Perbedaan antara toluena dan xilena
Itu perbedaan utama antara toluena dan xylene adalah itu Toluena mengandung satu gugus metil yang melekat pada cincin benzena sedangkan xylene mengandung dua gugus metil yang melekat pada cincin benzena.
Baik toluena dan xilena adalah senyawa organik penting yang memiliki struktur kimia yang sangat mirip. Keduanya adalah senyawa aromatik yang mengandung cincin benzena dan gugus metil yang terpasang (S).
ISI
1. Ikhtisar dan Perbedaan Utama
2. Apa itu toluena
3. Apa itu xylene
4. Perbandingan berdampingan - toluena vs xylene dalam bentuk tabel
5. Ringkasan
Apa itu toluena?
Toluena adalah senyawa organik yang memiliki formula kimia C7H8. Nama IUPAC untuk toluena adalah methylbenzene. Itu berisi cincin benzena yang melekat pada gugus metil. Massa molar senyawa ini adalah sekitar 92.14 g/mol. Pada suhu dan tekanan kamar, muncul sebagai cairan tidak berwarna yang memiliki bau seperti benzena yang menyengat.
Gambar 01: Struktur kimia toluena
Titik didih toluena adalah sekitar 111 ° C. Itu adalah senyawa cair yang sangat mudah terbakar. Itu dianggap sebagai turunan benzena. Itu dapat mengalami reaksi substitusi aromatik elektrofilik. Toluena sangat reaktif karena adanya gugus metil. Kelompok metil adalah kelompok pelepas elektron yang baik. Oleh karena itu, gugus metil yang ada dalam molekul toluena membantu membuat cincin benzena lebih kaya elektron. Oleh karena itu, dapat dengan mudah berbagi elektron dengan elektrofil.
Toluena sangat berguna dalam reaksi organik. Ini dapat digunakan sebagai bahan awal untuk menghasilkan benzena. Ini memberikan molekul benzena bersama dengan metana (ch4) molekul sebagai produk akhir. Toluene adalah pelarut yang baik yang biasa digunakan dalam produksi cat. Kadang -kadang digunakan sebagai bahan bakar karena sifat mudah terbakar yang tinggi. Namun, toluena dianggap sebagai senyawa beracun.
Apa itu xylene?
Xylene adalah senyawa organik yang memiliki formula kimia (CH3)2C6H4. Itu termasuk dalam kategori dimethylbenzene karena memiliki benzena dengan dua gugus metil terpasang. Selain itu, senyawa ini memiliki tiga isomer yang posisi gugus metil pada cincin benzena berbeda satu sama lain. Ketiga isomer ini terjadi sebagai cairan yang tidak berwarna dan mudah terbakar; Lebih tepatnya, campuran isomer ini disebut "xylenes".
Gambar 02: Struktur Xylene
Produksi xylene dapat dilakukan dengan mereformasi katalitik selama pemurnian minyak bumi atau dengan karbonisasi batubara selama pembuatan bahan bakar kokas. Namun, secara industri, metode produksi xylene yang kami gunakan adalah metilasi toluena dan benzena.
Xylene penting sebagai pelarut nonpolar. Namun, itu mahal dan relatif beracun. Sifat nonpolar disebabkan oleh perbedaan elektronegativitas yang rendah antara C dan H. Oleh karena itu, xylene cenderung melarutkan zat lipofilik dengan baik.
Menurut tempat di mana dua gugus metil melekat pada cincin benzena, ada tiga jenis xylene sebagai O-xylene, p-xylene dan m-xylene. Tiga istilah ini adalah singkatan dari posisi orto, para dan meta dari dua gugus metil.
Apa perbedaan antara toluena dan xylene?
Toluena dan xilena adalah senyawa organik aromatik. Perbedaan utama antara toluena dan xilena adalah bahwa toluena mengandung satu gugus metil yang melekat pada cincin benzena sedangkan xylene mengandung dua gugus metil yang melekat pada cincin benzena.
Tabel berikut menunjukkan lebih banyak komprisan terkait dengan perbedaan antara toluena dan xylene.
Ringkasan -Toluena vs Xylene
Toluena dan xilena adalah senyawa organik aromatik. Perbedaan utama antara toluena dan xilena adalah bahwa toluena mengandung satu gugus metil yang melekat pada cincin benzena sedangkan xylene mengandung dua gugus metil yang melekat pada cincin benzena.
Referensi:
1. “Toluene." Wikipedia, Wikimedia Foundation, 4 Mei 2020, tersedia di sini.
Gambar milik:
1. "Toluol" oleh Neurotiker - karya sendiri (domain publik) melalui Commons Wikimedia
2. "IUPAC-CYCLIC" oleh Fvasconcellos 20:19, 8 Januari 2008 (UTC). Gambar asli oleh drbob (bicara · contribs). - Versi Vektor Gambar: IUPAC-CYCLIC.PNG oleh DRBOB (Talk · Contribs) (CC BY-SA 3.0) Via Commons Wikimedia
