEMBASAHI Gen juga merupakan penyebab genetik paraganglioma.

Paraganglioma didiagnosis melalui tes urin, tes darah, pemindaian CT, MRI, pemindaian metaiodobenzylguanidine (MIBG), pemindaian PET, dan tes genetik. Selain itu, opsi pengobatan mungkin termasuk obat tekanan darah (fenoksibenzamin, doxazosin, atau propranolol), obat pengendali produksi hormon berlebih (alpha-blocker, beta-blocker, blocker saluran kalsium), operasi, perawatan obat nuklir seperti radioaktif mIBG atau oktreotide, oktreotide, oktreotide, oktreotida, oktreotideideideide, oktreotideideideideideide, oktreotideideideideideide, oktreotideideideideideideide, oktreotideideideideideideide, oktreotideideideide, oktreotideideideide, oktreotideideideide, oktreotideideideideideide, oktreotideideide, oktreotideid, oktreotideideide, oktreotideide, oktreotide, oktreotide, oktreotide nuklir di luar radioaktif Terapi ablasi termal, kemoterapi, dan terapi obat yang ditargetkan.

Apa itu pheochromocytoma?

Pheochromocytoma adalah tumor kelenjar adrenal yang terbentuk di tengah kelenjar adrenal. Ini adalah tumor langka medula adrenal yang terdiri dari sel -sel kromafin (pheochromocytes). Tumor neuroendokrin ini mampu memproduksi dan melepaskan sejumlah besar katekolamin, metanefrin, dan metoksi -kamen. The symptoms of this condition may include headaches, hypertension, tachycardia, diaphoresis (excessive sweating, hyperhidrosis (night sweating), physical exertion, anxiety, panic attacks, trauma, pallor, heat intolerance, chest or abdominal discomfort, nausea, vomiting, constipation, dan hiperglikemia. Pheochromocytoma herediter dapat terjadi karena mutasi gen klasik seperti MEMBASAHI, VHL, Dan NF1. Mutasi gen warisan lainnya yang dapat menyebabkan pheochromocytoma termasuk Max Dan TMEM127.

Gambar 02: Pheochromocytoma

Pheochromocytoma dapat didiagnosis melalui tes urin 24 jam, tes darah, tes pencitraan (CT-scan, MRI, pemindaian MIBG, pemindaian PET), atau tes genetik. Selain itu, pilihan pengobatan mungkin termasuk alpha-blocker, beta-blocker untuk menurunkan tekanan darah, diet garam tinggi (mencegah penurunan tekanan darah berbahaya), pembedahan, terapi radiasi MIBG, terapi radiasi reseptor peptida (PRRT), kemoterapi, terapi radiasi, dan terapi kanker yang ditargetkan.

Apa kesamaan antara paraganglioma dan pheochromocytoma?

• Paraganglioma dan pheochromocytoma adalah dua jenis tumor kelenjar adrenal.
• Kedua tumor itu jarang dan tumor yang tumbuh lambat.
• 30-40% dari kedua tumor diwariskan.
• Kedua tumor adalah tumor neuroendokrin penghasil katekolamin.
• Mereka menunjukkan gejala umum seperti tekanan darah tinggi, keringat, dan sakit kepala.
• Mereka memiliki faktor risiko umum seperti neoplasia endokrin beberapa tipe 2, penyakit von hipple-lindau, dan neurofibromatosis (NF1).
• Mereka memiliki prosedur diagnosis yang serupa.
• Mereka dapat dirawat melalui kemoterapi, terapi radiasi, dan operasi spesifik.

Apa perbedaan antara paraganglioma dan pheochromocytoma?

Paraganglioma adalah tumor kelenjar adrenal yang terbentuk di luar kelenjar adrenal, sedangkan pheochromocytoma adalah tumor kelenjar adrenal yang terbentuk di tengah kelenjar adrenal. Dengan demikian, ini adalah perbedaan utama antara paraganglioma dan pheochromocytoma. Selain itu, paraganglioma dapat terjadi karena mutasi yang diwariskan pada gen seperti SDHB, SDHC, Dan SDHD, sedangkan pheochromocytoma dapat disebabkan karena mutasi yang diwariskan pada gen seperti MEMBASAHI, VHL, Dan NF1, Max, Dan TMEM127.

Infografis di bawah ini menyajikan perbedaan antara paraganglioma dan pheochromocytoma dalam bentuk tabel untuk perbandingan berdampingan.

Ringkasan -Paraganglioma vs Pheochromocytoma

Paraganglioma dan pheochromocytoma adalah dua jenis tumor kelenjar adrenal. Kedua tumor adalah tumor neuroendokrin penghasil katekolamin. Tumor paraganglioma berkembang di luar kelenjar adrenal, sedangkan tumor pheochromocytoma berkembang di tengah kelenjar adrenal. Jadi, ini merangkum perbedaan antara paraganglioma dan pheochromocytoma

Referensi:

1. “Paraganglioma.Institut Kanker Nasional.
2. "Feokromositoma.”Mayo Clinic, Mayo Foundation for Medical Education and Research.

Gambar milik:

1. “Adrenal Paraganglioma Pheochromocytoma Klinis” oleh Michael Feldman, MD, Phduniversity of Pennsylvania School of Medicine - Heal Central (CC dengan 2.0) Via Commons Wikimedia
2. “Pheochromocytoma Adrenal LP RBWH” oleh Sarahkayb - Karya Sendiri (CC BY -SA 4.0) Via Commons Wikimedia