Perbedaan antara flow cytometry dan facs

Perbedaan Kunci - Flow Cytometry vs FACS

Dalam konteks teori sel, sel adalah unit struktural dan fungsional dasar dari semua organisme hidup. Penyortiran sel adalah metodologi yang digunakan untuk memisahkan sel yang berbeda sesuai dengan fitur fisiologis dan morfologis. Mereka bisa menjadi karakteristik intraseluler atau ekstraseluler. Interaksi DNA, RNA, dan protein dianggap sebagai sifat interaktif intraseluler sementara bentuk, ukuran dan protein permukaan yang berbeda dianggap sebagai sifat ekstraseluler. Dalam sains modern, metodologi penyortiran sel telah mengarahkan untuk membantu investigasi yang berbeda dalam studi biologis dan juga dalam pembentukan prinsip-prinsip baru melalui penelitian tentang kedokteran. Penyortiran sel dilakukan pada berbagai metodologi yang mencakup primitif dengan lebih sedikit peralatan dan metodologi teknologi canggih dengan penggunaan mesin canggih. Aliran sitometri, penyortiran sel teraktivasi fluoresen (FACS), pemilihan sel magnetik dan penyortiran sel tunggal adalah metodologi utama yang digunakan. Aliran sitometri dan FAC dikembangkan untuk membedakan sel sesuai dengan sifat optiknya. FACS adalah jenis sitometri aliran khusus. Flow Cytometry adalah metodologi yang digunakan selama analisis populasi sel yang heterogen sesuai dengan molekul permukaan sel yang berbeda, ukuran dan volume yang memungkinkan penyelidikan sel tunggal. FACS adalah proses di mana campuran sampel sel diurutkan sesuai dengan karakteristik hamburan cahaya dan fluoresensi menjadi dua atau lebih wadah. Ini adalah perbedaan utama antara flow cytometry dan facs.

ISI

1. Ikhtisar dan Perbedaan Utama
2. Apa itu flow cytometry
3. Apa itu FACS
4. Kesamaan antara flow cytometry dan facs
5. Perbandingan berdampingan - aliran cytometry vs facs dalam bentuk tabel
6. Ringkasan

Apa itu flow cytometry?

Aliran sitometri adalah metode yang digunakan untuk memeriksa dan menentukan ekspresi molekul intraseluler dan permukaan sel dan untuk menentukan dan mengkarakterisasi tipe sel yang berbeda. Ini juga digunakan dalam menentukan volume sel dan ukuran sel dan untuk mengevaluasi kemurnian subpopulasi yang terisolasi. Ini memungkinkan evaluasi multi-parameter sel tunggal pada waktu bersamaan. Aliran sitometri digunakan dalam mengukur intensitas fluoresensi yang dihasilkan karena antibodi berlabel fluoresensi yang membantu mengidentifikasi protein atau ligan yang berikatan dengan sel yang terkait.

Gambar 01: Flow Cytometry

Secara umum, flow cytometry mencakup tiga sub sistem terutama. Mereka adalah fluidics, elektronik, dan optik. Dalam aliran sitometri, lima komponen utama tersedia yang digunakan dalam penyortiran sel. Mereka adalah, sel aliran (aliran cairan yang digunakan untuk mengangkutnya dan menyelaraskan sel untuk proses penginderaan optik), sistem pengukuran (dapat dari sistem yang berbeda termasuk, lampu merkuri dan xenon, didinginkan dengan air tinggi atau laser berpendingin udara rendah atau laser dioda), ADC; Sistem konverter analog ke digital, sistem amplifikasi dan komputer untuk analisis. Akuisisi adalah proses di mana data dikumpulkan dari sampel menggunakan flow cytometer. Proses ini dimediasi oleh komputer yang terhubung dengan flow cytometer. Perangkat lunak yang ada di komputer menganalisis informasi yang diumpankan ke komputer dari flow cytometer. Perangkat lunak ini juga memiliki kemampuan dalam menyesuaikan parameter percobaan yang mengendalikan flow cytometer.

Apa itu FACS?

