Itu perbedaan utama Antara synthon dan setara sintetis adalah itu Synthon adalah bagian dari senyawa kimia yang dapat dibentuk oleh proses sintetis yang diketahui, sedangkan setara sintetis adalah reagen yang menjalankan fungsi synthon.
Istilah synthon dan setara sintetis berada di bawah cabang analisis retrosintetik. Ini adalah teknik yang berguna untuk menyelesaikan masalah yang muncul selama perencanaan proses sintesis organik. Dalam teknik analisis ini, kita perlu mengubah molekul target menjadi struktur sederhana tanpa efek interaksi reagen. Terkadang, kami menggunakan istilah synthon dan setara sintetis secara bergantian, tetapi mereka adalah dua komponen yang berbeda.
1. Ikhtisar dan Perbedaan Utama
2. Apa itu synthon
3. Apa yang setara dengan sintetis
4. Perbandingan Berdampingan -Synthon vs Sintetis Setara dalam Bentuk Tabel
5. Ringkasan
Synthon adalah bagian dari senyawa kimia yang dapat dibentuk oleh proses sintetis yang diketahui. Ini adalah unit hipotetis dalam senyawa kimia target (senyawa organik). Synthon mewakili reagen awal potensial untuk sintesis retroaktif dari molekul target itu. Konsep synthon dikembangkan oleh E.J.Corey pada tahun 1967. Pada saat itu, ia menggunakan istilah synthon untuk menyebutkan struktur fragmentasi retrosintetik, tetapi sekarang kita kebanyakan menggunakannya untuk menyebutkan blok bangunan sintetis.
Gambar 01: Synthons dan Synthetic Equivalents
Sinton adalah bagian kimia yang dibebankan. Tetapi, dalam proses sintesis, kami terutama menggunakan bentuk netral karena spesies yang diisi dapat berpotensi volatil sintasi. Jika kita mempertimbangkan sebuah contoh, untuk sintesis asam fenilasetat, kita dapat menemukan dua sinton saat merencanakan proses sintesis ini. Dua synthon yang ada dalam molekul asam fenilasetat adalah gugus karboksilat atau -cooh dan kelompok benzil elektrofilik atau -phch2+ kelompok.
Selama perencanaan ini, kita perlu mengidentifikasi kesetaraan sintetis yang sesuai juga. Untuk contoh sintesis asam fenilasetat ini, setara sintetis yang sesuai untuk gugus karboksil adalah anion sianida. Untuk -phch2+ kelompok, benzil bromida adalah synthon yang tepat. Kemudian langkah -langkah reaksi untuk kedua synthons adalah sebagai berikut:
Phch2BR + NACN → PHCH2CN + NABR
Phch2CN + 2 H2O → phch2COOH + NH3
Kita dapat mengkategorikan synthons sebagai sinton carbanionic dan sinton karbokasi. Dalam teknik retrosintesis, kami biasanya memecah ikatan secara heterolitik (bukan secara homolitik), yang membentuk carbanion dan karbokation. Kedua bentuk ini kemudian tersedia bagi ahli kimia untuk membangun struktur organik yang rumit.
Setara sintetis adalah reagen yang menjalankan fungsi synthon. Sinton bereaksi dengan setara sintetis yang sesuai untuk mendapatkan molekul target yang diinginkan. Sebagai contoh, setara sintetis untuk gugus asam karboksilat dalam sintesis asam fenilasetat adalah anion sianida.
Istilah synthon dan setara sintetis berada di bawah cabang analisis retrosintetik. Perbedaan utama antara synthon dan setara sintetis adalah bahwa synthon adalah bagian dari senyawa kimia yang dapat dibentuk oleh proses sintetis yang diketahui, sedangkan ekivalen sintetis adalah reagen yang menjalankan fungsi synthon. Itu berarti; Synthon adalah bagian dari molekul substrat yang akan kita ubah strukturnya untuk mendapatkan struktur yang diinginkan, sedangkan setara sintetis adalah molekul yang perlu kita bereaksi dengan synthon untuk mendapatkan senyawa yang diinginkan.
Di bawah ini adalah ringkasan perbedaan antara synthon dan setara sintetis.
Istilah synthon dan setara sintetis berada di bawah cabang analisis retrosintetik. Perbedaan utama antara synthon dan setara sintetis adalah bahwa synthon adalah bagian dari senyawa kimia yang dapat dibentuk oleh proses sintetis yang diketahui, sedangkan ekivalen sintetis adalah reagen yang menjalankan fungsi synthon.
1. “Synthon.”Wikipedia, Wikimedia Foundation, 27 Nov. 2019, tersedia di sini.
2. “Analisis Retrosintetik.”Wikipedia, Wikimedia Foundation, 14 Juli 2019, tersedia di sini.
1. “Analisis Retrosintetik Asam Fenilasetat” (Domain Publik) melalui Commons Wikimedia