Bedakan antara kloroetana dan klorobenzene
Cara termudah untuk membedakan antara chloroethane dan chlorobenzene adalah dengan bereaksi kedua sampel dengan koh di hadapan alkohol. Kloroetan membentuk alkena berdasarkan reaksi dengan KOH dan alkohol sedangkan klorobenzena tidak menunjukkan reaksi terhadap reaksi dengan KOH dan alkohol.
Kita dapat melakukan tes ini karena kekuatan ikatan C-C-CL dalam senyawa klorobenzena lebih besar dari kekuatan ikatan C-CL dari molekul kloroetana. Selain itu, ada sifat kimia dan fisik yang berbeda antara kedua senyawa. Sebagai contoh, kloroetana biasanya terjadi sebagai gas yang mudah terbakar, sedangkan senyawa klorobenzena biasanya terjadi sebagai cairan yang mudah terbakar.
ISI
1. Ikhtisar dan Perbedaan Utama
2. Apa itu kloroetana
3. Apa itu chlorobenzene
4. Perbandingan berdampingan - kloroetana vs chlorobenzene dalam bentuk tabel
5. Ringkasan
Apa itu kloroetana?
Kloroetana atau etil klorida adalah senyawa organik dengan formula kimia C2H5Cl. Senyawa ini memiliki struktur etana dengan salah satu atom hidrogennya diganti dengan atom klorin. Kloroetana terjadi sebagai gas yang tidak berwarna dan mudah terbakar, dan kita dapat menyimpannya dalam bentuk cair saat didinginkan. Selain itu, senyawa ini biasanya digunakan sebagai aditif bensin.
Gambar 01: kloroetana
Selain itu, massa molarnya adalah 64.51 g/mol. Itu memiliki bau yang pedas dan halus. Titik pencairan adalah −138.7 ° C, dan titik didih adalah 12.27 ° C. Selain itu, kita dapat menghasilkan senyawa ini melalui hidroklorinasi etana.
Apa itu chlorobenzene?
Chlorobenzene adalah senyawa organik aromatik yang memiliki cincin benzena dengan atom klorin yang terpasang. Formula kimia senyawa ini adalah C6H5Cl. Senyawa ini terjadi sebagai cairan yang tidak berwarna dan mudah terbakar. Namun, ia memiliki bau seperti almond. Massa molar klorobenzena adalah 112.56 g/mol. Titik leleh senyawa ini adalah −45 ° C sedangkan titik didih adalah 131 ° C. Lebih lanjut, ketika mempertimbangkan penggunaan senyawa ini, sangat penting sebagai perantara dalam produksi senyawa seperti herbisida, karet, dll. Juga, ini adalah pelarut mendidih tinggi yang kami gunakan dalam aplikasi industri.
Gambar 02: Struktur Kimia Chlorobenzene
Selain itu, kita dapat menghasilkan klorobenzena dengan klorinasi benzena dengan adanya asam Lewis seperti besi klorida dan sulfur diklorida. Asam Lewis bertindak sebagai katalis dari reaksi. Itu dapat meningkatkan elektrofilisitas klorin. Karena klorin bersifat elektronegatif, klorobenzena cenderung tidak menjalani klorinasi lebih lanjut. Lebih penting lagi, senyawa ini menunjukkan toksisitas rendah hingga sedang. Namun, jika senyawa ini memasuki tubuh kita melalui pernapasan, paru -paru kita dan sistem kemih dapat mengeluarkannya.
Bagaimana membedakan antara kloroetan dan klorobenzene?
Cara termudah untuk membedakan antara chloroethane dan chlorobenzene adalah reaksi sampel dengan KOH di hadapan alkohol. Oleh karena itu, perbedaan utama antara kloroetana dan klorobenzena adalah bahwa kloroetan membentuk alkena berdasarkan reaksi dengan KOH dan alkohol sedangkan klorobenzena tidak menunjukkan reaksi pada reaksi dengan KOH dan alkohol. Kita dapat melakukan tes ini karena kekuatan ikatan C-C-CL dalam senyawa klorobenzena lebih besar dari kekuatan ikatan C-CL dari molekul kloroetana.
Selain itu, kloroetana adalah senyawa organik alifatik, sedangkan klorobenzena adalah senyawa organik aromatik. Selain itu, properti lain yang dapat kita cari untuk membedakan antara kloroetana dan klorobenzena adalah bahwa kloroetana biasanya terjadi sebagai gas yang mudah terbakar, sedangkan senyawa klorobenzena biasanya terjadi sebagai cairan yang mudah terbakar yang mudah terbakar terbakar terbakar.
Di bawah infografis membandingkan secara berdampingan sifat -sifat dua senyawa yang akan membantu membedakan antara kloroetana dan klorobenzena.
Ringkasan -Chloroethane vs Chlorobenzene
Chloroethane adalah senyawa organik alifatik, sedangkan klorobenzena adalah senyawa organik aromatik. Cara termudah untuk membedakan antara chloroethane dan chlorobenzene adalah dengan bereaksi kedua sampel dengan koh di hadapan alkohol. Kloroetan membentuk alkena sedangkan klorobenzena tidak menunjukkan reaksi terhadap reaksi dengan KOH dan alkohol.
Referensi:
1. “Chlorobenzene." Pusat Nasional Informasi Bioteknologi. Basis Data Senyawa Pubchem, U.S. Perpustakaan Kedokteran Nasional, tersedia di sini.
Gambar milik:
1. “Chloroethane -2d” oleh Maciejo93 - karya sendiri (domain publik) via Commons Wikimedia
2. “MFCD00000530-Medium (1)” oleh Yeckele-Karya Sendiri (CC BY-SA 4.0) Via Commons Wikimedia