Dalam konteks aliran sitometri, Penyortiran sel yang diaktifkan fluoresensi (FACS) adalah metode yang digunakan dalam membedakan dan menyortir sampel campuran sel biologis. Sel -sel dipisahkan dari dua atau lebih wadah. Metode penyortiran didasarkan pada fitur fisik sel yang mencakup hamburan cahaya dan karakteristik fluoresensi sel. Ini adalah teknik ilmiah yang penting, yang dapat digunakan untuk mendapatkan hasil kuantitatif dan kualitatif yang andal dari sinyal fluoresensi yang dipancarkan dari setiap sel. Selama FACS, pada awalnya, campuran sel yang sudah diperoleh sebelumnya; Suspensi diarahkan ke pusat aliran cairan yang sempit yang mengalir dengan cepat. Aliran cairan dirancang untuk memisahkan sel -sel dalam suspensi berdasarkan diameter setiap sel. Mekanisme getaran diterapkan pada aliran suspensi yang menghasilkan pembentukan tetesan individu.

Gambar 02: FACS

Sistem ini dikalibrasi untuk membuat tetesan tunggal dengan satu sel. Tepat sebelum pembentukan tetesan, suspensi aliran bergerak di sepanjang alat pengukur fluoresensi yang mendeteksi karakteristik fluoresensi dari masing -masing sel. Pada titik pembentukan tetesan, cincin pengisian listrik ditempatkan yang diinduksi muatan ke cincin sebelum pengukuran intensitas fluoresensi. Setelah tetesan terbentuk dari aliran suspensi, muatan terperangkap di dalam tetesan yang kemudian masuk ke dalam sistem defleksi elektrostatik. Menurut muatan, sistem mengalihkan tetesan ke dalam wadah yang berbeda. Metode penerapan muatan bervariasi sesuai dengan sistem yang berbeda yang digunakan di FACS. Peralatan yang digunakan dalam FACS dikenal sebagai penyortir sel teraktivasi fluoresensi.

Apa kesamaan antara flow cytometry dan facs?

• Aliran sitometri dan FAC dikembangkan untuk membedakan sel sesuai dengan sifat optiknya.

Apa perbedaan antara flow cytometry dan facs?

Ringkasan -Aliran Cytometry vs FACS

Sel adalah unit struktural dan fungsional dasar dari semua organisme hidup. Penyortiran sel adalah proses di mana sel diisolasi dan dibedakan ke dalam kategori yang berbeda berdasarkan sifat intraseluler dan ekstraselulernya. Flow cytometry dan FACS adalah dua metodologi penting dalam penyortiran sel. Kedua proses dikembangkan untuk membedakan sel sesuai dengan sifat optiknya. Flow Cytometry adalah metodologi yang digunakan selama analisis populasi sel yang heterogen sesuai dengan molekul permukaan sel yang berbeda, ukuran dan volume yang memungkinkan penyelidikan sel tunggal. FACS adalah proses di mana campuran sampel sel diurutkan sesuai dengan karakteristik hamburan cahaya dan fluoresensi menjadi dua atau lebih wadah. Inilah perbedaan antara flow cytometry dan facs.

Unduh Versi PDF dari Flow Cytometry vs FACS

Anda dapat mengunduh versi PDF artikel ini dan menggunakannya untuk tujuan offline sesuai catatan kutipan. Silakan unduh versi pdf di sini perbedaan antara flow cytometry dan facs

Referensi:

1. Flow Cytometry (FCM) /FACS | Penyortiran sel yang diaktifkan fluoresensi (FACS). Diakses 22 September. 2017. Tersedia disini
2. Ibrahim, Sherrif f., dan ger van den engh. “Aliran sitometri dan penyortiran sel."Springerlink, Springer, Berlin, Heidelberg, 1 Jan. 1970… Diakses 22 September. 2017. Tersedia disini

Gambar milik:

1. 'Cytometer'by Kierano - karya sendiri, (CC oleh 3.0) Via Commons Wikimedia
2. 'Fluoresensi Bantuan Sel Penyortiran Sel (FACS) B'by Sarisabban - Sabban, Sari (2011) Pengembangan sistem model in vitro untuk mempelajari interaksi Equus Caballus IgE dengan reseptor FCεRI afinitas tinggi (tesis PhD), University of Sheffield -nya , (CC BY-SA 3.0) Via Commons Wikimedia