Anomer dan epimer keduanya diastereomer. Epimer adalah stereoisomer yang berbeda dalam konfigurasi hanya di satu pusat stereogenik. Anomer adalah sakarida siklik dan juga epimer yang berbeda dalam konfigurasi, Khususnya pada karbon hemiacetal atau asetal. Karbon ini disebut karbon anomerik. Namun, Anomer adalah kelas khusus epimer. Ini adalah perbedaan utama antara anomer dan epimer.
Anomer adalah sakarida siklik dan juga epimer, di mana perbedaan dalam konfigurasi secara khusus terjadi pada karbon hemiacetal atau asetal. Karbon ini disebut karbon anomerik dan berasal dari karbon karbonil (aldehida atau kelompok fungsional keton) dari bentuk rantai terbuka molekul karbohidrat. Anomerisasi adalah proses konversi satu anomer ke yang lain. Dua anomer dibedakan dengan menamainya alpha (α) atau beta (β).
Epimer ditemukan dalam stereokimia karbohidrat. Mereka adalah sepasang stereoisomer yang hanya berbeda dalam konfigurasi di satu pusat stereogenik. Semua pusat stero lainnya dalam molekul ini mirip satu sama lain. Beberapa epimer sangat berguna dalam berbagai aplikasi industri seperti dalam memproduksi obat. Karena epimer mengandung lebih dari satu pusat kiral, mereka adalah diastereomer. Dari semua pusat kiral itu, mereka berbeda satu sama lain dalam konfigurasi absolut di hanya satu pusat kiral.
Anomer: Anomer adalah set khusus epimer yang berbeda dalam konfigurasi hanya pada karbon anomerik. Ini terjadi ketika molekul seperti glukosa diubah menjadi bentuk siklik.
Epimers: Epimer adalah sepasang stereoisomer yang ditemukan dalam stereokimia. Mereka adalah dua isomer yang berbeda dalam konfigurasi hanya di satu pusat kiral. Jika molekul mengandung stereocenter lainnya, mereka semua sama di kedua isomer.
Anomer:
Epimers:
Definisi:
Pusat Stereogenik:
Pusat stereocenter atau stereogenik juga dikenal sebagai pusat kiral. Molekul -molekul ini ditandai dengan memiliki bentuk gambar cermin, di mana mereka tidak superposable satu sama lain.
Diastereomer:
Diastereomer atau diastereoisomer adalah salah satu kategori stereoisomer. Ini terjadi ketika dua atau lebih stereoisomer dari suatu senyawa memiliki konfigurasi yang berbeda pada satu atau lebih (tetapi tidak semua) dari stereocenters yang setara (terkait). Tapi, itu bukan gambar cermin satu sama lain.
Referensi:
“Anomers vs Epimers!" Biochemanics. N.P., 2013. Web. 22 Des. 2016. Dari sini “Anomer." Wikipedia. Wikimedia Foundation, n.D. Web. 22 Des. 2016. dari sini Ochempal. N.P., N.D. Web. 22 Des. 2016. Dari sini “Isomer dan Epimer." Biokimia untuk Medik - Catatan Kuliah. N.P., 2014. Web. 22 Des. 2016. dari siniGambar milik:
“Perbandingan Doxorubicin -Epirubicin” oleh Fvasconcellos 21:12, 15 Oktober 2007 (UTC) - Pekerjaan sendiri (domain publik) melalui Commons Wikimedia
"Erythrose Threose" oleh Roland Mattern - Roland1952 (domain publik) melalui Commons Wikimedia
“D -Fructose Haworth” oleh Fvasconcellos 21:12, 15 Oktober 2007 (UTC) - Pekerjaan sendiri (domain publik) via Commons Wikimedia