Itu perbedaan utama antara n-butan dan cyclobutane adalah itu n-butan adalah zat alifatik, sedangkan cyclobutane adalah senyawa siklik.
Butana adalah senyawa organik yang memiliki empat atom karbon, dan merupakan senyawa alkana karena hanya memiliki ikatan kimia kovalen tunggal (tidak ada ikatan ganda atau tiga). Keempat atom karbon ini bisa mendapatkan pengaturan yang berbeda yang membentuk senyawa yang berbeda seperti senyawa alifatik, senyawa siklik, dan senyawa bercabang. N-buta dan siklobutan adalah dua senyawa ini.
1. Ikhtisar dan Perbedaan Utama
2. Apa itu n-butan
3. Apa itu cyclobutane
4. Perbandingan berdampingan - n -b -b -b -b -butan vs cyclobutane dalam bentuk tabel
5. Ringkasan
N-butan adalah alkana yang memiliki formula kimia C4H10. Itu terjadi sebagai gas pada suhu kamar dan kondisi tekanan atmosfer. Selain itu, butana adalah gas yang sangat mudah terbakar, dan tidak berwarna dan memiliki bau seperti bensin. N-Butan adalah senyawa alifatik; Artinya, ia memiliki struktur non-siklik. Gas butana mudah dicairkan dan dengan cepat menguap pada suhu kamar; Dengan demikian, kita dapat menggunakannya sebagai bahan bakar.
Gambar 1: Struktur N-Butane
Selain itu, n-butan dapat terjadi dalam dua bentuk sebagai n-butan yang tidak bercabang dan n-butan atau isobutene bercabang. Dalam struktur yang tidak bercabang, molekul tidak memiliki cabang, tetapi dalam struktur bercabang, ada cabang metil yang melekat pada struktur linier tiga karbon. Keduanya disebut sebagai isomer struktural atau konformasi butana.
Selain itu, gas butana terbakar menghasilkan karbon dioksida dan uap air jika ada cukup gas oksigen yang ada dalam campuran gas. Jika kadar oksigen rendah, maka pembakaran butana menghasilkan jelaga karbon atau karbon monoksida bersama dengan uap air.
Mengenai penggunaannya, ada berbagai penggunaan gas butana seperti menggunakannya untuk proses pencampuran bensin, sebagai pelarut ekstraksi harum, sebagai bahan baku untuk pembuatan etilena dan butadiene, sebagai bahan utama untuk produksi karet sintetis, dll.
Cyclobutane adalah alkana yang memiliki formula kimia C4H8. Ini adalah struktur siklik yang terjadi sebagai gas tidak berwarna, dan tersedia secara komersial sebagai a gas cair. Strukturnya adalah sebagai berikut:
Gambar 2: Struktur Cyclobutane
Saat mempertimbangkan struktur cyclobutane, sudut ikatan antara atom karbon secara signifikan tegang, dan oleh karena itu ikatan ini memiliki energi ikatan yang rendah daripada hidrokarbon linier atau yang tidak terkait. Selain itu, cyclobutane tidak stabil pada suhu tinggi. Struktur senyawa ini bukan planar; Ini memiliki konformasi "berkisus". Dalam konformasi ini, molekul dapat mengurangi beberapa interaksi gerhana.
Selain itu, ada metode yang berbeda untuk persiapan siklobutan, termasuk konversi 1,4-dihalobutnae menjadi cyclobutane pada dehalogenasi dengan pengurangan logam. Juga, alkena dapat mengalami dimerisasi pada iradiasi dengan cahaya UV untuk menghasilkan cyclobutane.
Butana adalah senyawa organik yang memiliki formula kimia C4H10. N-B-B-BOTANE dan CYCLOBUTANE adalah dua senyawa butana dengan struktur yang berbeda. Perbedaan utama antara n-butae dan siklobutan adalah bahwa n-butan adalah zat alifatik, sedangkan cyclobutane adalah senyawa siklik. Selain itu, kita dapat menyiapkan n-butan melalui pemurnian gas alam sementara siklopentana diproduksi oleh konversi 1,4-dihalobutnae menjadi siklobutan pada dehalogenasi dengan pengurangan logam.
Di bawah ini mencantumkan lebih banyak perbedaan antara N-buta dan cyclobutane.
N-butan adalah alkana yang memiliki formula kimia C4H10. Cyclobutane adalah alkana yang memiliki formula kimia C4H8. Mungkin ada pengaturan yang berbeda dari empat atom karbon dalam molekul butana. Perbedaan utama antara n-butae dan siklobutan adalah bahwa n-butan adalah zat alifatik, sedangkan cyclobutane adalah senyawa siklik.
1. Pubchem “Cyclopentane”, National Library of Medicine, tersedia di sini.
1. "Struktur Butana" oleh Neurotiker ⇌ - karya sendiri, domain publik, melalui commons wikimedia
2. "Cyclobutane" oleh DBC334, domain publik, melalui Wikimedia Commons